毕芸祺
- 作品数：13 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种咪达唑仑组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种咪达唑仑组合物、其制备方法及用途。具体地，所述咪达唑仑组合物按照其总体积计算，包括：咪达唑仑2.5-8.0％(g/ml)，环糊精5-30％(g/ml)，多元醇类30-80％(ml/ml...
- 郑爱萍张晓燕毕芸祺孙建绪
- 文献传递
- 包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物
- 本发明涉及包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物。特别地，本发明涉及一种药物组合物，其包含治疗和/或预防有效量的咪达唑仑或其药学可接受的盐和神经保护剂，以及任选的药学可接受的载体。本发明还涉及咪达唑仑或其药学可接受的盐...
- 郑爱萍崔旭毕芸祺张晓燕孙建绪
- 盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究被引量：2
- 2012年
- 目的研制适于肺部给药的盐酸环丙沙星脂质体制剂,并对其体内外性质进行评价。方法采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,通过正交设计优化处方,纳米粒径分析仪测定脂质体的粒径,透射电镜观察脂质体的表面形态;分别采用透析法和凝胶柱色谱法测定脂质体的包封率,以筛选最佳测定方法;采用模拟肺液和生理盐水作为释放介质考察脂质体的体外释放行为。采用气管滴注给药方式,对盐酸环丙沙星脂质体在大鼠体内的药代动力学、肺组织分布和肺部刺激性进行了研究。结果盐酸环丙沙星脂质体优化处方组成中二肉豆寇酰磷脂酰胆碱与胆固醇的摩尔比为1:1,硫酸铵浓度为0.6 mol/L,药脂质量比为1:3,脂质体的平均包封率为94.0%,平均粒径350 nm,且大小均匀,形态完整。透析法比凝胶柱色谱法能更有效地分离脂质体和游离药物。盐酸环丙沙星脂质体具有良好的缓释作用和靶向效果,与盐酸环丙沙星溶液相比,其在大鼠肺组织中的t1/2延长7.21倍,Cmax提高4.99倍,肺靶向效率由2.01提高至800,提高了288倍,并且盐酸环丙沙星脂质体对大鼠肺部的刺激性小且可逆。结论本研究制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,具有缓释、靶向效果,且肺部刺激性小,适于肺部给药。
- 刘春美张晓燕毕芸祺孙建绪王志敏郑爱萍
- 关键词：盐酸环丙沙星脂质体硫酸铵梯度法肺部给药
- 一种肺部给药的环丙沙星药用组合物及其制备方法
- 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种肺部给药的环丙沙星药用组合物。具体地，所述组合物以PEG修饰的脂质体作为药物载体，所述PEG修饰的脂质体是将PEG分子直接连接脂质体，或者用PEG分子包衣脂质体。本发明还涉及所述组合物...
- 郑爱萍刘春美毕芸祺张晓燕孙健绪
- 一种咪达唑仑药物组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于药学和制剂学领域，涉及一种咪达唑仑药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述咪达唑仑药物组合物包括作为主药的咪达唑仑和/或其可药用盐，以及药学上可接受的辅料，其中，主药的含量为0.2％-2％。本发明通过腔道给药...
- 郑爱萍张贵琴楮明卷毕芸祺张晓燕孙建绪
- 壳聚糖修饰的载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的生物黏附性及毒性评价被引量：6
- 2010年
- 目的探讨壳聚糖修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的生物黏附性,阐明其促吸收机制,并考察纳米粒的细胞毒性以评价其安全性。方法以胰岛素为模型药物,采用FITC标记胰岛素,复乳法制备普通PLGA纳米粒,壳聚糖包裹制备生物黏附性PLGA纳米粒。粒度及表面电位分析仪测量纳米粒的粒径及Zeta电位,超速离心法测定载药纳米粒的包封率,通过测定胃肠道中胰岛素的总量评价纳米粒的生物黏附性,并采用MTT法评价PLGA纳米粒的细胞毒作用。结果纳米粒粒径均一,PLGA普通纳米粒及生物黏附性纳米粒的平均粒径分别为(124.7±11)和(136.6±13)nm,粒径差别不大,但壳聚糖包衣显著地增强了纳米粒的正电性,使得Zeta电位由负值(-1.67±0.05)mV逆转为正值(42.6±0.3)mV,并且提高了药物的包封率,由(46.67±1.82)%增至(52.73±2.96)%。生物黏附性纳米粒口服后胃肠道中胰岛素的总量显著高于普通纳米粒,3h达到1.31倍。MTT法显示生物黏附性PLGA纳米粒及普通PLGA纳米粒在所考察的剂量范围内(≤25mg.mL-1),均对细胞无特殊毒性。结论壳聚糖修饰的PLGA生物黏附性纳米粒是蛋白多肽类药物口服给药的良好载体。
- 郑爱萍曹德英毕芸祺崔旭张晓燕孙建绪
- 关键词：胰岛素纳米粒聚乳酸-羟基乙酸共聚物壳聚糖
- 一种咪达唑仑组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种咪达唑仑组合物、其制备方法及用途。具体地，所述咪达唑仑组合物按照其总体积计算，包括：咪达唑仑2.5-8.0％(g/ml)，环糊精5-30％(g/ml)，多元醇类30-80％(ml/ml...
- 郑爱萍张晓燕毕芸祺孙建绪
- 从制剂学的角度分析我国基本药物的特点被引量：7
- 2010年
- 目的:从制剂学的角度分析我国基本药物的特点。方法:查阅相关文献,结合药剂学专业知识,比较我国基本药物和世界卫生组织(WHO)基本药物的剂型特点。结果:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》中,化学药品和生物制品共205个品种,涉及270个制剂,按剂型分为21类;中成药共102个品种,涉及188个制剂,按剂型分为13类;制剂与品种数之比为1.49,略高于现版WHO的比值(1.31)。结论:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》的剂型较丰富,能够满足临床治疗的需求,但还应不断优化品种,适度增加品种的新剂型以达到更好的治疗效果,从而更好的满足城乡居民基本用药需求。
- 郑爱萍毕芸祺崔旭张晓燕孙建绪
- 关键词：基本药物制剂学剂型
- 一种肺部给药的环丙沙星药用组合物及其制备方法
- 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种肺部给药的环丙沙星药用组合物。具体地，所述组合物以PEG修饰的脂质体作为药物载体，所述PEG修饰的脂质体是将PEG分子直接连接脂质体，或者用PEG分子包衣脂质体。本发明还涉及所述组合物...
- 郑爱萍刘春美毕芸祺张晓燕孙健绪
- 文献传递
- 基于体素内不相干运动的MR扩散加权成像对前列腺癌诊断价值的初步研究被引量：19
- 2015年
- 目的初步评价基于体素内不相干运动(IVIM)理论的MR扩散加权成像对前列腺癌的诊断价值。材料与方法连续性回顾性分析具有完整临床资料、MR IVIM扩散加权成像检查和穿刺活检病理结果的前列腺癌患者45例及非前列腺癌者13例,IVIM扩散加权成像采用8个b值(0、50、100、150、200、400、600、800 s/mm2),利用软件双指数函数方式计算信号衰减曲线得出纯水分子扩散系数D值、灌注相关扩散系数D*值及灌注分数f值,并且获取各参数图。采用独立样本t检验比较前列腺癌与非癌外周带组织间各值的差异。结果前列腺癌区域的D值、D*值及f值分别为(0.83±0.14)×10-3 mm2/s、(5.88±1.21)×10-3 mm2/s及(14.3±4.7)%,非癌前列腺外周带组织D值、D*值及f值分别为(1.30±0.23)×10-3mm2/s、(6.25±1.10)×10-3 mm2/s及(15.4±3.8)%,其中前列腺癌区域D值明显低于非癌外周带组织,两者之间有统计学差异(P=0.000)。D*值及f值无统计学差异。D值ROC曲线下面积为0.952,敏感性为100%,特异性为66.7%。结论基于MR体素内不相干运动理论MR扩散成像能提供关于前列腺癌组织扩散及灌注方面更多的信息,D值对前列腺癌的诊断具有重要的价值。
- 万红燕毕芸祺衣岩汤群锋陈静雯方向明
- 关键词：前列腺癌磁共振扩散加权成像
