您的位置: 专家智库 > >

崔旭

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇血管
  • 2篇血管活性
  • 2篇血管活性肠肽
  • 2篇镇静催眠
  • 2篇神经保护
  • 2篇神经保护剂
  • 2篇神经功能
  • 2篇组合物
  • 2篇咪达唑仑
  • 2篇脑神经
  • 2篇脑神经功能
  • 2篇活性
  • 2篇活性肠肽
  • 2篇剂型
  • 2篇方药
  • 2篇复方药
  • 2篇复方药物
  • 2篇保护剂
  • 2篇肠肽

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 3篇河北医科大学
  • 1篇河北大学

作者

  • 6篇崔旭
  • 5篇郑爱萍
  • 4篇毕芸祺
  • 4篇孙建绪
  • 4篇张晓燕
  • 2篇曹德英
  • 1篇韩璇
  • 1篇王志敏

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物
本发明涉及包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物。特别地,本发明涉及一种药物组合物,其包含治疗和/或预防有效量的咪达唑仑或其药学可接受的盐和神经保护剂,以及任选的药学可接受的载体。本发明还涉及咪达唑仑或其药学可接受的盐...
郑爱萍崔旭毕芸祺张晓燕孙建绪
从制剂学的角度分析我国基本药物的特点被引量:7
2010年
目的:从制剂学的角度分析我国基本药物的特点。方法:查阅相关文献,结合药剂学专业知识,比较我国基本药物和世界卫生组织(WHO)基本药物的剂型特点。结果:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》中,化学药品和生物制品共205个品种,涉及270个制剂,按剂型分为21类;中成药共102个品种,涉及188个制剂,按剂型分为13类;制剂与品种数之比为1.49,略高于现版WHO的比值(1.31)。结论:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》的剂型较丰富,能够满足临床治疗的需求,但还应不断优化品种,适度增加品种的新剂型以达到更好的治疗效果,从而更好的满足城乡居民基本用药需求。
郑爱萍毕芸祺崔旭张晓燕孙建绪
关键词:基本药物制剂学剂型
壳聚糖修饰的载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的生物黏附性及毒性评价被引量:6
2010年
目的探讨壳聚糖修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的生物黏附性,阐明其促吸收机制,并考察纳米粒的细胞毒性以评价其安全性。方法以胰岛素为模型药物,采用FITC标记胰岛素,复乳法制备普通PLGA纳米粒,壳聚糖包裹制备生物黏附性PLGA纳米粒。粒度及表面电位分析仪测量纳米粒的粒径及Zeta电位,超速离心法测定载药纳米粒的包封率,通过测定胃肠道中胰岛素的总量评价纳米粒的生物黏附性,并采用MTT法评价PLGA纳米粒的细胞毒作用。结果纳米粒粒径均一,PLGA普通纳米粒及生物黏附性纳米粒的平均粒径分别为(124.7±11)和(136.6±13)nm,粒径差别不大,但壳聚糖包衣显著地增强了纳米粒的正电性,使得Zeta电位由负值(-1.67±0.05)mV逆转为正值(42.6±0.3)mV,并且提高了药物的包封率,由(46.67±1.82)%增至(52.73±2.96)%。生物黏附性纳米粒口服后胃肠道中胰岛素的总量显著高于普通纳米粒,3h达到1.31倍。MTT法显示生物黏附性PLGA纳米粒及普通PLGA纳米粒在所考察的剂量范围内(≤25mg.mL-1),均对细胞无特殊毒性。结论壳聚糖修饰的PLGA生物黏附性纳米粒是蛋白多肽类药物口服给药的良好载体。
郑爱萍曹德英毕芸祺崔旭张晓燕孙建绪
关键词:胰岛素纳米粒聚乳酸-羟基乙酸共聚物壳聚糖
血管活性肠肽鼻腔喷雾剂的研究
目的:随着社会老龄化程度的增加,神经退行性疾病已严重影响老年人的生活质量,同时给社会及家庭带来很大的压力和负担。老年性痴呆的重要病理类型就是阿尔茨海默症(AD),据统计全世界AD患者已超过2000万。但由于脑组织的天然生...
崔旭
关键词:血管活性肠肽鼻腔喷雾剂纤毛毒性AΒ25-35MORRIS水迷宫实验
文献传递
血管活性肠肽化学及生物学稳定性研究
2011年
目的:考察血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的化学及生物学的稳定性,为VIP的制剂学研究提供依据。方法:考察VIP在不同pH值(2.0,4.0,7.0,9.0,11.0,13.0)、不同离子强度溶液、不同温度以及人工胃液和人工肠液中的稳定性,用HPLC法检测VIP含量变化。结果:VIP的稳定性具有pH依赖性,VIP在酸性及中性条件下稳定,pH≤7时几乎无降解,但VIP在碱性条件下不稳定,pH=13时30min已完全降解;离子强度对其稳定性无影响;VIP在冷冻条件下稳定性良好,在冷藏条件下低浓度存在降解;VIP在人工胃液和人工肠液中降解迅速,0 min即完全降解,无法检测到主药峰。结论:VIP化学及生物学的稳定性差,口服无效。
崔旭韩璇王志敏曹德英郑爱萍
关键词:血管活性肠肽稳定性人工胃液人工肠液
包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物
本发明涉及包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物。特别地,本发明涉及一种药物组合物,其包含治疗和/或预防有效量的咪达唑仑或其药学可接受的盐和神经保护剂,以及任选的药学可接受的载体。本发明还涉及咪达唑仑或其药学可接受的盐...
郑爱萍崔旭毕芸祺张晓燕孙建绪
文献传递
共1页<1>
聚类工具0