汪游清
- 作品数：28 被引量：6H指数：2
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- 一种催化不对称氢化合成手性γ-磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性γ-磺内酰胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-75℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：35-40个大气压；时间：10-12小时。底物和催化剂的...
- 周永贵汪游清卢胜梅
- 一类具有3‑(2‑羟基苯基)喹啉结构单元的化合物、其制备方法及应用
- 一类具有3‑（2‑羟基苯基）喹啉结构单元的化合物、其制备方法及应用，所述化合物的结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="78" imgContent="drawing...
- 汪游清岑娟朱超群邓卓飞
- 一类带有Boc氨基巴比妥酸-环己二烯螺环化合物及其合成方法
- 本发明公开了一类带有Boc氨基巴比妥酸‑环己二烯螺环化合物及其合成方法，属于有机化学技术领域。采用1,1‑二氰基‑1,3‑二烯1和1,3‑二甲基巴比妥酸，有机溶剂中有机碱催化反应，在原料1完全转化时，向反应体系内加入Bo...
- 汪游清完颜东艳张永娜刘颖
- 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法，所用催化剂为钯的手性双磷配合物。反应条件：反应温度为25-60℃，反应压力为40个大气压，反应时间为12小时，溶剂为2，2，2-三氟乙醇。对N-磺酰氧硫氮杂环五元环状亚...
- 周永贵汪游清余长斌
- 钯催化的均相不对称氢化研究
- 汪游清
- 关键词：钯双膦配体不对称氢化亚胺
- FeCl3作用下七元环状亚胺与芳基乙炔反应构建α,β-不饱和亚胺结构
- <正>亚胺与末端炔烃反应时通常情况下是末端炔烃作为亲核试剂对作为亲电受体C=N键进行加成,从而生成具有多官能团的炔丙基胺[1]。最近研究发现,如果选择不同的催化剂或者促进试剂,亚胺与末端炔烃反应会意外生成其它非炔丙基胺的...
- 朱超群崔晓雨汪游清
- 关键词：末端炔烃FECL3对映选择性不饱和
- 高对映选择性有机催化的七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓和丙酮的直接Mannich反应(英文)
- 2015年
- 用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee).用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的区域选择性和96%–97%ee的产物.进一步通过X射线单晶衍射分析其中一个产物的衍生物,确定了产物手性中心绝对构型为R,其它同类型产物绝对构型随后通过化学类比方法推断确认.
- 汪游清任圆圆
- 关键词：丙酮MANNICH反应
- 金鸡纳生物碱衍生的伯胺催化环状磺酰亚胺和酮的不对称Mannich反应
- 催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键合成含氮化合物的最重要的方法之一,通过合适的手性催化剂可以实现手性增值从而高立体选择性的获得手性的β-氨基羰基化合物[1]。2012年[2],我们报道了用环状磺酰亚胺1...
- 崔晓雨张永娜汪游清
- 关键词：MANNICH反应
- 苯并1,4-氧氮杂环庚烷亚胺与炔烃反应意外得到3,4-取代喹啉的研究
- 含有碳氮双键的亚胺化合物与末端炔烃反应时通常情况下发生炔烃基化反应,即末端炔烃作为亲核试剂对C=N键进行加成得到具有多官能团的炔丙基胺[1]。对这类型的反应,主要研究集中于用碳氮双键在环外的非环状亚胺的反应,最近我们报道...
- 朱超群邓卓飞汪游清
- 关键词：亚胺炔烃喹啉氮杂环
- 一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物（4ae）在制备抗炎药物方面的应用，该双吲哚类化合物的结构式如下所示：<Image file="225DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="170" imgContent="...
- 岑娟张峰郑贝贝方昊陈梦莹贾智莉李晓娅邹玉汪游清姬汴生
