沈鑫
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 全乙酰化2-deoxy-Kdn乙酯的合成和抗溃疡天然产物(+)-Cassiol的合成研究
- 该工作包括了唾液酸类化合物全乙酰化2-deoxy-Kdn乙酯的合成和抗溃疡天然产物(+)-Cassiol的合成研究.
- 沈鑫
- 关键词：抗溃疡
- (3S,4S)和(3R,4R)－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用途
- 本发明涉及到一种(3S,4S)和(3R,4R)－b－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用途。该类化合物由手性丙酰化合物与醛进行不对称Evansaldol缩合,再经还原,磺酰化,氰化而得。该化合物可用于制备具光学活性的3－...
- 伍贻康沈鑫唐朝军
- 文献传递
- Brefeldin,aerangis lactone等的对映体选择性合成
- 沈鑫
- 关键词：有机合成化学
- 唾液酸类化合物KDN的全合成研究
- 1999年
- 沈鑫吴毓林伍贻康
- 关键词：唾液酸全合成自然科学基金会天然化合物乙醛酸
- 手性噁唑啉－2－酮类化合物的高效廉价合成方法
- 本发明涉及到一种具下述分子式的手性噁唑啉-2-酮化合物新的高效廉价合成方法。其中当R为H(氢)时，R’为异丙基、叔丁基、苯基、或苄基，当R’为H(氢)时，R为异丙基、叔丁基、苯基、或苄基。该类化合物由手性氨基醇在碱存在下...
- 伍贻康沈鑫
- 文献传递
- (3S,4S)和(3R，4R)－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用途
- 本发明涉及到一种(3S，4S)和(3R，4R)-β-甲基-γ-羟基-烷基腈制备方法及用途。该类化合物由手性丙酰化合物与醛进行不对称Evansaldol缩合，再经还原，磺酰化，氰化而得。该化合物可用于制备具光学活性的3-甲...
- 伍贻康沈鑫唐朝军
- 文献传递
- Brefeldin,Aerangis lactone等的对映体选择性全合成
- 该论文的工作分为三部分.在第一部分工作中,完成了了7-epi-Brefeldin A及其类似物15位去甲基7-epi-Brefeldin A的合成.在完成了手性辅基和Bu<,3>B制备方法改进的基础上,以Evans及Cr...
- 沈鑫
- 关键词：脱硫醇
- 文献传递
- 唾液酸类化合物KDN的全合成研究
- 沈鑫吴毓林伍贻康
- 关键词：流感病毒
- 文献传递
- 高效合成光学活性噁唑啉-2-酮
- 2002年
- 手性噁唑啉-2-酮类化合物是不对称有机合成中应用最广泛的手性辅基之一。通常以光学活性的氨基酸为起始原料,经过羧基的还原、一碳基团酰化、环化等单元反应合成该类化合物。由于制备该类化合物过程中涉及到的试剂价格昂贵、工艺要求较高、产物分离较复杂等原因,手性噁唑啉-2-酮的价格一直相当昂贵。上海有机化学研究所开发了一条新的合成路线,使用的试剂价廉易得且使用方便,每一环节都有明显优势,成本大幅度降低,具有较好的发展前景。
- 伍贻康沈鑫
- 关键词：光学活性氨基酸闭环反应
- (3S,4S)和(3R,4R)-β-甲基-γ-羟基-烷基腈制备方法及用途
- 伍贻康沈鑫唐朝军
- β-甲基-γ-羟基-烷基腈是合成γ-丁内酯的重要原料，后者则是许多香料、辅料、杀虫剂等的重要组成部分，以往的工艺均仅能生产消旋体，近年来国外有人开始研究手性合成该类化合物（内酯）。我们发展的方法比文献中的更方便，收率高，...
- 关键词：
