您的位置： 专家智库 > >

伍贻康

作品数：54 被引量：66H指数：5
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 9篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 17篇理学
  • 15篇化学工程
  • 4篇医药卫生

主题

  • 13篇手性
  • 13篇内酯
  • 12篇抗疟
  • 12篇化合物
  • 11篇全合成
  • 6篇双氧水
  • 6篇流感
  • 6篇类化
  • 6篇类化合物
  • 5篇药物
  • 5篇青蒿
  • 5篇青蒿素
  • 5篇全合成研究
  • 5篇自然科学
  • 5篇自然科学基金
  • 5篇自然科学基金...
  • 5篇科学基金
  • 5篇科学基金会
  • 5篇类似物
  • 5篇活性

机构

  • 54篇中国科学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇淄博职业学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 54篇伍贻康
  • 21篇吴毓林
  • 11篇沈鑫
  • 7篇郝宏东
  • 5篇李云
  • 4篇曾步兵
  • 3篇杨永青
  • 3篇林英杰
  • 3篇李连生
  • 3篇范俊发
  • 3篇唐朝军
  • 3篇孙海
  • 2篇胡祺
  • 2篇韩伟博
  • 2篇俞干
  • 2篇孙亚平
  • 2篇姚祝军
  • 2篇陈晓光
  • 2篇张瑜峰
  • 1篇吴文敏

传媒

  • 6篇厦门大学学报...
  • 6篇有机化学
  • 5篇化学学报
  • 4篇第八届全国有...
  • 2篇化学进展
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国化学会2...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 8篇2000
  • 8篇1999
共 54 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种手性反式双取代丁内酯类化合物、及其合成方法和用途
本发明涉及到一种具Ⅰ式所述结构的手性反式双取代丁内酯类化合物、及其合成方法和用途：(3S)－3－Hexyl－(4S)－4－((2S)－2－hydroxy－heptyl)－oxetan－2－one[(3S)－3－己基－(4...
伍贻康孙亚平
文献传递
番荔枝内酯Tonkinecin的全合成
1999年
胡泰山俞千林琪吴毓林伍贻康
关键词：番荔枝内酯自然科学基金会生理活性全合成
唾液酸类化合物KDN的全合成研究
1999年
沈鑫吴毓林伍贻康
关键词：唾液酸全合成自然科学基金会天然化合物乙醛酸
唾液酸及其类似物的全合成研究
1999年
李连生吴毓林伍贻康
关键词：唾液酸苷酶全合成类似物糖类化合物自然科学基金会
番荔枝内酯Uvaricin和Annone　Squamosa类似物合成研究
1999年
曾步兵吴毓林伍贻康
关键词：番荔枝类似物内酯自然科学基金会番荔枝科
自由基反应立体选择性合成多取代手性五员环
1999年
朱强乔立新范恺谊马宏伟吴毓林伍贻康
关键词：立体选择性合成自由基反应多取代手性类化合物
一种合成苯并-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的有效方法
1999年
范俊发伍贻康吴毓林
关键词：烷基化反应辛烷芳香化合物自然科学基金会
抗霉素的高效对映体选择性全合成
A highly efficient synthetic route to the natural antimycins, a family of natural antibiotics that currently i...
伍贻康
关键词：抗生素内酯ALDOL缩合反应
文献传递
青蒿素抗疟机理研究最近的重要进展被引量：4
1999年
１．论文名称ＵｎｉｆｉｅｄＭｅｃｈａｎｉｓｔｉｃＦｒａｍｅｗｏｒｋｆｏｒｔｈｅＦｅ（Ｉ）－ＩｎｄｕｃｅｄＣｌｅａｖａｇｅｏｆＱｉｎｇｈａｏｓｕａｎｄＤｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ／Ａｎａｌｏｇｕｅｓ．ＴｈｅＦｉｒｓｔＳｐｉｎ－ＴｒａｐｐｉｎｇＥｖｉｄｅｎｃｅ...
吴文敏伍贻康
关键词：青蒿素衍生物抗疟药
抗霉素合成概览被引量：2
2006年
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的.对文献中已有报道的合成工作加以综述,对各方法的主要优缺点也进行了简要的分析.
杨永青伍贻康
关键词：抗生素内酯关环反应
全选 清除 导出
共6页<123456>
聚类工具0