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米尔顿姬小蜂rDNA ITS1和ITS2的序列分析及其分子鉴定被引量：5: 2012年; 本研究测定了米尔顿姬小蜂Anselmella miltoni Girault的rDNA ITS1和ITS2序列,以探讨其分子鉴定方法。米尔顿姬小蜂的ITS1和ITS2侧翼区(18S和5.8S)序列相对稳定,ITS1和ITS2序列存在种间差异。根据18S rDNA部分序列,利用DNAMAN的Maximum Likelihood方法构建了与膜翅目其它科的系统发育树。根据米尔顿姬小蜂ITS1和ITS2序列设计了特异性引物,应用特异性引物对样品进行了PCR扩增,扩增效果理想,采用上述特异性引物可从单头米尔顿姬小蜂稳定地扩增出明显的目的DNA条带。因此,可以采用ITS1和ITS2区的特异性对米尔顿姬小蜂进行快速的分子鉴定。; 黄蓬英廖富荣林玲玲洪钦阳李雯琳林石明; 关键词：RDNA ITS1 ITS2 特异引物分子鉴定

基因敲除技术在芽胞杆菌中的应用研究被引量：3: 2013年; 芽胞杆菌作为益生菌的一种,在工业、农业、食品及医疗等领域都有着重要的应用价值。基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,利用该技术进行分子生物学研究有利于加深对芽胞杆菌生物防治作用机理和调控机制的认识。本文综述了利用同源重组和随机插入突变两种基因敲除方式进行基因敲除的原理、特点及在芽胞杆菌中研究应用现状。最后探讨了该技术存在的局限性,并提出展望。; 肖水华洪钦阳林燕珍李今煜; 关键词：芽胞杆菌基因敲除同源重组插入突变

苏云金芽胞杆菌生物活性成分研究进展被引量：5: 2013年; 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是目前应用广泛且有效的一种微生物杀虫剂。人们已从苏云金芽胞杆菌中分离鉴定了许多的生物活性成分,包括杀虫晶体蛋白、营养期杀虫蛋白、几丁质酶、自身诱导物抑制蛋白、免疫因子A等。这些生物活性成分在不同程度上能直接或间接地促进了Bt的杀虫活性。本文就苏云金芽胞杆菌的一些生物活性成分进行了综述和展望。; 洪钦阳肖水华邹情雅刘红关雄; 关键词：苏云金芽胞杆菌生物活性成分基因蛋白质

米尔顿姬小蜂线粒体16S rRNA与COⅠ基因片段序列测定及分析被引量：1: 2012年; 【背景】米尔顿姬小蜂是一种入侵我国台湾地区的植食性小蜂,能够严重影响水果的产量和食用价值。目前在我国大陆没有分布,由于其个体微小,与近似种区别较小,通过传统的形态学分类方法难以鉴定,因此有必要研究其基因片段序列,探讨分子鉴定方法。【方法】利用PCR方法扩增并测定了米尔顿姬小蜂线粒体16SrRNA和COⅠ基因的部分序列,并对各序列的碱基组成进行了分析。然后根据COⅠ基因部分序列,利用DNAMAN的Maximum Likelihood方法构建了米尔顿姬小蜂与膜翅目其他科的系统发育树。【结果】16SrRNA基因的PCR扩增产物为426bp,COⅠ基因的PCR扩增产物为488bp。通过测序获得米尔顿姬小蜂16SrRNA和COⅠ基因部分序列,序列分析表明,16SrRNA和COⅠ基因的A+T含量均较高,存在较强的A+T偏向性。系统发育树显示,米尔顿姬小蜂与蚜小蜂科的Encarsia berlesei亲缘关系最近,与姬小蜂科的Chrysocharis nautius、C.eurynota亲缘关系较远。【结论与意义】本研究为米尔顿姬小蜂的分子鉴定提供了依据。; 黄蓬英林玲玲洪钦阳廖富荣; 关键词：RRNA基因分子鉴定

基于ITS条形码序列的刺桐姬小蜂分子鉴定被引量：1: 2014年; 【目的】刺桐姬小蜂Quadrastichus erythrinae Kim体型小,传统的形态学鉴定方法难以快速准确识别。【方法】本研究测定了刺桐姬小蜂的rDNA ITS1和ITS2序列,根据18S rDNA部分序列,利用MEGA的最大相似法(Maximum Likehood)构建系统发育树。根据刺桐姬小蜂ITS1和ITS2序列设计了特异引物,应用特异引物对单只刺桐姬小蜂进行PCR扩增,可稳定地扩增出明显的目的DNA条带。【结果】研究表明,基于ITS基因的DNA条形码技术可以用于刺桐姬小蜂的快速准确鉴定。【结论】因此,采用ITS1和ITS2区的特异性引物可对刺桐姬小蜂进行快速分子鉴定。; 黄蓬英林玲玲李雯琳洪钦阳张玲华廖富荣; 关键词：刺桐姬小蜂 ITS基因 DNA条形码特异引物分子鉴定

台湾“黑珍珠”莲雾反季节栽培技术实践被引量：6: 2011年; 介绍了台湾"黑珍珠"莲雾反季节栽培技术,主要包括:修剪、环割、断根处理、遮光处理、水肥管理、催花处理、病虫害防治等。; 黄蓬英黄何何洪钦阳蔡永煌罗佳吴梅香; 关键词：黑珍珠反季节栽培技术

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洪钦阳