潘红杰
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
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- 鞣花酸抗肝癌作用的相关分子被引量：8
- 2013年
- 目的探索五倍子提取物鞣花酸抗肝癌生物学活性的相关分子。方法鞣花酸体外孵育肝癌HepG-2细胞,采用细胞形态学、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和Hoechst33258染色分析细胞的增殖与凋亡;West-ern-blotting分析基因表达。结果鞣花酸剂量依赖性抑制HepG-2细胞增殖,诱导其凋亡;鞣花酸抑制肿瘤相关基因CtBP、Stathmin和COX-2的表达,随鞣花酸浓度升高,抑制作用增强。结论鞣花酸通过抑制CtBP、Stathmin和COX-2的表达发挥抗肝癌的生物学作用。
- 王建红赵宁田晶范才文罗琴潘红杰向秋
- 关键词：鞣花酸肝癌COX-2CTBP
- NF-κB沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞增殖被引量：1
- 2015年
- 目的探讨核因子-κB(NF-κB)沉默对鼻咽癌5-8F细胞的增殖抑制作用。方法构建NF-κB p65沉默重组质粒表达载体p Genesil-1.2-NF-κB和阴性对照重组质粒载体p Genesil-1.2-HK,应用转染试剂将重组质粒表达载体转染人鼻咽癌5-8F细胞,采用Western blot法检测NF-κB p65的表达,采用MTT及流式细胞仪分析细胞增殖和细胞周期。结果NF-κB p65沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞增殖,抑制率为(58.43±1.24)%,与对照组细胞抑制率(0)和阴性对照组细胞抑制率(17.89±4.13)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。NF-κB沉默组S期细胞为(42.27±0.39)%,与空白对照组(30.83±1.36)%和阴性对照组(34.88±0.85)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NF-κB p65沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞增殖,其可能是通过S期细胞阻滞起作用。
- 潘红杰范才文易世江李璐刘建翔王建红罗琴向秋
- 关键词：NF-ΚB鼻咽癌SIRNA
- 鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞的作用及作用分子探讨被引量：4
- 2013年
- 目的研究鞣花酸对鼻咽癌CNE2细胞的抑制作用及作用分子,为鞣花酸防治鼻咽癌提供实验依据。方法鞣花酸(2、4和6μg/ml)孵育鼻咽癌CNE2细胞48 h后,采用MTT法、流式细胞仪分析细胞增殖与周期;Western blot分析环氧化酶(COX-2)及核转录因子κB(NF-κB)的表达水平。结果 2、4和6μg/ml鞣花酸孵育组,CNE2细胞的抑制率分别为(7.73±1.70)%、(20.20±2.36)%和(28.17±2.15)%,与对照组(0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);G1期细胞所占百分比分别为(61.54±1.76)%、(65.41±1.56)%和(69.96±1.29)%,与对照组(55.87±1.49)%比较,差异有统计学意义(P<0.05),细胞阻滞于G1期。随鞣花酸浓度增加,其对CNE2细胞的增殖抑制作用增强,COX-2、NF-κB表达水平明显降低。结论鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞增殖,其作用可能与COX-2、NF-κB的表达下调有关。
- 范才文王建红田晶易世江潘红杰赵宁肖胜军向秋
- 关键词：鞣花酸鼻咽癌COX-2NF-ΚB
- NF-κB沉默对鼻咽癌5-8F细胞生物学作用研究
- 目的:构建人NF-κB基因小干扰RNA(SIRNA)重组质粒表达载体，沉默人鼻咽癌5-8F细胞中NF-κBP65基因的表达，探明NF-κB在鼻咽癌中的生物学作用，为鼻咽癌防治提供实验依据。方法:(1)根据GENBANK中...
- 潘红杰
- 关键词：鼻咽癌RNA干扰生物学作用
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- Stathmin沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性表型被引量：3
- 2013年
- 目的探讨stathmin沉默对鼻咽癌5-8F细胞株的生物学作用。方法实验设空白对照组(未转染载体的5-8F细胞),阴性对照组(转入pGenesil-1.1-HK质粒表达载体),stathmin沉默组(转入pGenesil-1.1-STM质粒表达载体),siRNA重组表达载体采用脂质体转入鼻咽癌5-8F细胞,然后进行G418筛选,挑取单克隆扩大培养,获得稳定转染的5-8F细胞株。采用MTT实验、流式细胞仪分析细胞的增殖和周期;裸鼠移植瘤实验分析细胞的成瘤性。结果 Stathmin沉默组5-8F细胞增殖受抑制,其抑制率(33.67±2.52)%明显高于阴性对照的(8.13±0.60)%和空白对照组的0,差异有统计学意义(P<0.05);Stathmin沉默组细胞阻滞于G2期,G2期细胞为(15.77±0.55)%,高于阴性对照组的(11.32±0.79)%和空白对照组的(10.90±0.92)%(P<0.05);Stathmin沉默组裸鼠移植瘤质量为(0.32±0.21)g,低于阴性对照组的(1.10±0.40)g和空白对照组的(1.52±0.30)g(P<0.05)。结论 Stathmin沉默能抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性生物学表型。
- 范才文向秋田晶肖胜军邱华锋罗琴潘红杰雷迅
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤基因沉默肿瘤移植STATHMIN
- 五没食子酰葡萄糖(PGG)诱导鼻咽癌细胞凋亡被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨五没食子酰葡萄糖(PGG)诱导鼻咽癌细胞的凋亡作用。方法:PGG孵育人鼻咽癌5-8F细胞株48h后,采用倒置相差显微镜观察细胞形态;PGG孵育人鼻咽癌5-8F细胞株24h后,采用流式细胞仪分析细胞早期凋亡。结果:25,50和75μmol/L PGG孵育5-8F细胞48h后,贴壁活细胞减少,漂浮死亡细胞增多。PGG孵育24h后,细胞早期凋亡率分别为(4.00±0.56)%、(6.97±0.25)%和(10.23±0.71)%,与对照组(1.53±0.15)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PGG具有诱导鼻咽癌细胞凋亡的生物学作用。
- 王建红范才文田晶张小玲潘红杰罗琴
- 关键词：鼻咽癌凋亡
- NF-κB沉默对鼻咽癌5-8F细胞的生物学作用研究
- 目的：构建人NF-κB基因小干扰RNA（siRNA）重组质粒表达载体，沉默人鼻咽癌5-8F细胞中NF-κB p65基因的表达，探明NF-κB在鼻咽癌中的生物学作用，为鼻咽癌防治提供实验依据。 方法：（1）根据Gen...
- 潘红杰
- 关键词：鼻咽癌NF-ΚBRNA干扰
- 文献传递
- 五倍子提取物抗鼻咽癌5-8F细胞的作用及机制被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨五倍子提取物鞣花酸抗鼻咽癌细胞的生物学活性及其分子机制。方法:体外培养鼻咽癌5-8F细胞,用2,4,6μg/mL鞣花酸处理48 h后,采用M实验分析细胞的增殖;Hoechst33258染色分析细胞凋亡;流式细胞仪分析细胞周期;Western印迹检测蛋白表达。结果:鞣花酸对5-8F细胞增殖有抑制作用,2,4,6μg/mL抑制率分别为(29.35±4.95)%,(53.32±4.44)%和(61.75±6.93)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);2,4,6μg/mL鞣花酸处理组S期细胞百分率分别为(25.47±0.74)%,(28.08±1.41)%和(35.49±0.66)%,与对照组(21.26±0.70)%比较,差异有统计学意义(P<0.01);随药物浓度增加,核固缩浓染的凋亡细胞明显增多,COX-2和stathmin蛋白表达下调。结论:五倍子提取物鞣花酸有抗鼻咽癌细胞的作用,其机制可能与COX-2和stathmin下调相关。
- 向秋范才文肖胜军潘红杰王建红赵宁田晶
- 关键词：鞣花酸鼻咽癌增殖STATHMINCOX-2
- 五倍子提取物鞣花酸抗乳腺癌MCF-7细胞被引量：9
- 2012年
- 目的研究五倍子提取物鞣花酸抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性及机制,探讨乳腺癌防治的新途径。方法体外培养乳腺癌MCF-7细胞,用五倍子提取物鞣花酸(30,50,70μg/ml)处理细胞48 h后,采用MTT实验分析细胞的增殖;Hoechst33258荧光染料染色法分析细胞的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期;Western blotting检测蛋白表达。结果鞣花酸对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用,随药物浓度增加,抑制率分别为(20.00±4.00)%、(41.67±2.31)%和(77.67±0.58)%,与对照组比较有显著意义(P<0.01),呈剂量依赖性;G1期的细胞百分率分别为(54.60±0.67)%、(60.70±3.61)%和(71.90±1.56)%,与对照组(49.60±2.97)%比较,差异有显著性(P<0.01);随药物浓度增加,细胞核致密浓染强蓝色的凋亡细胞明显增多;肿瘤增殖和凋亡相关基因COX-2表达下调。结论五倍子提取物鞣花酸有抗乳腺癌MCF-7细胞的活性,其机制可能与COX-2下调相关。
- 王建红范才文田晶肖胜军潘红杰赵宁向秋
- 关键词：鞣花酸乳腺癌增殖凋亡
- D-δ-三烯生育酚抗乳腺癌细胞的活性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨D-δ-三烯生育酚抗人乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。方法将细胞分为对照组(无药物培养)和实验组,实验组设低、中、高剂量组,分别加入终浓度为30,40,50μmol·L-1的D-δ-三烯生育酚,药物干预MCF-7细胞24 h后,显微镜下观察各组细胞生长状态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪分析细胞增殖、周期与凋亡。结果 D-δ-三烯生育酚抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,低、中、高剂量组细胞增殖抑制率分别为(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%和(76.63±1.00)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);低、中、高剂量组G1期细胞所占比例分别为(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%和(62.11±1.12)%,与对照组[(43.34±2.51)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量组贴壁细胞明显减少,漂浮死亡细胞明显增多,细胞早期凋亡率Q4分别为(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%和(25.83±3.76)%,与对照组[(1.93±0.25)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 D-δ-三烯生育酚能抑制MCF-7细胞增殖,阻滞细胞于G1期,诱导细胞凋亡,具有抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。
- 范才文王建红田晶肖胜军潘红杰罗琴向秋
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞细胞增殖细胞凋亡
