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王丽萍

作品数:12 被引量:13H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 3篇活性
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉痉挛
  • 2篇血管
  • 2篇血管功能
  • 2篇血管痉挛
  • 2篇药物组合物
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠腺癌
  • 2篇制法
  • 2篇神经胶质
  • 2篇全合成
  • 2篇腺癌
  • 2篇脑血
  • 2篇脑血管
  • 2篇脑血管痉挛
  • 2篇痉挛
  • 2篇抗缺氧
  • 2篇胶质

机构

  • 12篇中国医学科学...

作者

  • 12篇王丽萍
  • 11篇焦晓臻
  • 11篇谢平
  • 5篇刘晓宇
  • 4篇吴倩
  • 2篇袁天翊
  • 2篇梁晓天
  • 2篇杜冠华
  • 2篇郎立伟
  • 2篇宫丽丽
  • 2篇郭晶
  • 2篇方莲花
  • 2篇王夙博
  • 2篇张翼
  • 2篇陈晓光
  • 2篇李燕
  • 1篇姜英俊
  • 1篇朴海峰
  • 1篇高钟镐
  • 1篇金明姬

传媒

  • 4篇合成化学
  • 2篇2011年全...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途
本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张血管、保护血管功能的作用;具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注...
方莲花谢平杜冠华王丽萍袁天翊焦晓臻王夙博李人则郭晶宫丽丽
文献传递
4-叔丁氧羰酰胺基-呋喃-2-甲酸甲酯的合成
2009年
以呋喃甲醛为起始原料,经过5步反应合成了天然产物Proximicin A的关键中间体——4-叔丁氧羰酰胺基-呋喃-2-甲酸甲酯,其结构经1HNMR,13C NMR,ESI-MS和HR-ESI-MS确定。
焦晓臻王丽萍谢平
关键词:偶联呋喃中间体
(+)-Talaumidin的全合成
2008年
以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
姜英俊焦晓臻王丽萍张力子谢平梁晓天
关键词:药物合成
三白脂素-8结构简化物的合成及抗癌活性的研究
三白脂素-8(Manassantin A)是从中草药三白草根中分离得到的双木脂素类化合物,对人乳腺癌T47D细胞中的HIF-1α具有强烈的选择性抑制作用。为了进一步研究其构效关系,本文以三白脂素-8为先导化合物,设计并拟...
刘晓宇焦晓臻王丽萍吴倩田承森谢平
关键词:活性构效关系
文献传递
三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式I所示的通式(I)化合物或其异构体及其盐类,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式I化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开这类...
谢平陈晓光焦晓臻刘晓宇李燕张翼郎立伟王丽萍李人则
文献传递
(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐的合成方法改进
2009年
以L-半胱氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经4步反应合成了(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐。在关键中间体(2R,4R)-2-叔丁基-3-甲酰基-4-甲基-1,3-噻唑烷-4-甲酸甲酯(4)的合成中,采用Self-regeneration of stereocenters原理,用六甲基二硅胺钠取代文献方法中的二异丙基胺基锂,4的收率由文献的56%提高至90%。化合物的结构经1HNMR和MS表征。
肖琼焦晓臻王丽萍薛鹏吴倩谢平
pH敏感性的TAT肽修饰胶束的制备及其体外评价被引量:13
2011年
本文采用具有pH敏感性的硬脂酰磺胺甲氧嘧啶、mPEG2000-DOPE和TAT肽(transactivator of transcription peptide)修饰的聚乙二醇化磷脂,以薄膜分散法制备了载阿霉素的聚合物胶束。pH敏感胶束在pH 7.4的粒径约为20 nm,阿霉素的包封率为(99.1±2.1)%。流式细胞术显示,pH 7.4和pH 6.8时TAT修饰的胶束均可迅速被摄取;而pH敏感胶束在pH 7.4时进入细胞较少,pH 6.8时进入细胞增多,孵育1 h后摄取量接近TAT修饰胶束。激光共聚焦显示pH敏感胶束在pH 6.8时肿瘤细胞摄取量显著大于pH 7.4。结果说明,该胶束具有pH敏感性,pH 7.4时屏蔽TAT肽,避免其无选择性的透膜进入细胞,而在pH 6.8时暴露出TAT肽,发挥其进入细胞的能力,介导载药胶束进入肿瘤细胞,实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的。此pH敏感胶束是一种有前景的肿瘤靶向给药系统。
陈卫金明姬高钟镐王丽萍朴海峰
关键词:聚合物胶束PH敏感阿霉素
海洋天然产物Plakinidine D的全合成研究
Plakinidine D是从印尼的海鞘Didemnum sp.以及来自帕劳群岛和北马里亚纳群岛的海鞘D.rubeum中分离得到的海洋天然产物。吡咯[2,3,4-kl]并吖啶稠环是这类分子的特征结构,在以往发现的天然化合...
吴倩焦晓臻王丽萍刘晓宇李人则谢平
关键词:全合成研究
文献传递
三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了三白脂素结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式I所示的通式(I)化合物或其异构体及其盐类,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式I化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开这类...
谢平陈晓光焦晓臻刘晓宇李燕张翼郎立伟王丽萍李人则
文献传递
吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途
本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张血管、保护血管功能的作用;具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注...
方莲花谢平杜冠华王丽萍袁天翊焦晓臻王夙博李人则郭晶宫丽丽
文献传递
共2页<12>
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