焦晓臻 作品数:52 被引量:18 H指数:3 供职机构: 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 自动化与计算机技术 更多>>
异隐丹参酮的不对称全合成研究 丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)作为一味重要的中药在中国已经有上千年的药用历史,在医学更加发达的今天丹参更是在临床上被广泛用于治疗多种疾病,例如:心绞痛、痛经、病毒性肝炎和高血压等。人们普遍认为... 施翔 刘晓宇 焦晓臻 杨飞龙 王勇 谢平关键词:丹参酮 不对称全合成 (+)-Talaumidin的全合成 2008年 以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。 姜英俊 焦晓臻 王丽萍 张力子 谢平 梁晓天关键词:药物合成 新型Rho激酶抑制剂DL0805-2的一般药理学研究 目的 新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物,实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响.方法 将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组(3 ng... 陈俞材 袁天翊 张惠芳 王丹姝 王蕊 焦晓臻 谢平 方莲花 杜冠华关键词:一般药理学 RHO激酶抑制剂 法舒地尔 超声心动图 (R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐的合成方法改进 2009年 以L-半胱氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经4步反应合成了(R)-2-甲基半胱氨酸盐酸盐。在关键中间体(2R,4R)-2-叔丁基-3-甲酰基-4-甲基-1,3-噻唑烷-4-甲酸甲酯(4)的合成中,采用Self-regeneration of stereocenters原理,用六甲基二硅胺钠取代文献方法中的二异丙基胺基锂,4的收率由文献的56%提高至90%。化合物的结构经1HNMR和MS表征。 肖琼 焦晓臻 王丽萍 薛鹏 吴倩 谢平3-(1H-吲唑)-四氢嘧啶-2-酮类化合物、其制备方法及其用途 本发明公开了一系列通式I所示的3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类化合物、其制备方法及其药物用途。所述3‑(1H‑吲唑)‑四氢嘧啶‑2‑酮类新化合物具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张主动脉血管、脑基底微动脉、肠系膜... 方莲花 焦晓臻 杜冠华 谢平 袁天翊 姚阳阳 陈俞材 张惠芳文献传递 香豆素衍生物及其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了新结构类型的香豆素及二氢喹啉酮衍生物及其药用盐、这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物,特别是用于制备治疗慢性肾衰、糖尿病、高血压和心脑血管疾患以及肝硬化和前列腺肥大药物中的应用。 谢平 陈晓光 徐世平 李洪艳 李兰敏 周艳丽 刘悦 罗志刚 焦晓臻 郑旭光文献传递 吡咯并喹啉类生物碱的合成研究 多聚芳香杂环化合物已成为有机合成方法学以及药物研究中发现先导化合物的热门研究对象.其中,含有吡咯并喹啉和吡咯并吖啶骨架结构的生物碱,如Lymphostin、Ammosamide B及Plakinidines生物碱,因其良... 田承森 焦晓臻 谢平吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途 本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张血管、保护血管功能的作用;具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注... 方莲花 谢平 杜冠华 王丽萍 袁天翊 焦晓臻 王夙博 李人则 郭晶 宫丽丽文献传递 三白脂素-8结构简化物的合成及抗癌活性的研究 三白脂素-8(Manassantin A)是从中草药三白草根中分离得到的双木脂素类化合物,对人乳腺癌T47D细胞中的HIF-1α具有强烈的选择性抑制作用。为了进一步研究其构效关系,本文以三白脂素-8为先导化合物,设计并拟... 刘晓宇 焦晓臻 王丽萍 吴倩 田承森 谢平关键词:活性 构效关系 文献传递 木脂素类天然产物4-O-甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途 本发明公开了木脂素类天然产物4‑O‑甲基三白草醇的结构简化物,其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效... 李燕 谢平 刘晓宇 焦晓臻 杜倩倩 李晓宇 杨飞龙文献传递