申璀
- 作品数：19 被引量：83H指数：4
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药品标准提高行动计划国家药典委员会国家药品标准提高研究项目湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱被引量：4
- 2012年
- 目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。
- 许亚玲申璀周兰熊慧林
- 关键词：银翘解毒颗粒
- 金铁锁药材的HPLC特征图谱被引量：2
- 2015年
- 为金铁锁药材的鉴别和质量控制提供依据,采用高效液相色谱法测定不同产地10批金铁锁药材,运用计算机指纹图谱相似度评价软件进行数据处理。结果表明:根据最佳色谱条件获得金铁锁药材3个比较明显且稳定的特征图谱峰,建立了金铁锁药材HPLC-DAD色谱特征图谱;标示出3个共有峰,以峰2为S峰,各峰与其相对保留时间值为0.62、1.0和1.24。结论:高效液相色谱法稳定、准确、可靠,可应用于金铁锁的鉴别和质量检测。
- 申璀许亚玲
- 关键词：金铁锁高效液相色谱法
- HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊十二种非法添加色素被引量：1
- 2015年
- 目的：以姜黄素为内标物,建立HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊非法添加色素胭脂红、酸性红73、诱惑红、赤藓红、酸性橙II、酸性金黄、金胺O、日落黄、苏丹红I、苏丹红II、苏丹黄、苏丹橙G的方法。方法：样品以60%乙醇超声提取,以乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果：该方法检出限为0.56~16.46 mg·Kg-1,加样回收率为95.54%~104.46%;市售康尔心胶囊18批次均未检出12种非法色素。结论：本实验采用姜黄素为内标物,HPLC-PDA法检测康尔心胶囊12种常用的非法添加色素,方法简单、准确、快速,可以为制药企业或药品监督管理部门控制康尔心胶囊的质量提供参考。
- 刘兴鹏申璀周兰程韬
- 关键词：康尔心胶囊HPLC-PDA内标法色素
- 银翘解毒丸特征图谱初步研究被引量：13
- 2012年
- 目的建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm×250 mm);DAD检测器;柱温30℃;甲醇和0.2%磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定。采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索银翘解毒丸样品的特征。结果银翘解毒模拟丸特征图谱有14个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于3.15%。模拟丸的图谱相似度较好,银翘解毒丸样品的图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草四味药材的样品特征峰。结论方法重复性较好,为进一步控制银翘解毒丸质量提供研究基础。
- 罗曼周兰申璀熊慧林
- 关键词：银翘解毒丸绿原酸连翘苷牛蒡苷
- 复方透骨香乳膏中黄柏的质量控制研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究并控制复方透骨香乳膏中黄柏的质量.方法:采用薄层色谱法对黄柏进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长346 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定盐酸小檗碱对照品在0.02688~0.5375μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%,RSD=1.5%(n=6).结论:本研究方法准确可靠、 重复性好,可用于复方透骨香乳膏中黄柏的质量控制.
- 郭璐玫姜莲申璀
- 关键词：黄柏薄层色谱法盐酸小檗碱
- 白花蛇舌草化学成分及其抗肿瘤活性的研究
- 近年来对白花蛇舌草Oldenlandia diffusa(willd)Roxb．抗肿瘤活性的研究报道较多,但有效成分研究报道甚少。我们采用40％乙醇溶液提取,利用聚酰胺、Sephadex LH-20、硅胶等多种色谱柱进行...
- 周应军吴孔松申璀曾光尧颜冬兰谭桂山
- 文献传递
- 脱氧野尻霉素衍生物抗乙型肝炎病毒的体外试验研究被引量：29
- 2007年
- 目的：观察脱氧野尻霉素（DNJ）衍生物N-苄基-1-脱氧野尻霉素（PDNJ）与N-壬基-1-脱氧野尻霉素（NN—DNJ）的体外抗乙型肝炎病毒（HBV）作用。方法：以HBV DNA转染的人肝癌细胞株HepG22，2，15细胞为靶细胞，以不同浓度的试验药物培养细胞，在第6天、第10天时应用时间分辨免疫荧光分析法和荧光实时定量聚合酶链反应法检测培养基上清液中HBsA队HBeAg和HBV DNA，同时应用MTT法检测药物对细胞的毒性。结果：P—DNJ、NN—DNJ在试验浓度（5～125μg·mL^-1）内未见细胞毒性作用，在浓度为125μg·mL^-1时能显著减少细胞培养基上清液中HBsAg、HBeAg、HBV DNA的分泌。结论：P—DNJ、NNDNJ在体外细胞培养试验中发现有杭HBV作用。
- 彭忠田申璀谭德明周应军侯周华朱平安
- 关键词：乙型肝炎病毒人肝癌细胞株
- HPLC法测定小儿清解颗粒清膏中连翘苷的含量
- 2015年
- 目的：建立小儿清解颗粒清膏中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Agilent C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（24：76）,检测波长为277nm,柱温为30℃,流速1.0m L·min^-1。结果：连翘苷在0.7814-5.4696μg的范围内与峰面积值呈良好的线性关系（R=0.9980）,平均加样回收率为103.5%（N=6）,RSD为1.2%。结论：该方法简单、准确、专属性强,作为小儿清解颗粒清膏中连翘苷的定量分析方法,为小儿清解颗粒的生产提供内控指标。
- 申璀刘兴鹏周兰
- 关键词：连翘苷
- RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。
- 许亚玲罗曼周兰申璀
- 关键词：桂皮醛反相高效液相色谱法
- 拉米夫定与N-壬基-1-脱氧野尻霉素联合应用抗-HBV的体外研究被引量：2
- 2010年
- 目的体外观察拉米夫定(3TC)与N-壬基-1-脱氧野尻霉素(NN-DNJ)联合应用的抗HBV作用。方法以HepG2,2,15细胞为靶细胞,以试验药物单用或联合培养细胞,在第6天和第10天应用时间分辨免疫荧光分析法和实时荧光定量PCR法检测培养上清液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA,同时应用MTT法检测药物对细胞的毒性。结果125.0μg/ml的NN-DNJ、5.0μg/ml的3TC及上述浓度的两者联合应用,均能显著减少细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg、HBV DNA的分泌。联合应用后,上清液中HBsAg、HBeAg,HBV DNA含量与阴性对照组及单用相同浓度的3TC、NN-DNJ组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论3TC与NN-DNJ联合应用对HBV的抑制作用明显增强。
- 彭忠田申璀谭德明周应军李红梅
- 关键词：拉米夫定乙型肝炎病毒人肝癌细胞株
