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绳波: 作品数：17 被引量：25H指数：3; 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院感染中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病研究北京市重点实验室项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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巢式RT-PCR法检测HIV-1阳性者中庚型肝炎病毒感染的研究被引量：1: 2011年; 目的调查HIV流行地区庚型肝炎病毒(HGV)在HIV阳性人群中的感染率,并探讨其对HIV病程的影响。方法根据已知并公认的HGV序列,设计特异巢式引物,建立HGVRNA的巢式RT-PCR方法,对100例HIV-1阳性感染者进行检测,同时进行CD4+T细胞计数和HIV病毒载量的测定。结果 100例HIV-1阳性者中检测出HGVRNA阳性感染者22例(22%);合并感染HGV的HIV感染人群体内可见有较高CD4细胞数。结论 HIV阳性感染者有较高的HGV重叠感染率,可能与其具有共同的传播途径有关,合并感染HGV似乎能延缓HIV感染者的病程。; 徐萌绳波刘志英陈德喜吴昊; 关键词：庚型肝炎病毒聚合酶链式反应供血

细胞miRNA在HIV-1感染中的作用被引量：1: 2015年; RNA干扰在控制病毒感染中具有重要作用,细胞miRNA在人类免疫缺陷病毒I型（human immunodeficiency virus type I,HIV-1）感染中也具有重要的调控作用。近年,通过对HIV-1和宿主细胞miRNA相互作用的研究发现,目前仅仅涉及到两者复杂关系的表象,仍有很多深层次的问题无法回答。; 李岚徐萌绳波吴昊李威; 关键词：人类免疫缺陷病毒I型 MICRORNA RNA干扰

p53基因敲除小鼠生长发育和繁殖性能的调查: 2013年; 目的观察p53基因敲除小鼠与BALB/c小鼠在生长发育和繁殖性能方面的差异。方法 p53基因敲除小鼠和BALB/c小鼠各34只,雌雄各半,观察其2周龄至12周龄的体质量和体长,并随机选取30笼一雌一雄所产第2胎仔鼠进行幼仔个数的统计。结果在生长发育方面,3周龄时p53基因敲除小鼠与BALB/c小鼠体质量无明显差异,P=0.846>0.05;6周龄时p53基因敲除小鼠体质量明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05;体长在3周龄和6周龄时p53基因敲除小鼠体长明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05。在繁殖性能方面,p53基因敲除小鼠同样明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05。结论初步研究了p53基因敲除对小鼠的繁殖与发育的影响,与BALB/c小鼠比较均有显著差异。; 徐萌柴梦音绳波陈德喜; 关键词：生长发育繁殖性能

北京市男男性行为人群庚型肝炎病毒感染率和流行亚型分析: 2013年; 庚型肝炎病毒（HGV，GBv-c）与丙型肝炎病毒同属黄病毒科，两者核苷酸有30％的同源性。GBV-C不引起感染人群肝病或其他疾病，感染数年后能自动清除。GBV-C与HIV具有相似的感染途径，大部分经血液、性接触或者母婴传播，所以在高危人群中存在很高的重叠感染。在HIV感染人群中GBV-C感染率明显高于正常人群，40％HIV感染者显示有活跃的GBV-C共同感染，; 徐萌绳波寇卜心宋凤丽袁霖吴昊陈德喜刘志英; 关键词：庚型肝炎病毒男男性行为者亚型分析

角蛋白K18及其33、52位丝氨酸磷酸化在HBV感染肝脏疾病中的表达及意义被引量：2: 2008年; 目的探索K18磷酸化ser33和ser52水平与HBV感染肝脏疾病的关系。方法应用组织化学免疫荧光法检测HBV感染后不同进程肝组织中K18及其磷酸化ser33和ser52的表达及其相对亚细胞定位;Western blot方法检测HBV感染后不同进程肝组织中K18及其磷酸化ser33和ser52水平。结果组织化学免疫荧光结果显示K18及其磷酸化Ser33和Ser52在所有肝组织都有表达,K18的表达没有明显差异,K18磷酸化Ser33和Ser52在正常细胞中表达较弱,位于细胞膜周围,在慢性HBV肝病时弥漫分散于细胞浆中且表达增强,重型肝炎表达最高;Western blot结果显示与对照相比,K18的Ser52水平被显著诱导但在不同程度肝脏疾病的表达无显著差异,重型肝炎时,K18的Ser33水平被显著诱导。结论K18高度磷酸化可能是HBV感染后肝脏疾病病情进展的标志。; 李娟石英武聚山绳波于红卫吴昊陈新月陈德喜

PBL教学模式在细菌学研究生教学中的应用被引量：2: 2016年; 目的细菌学是一门检验科学中的基本学科,如何提高学生的学习兴趣,激发学生的学习热情,是每一位教师值得深思的问题。方法通过"以学生为主体,以问题为中心"的PBL教学模式的探讨,采用传统的教学方法作为对照组,通过调查问卷和考核的方式评价教学效果。结果 80%的学生对PBL教学方法满意,实验组的理论水平和综述书写能力等方面明显好于对照组。结论 PBL教学模式有利于调动学生的积极性和主动性,提高学生分析问题和解决问题的能力,激发学生潜能,有利于提高教学质量,是一种值得推荐的教学模式。; 李莉刘秀红绳波徐萌李威; 关键词：细菌学教学方法 PBL教学模式

单平台TruCount和PLG-CD_4测定CD_4T细胞绝对计数的比较被引量：4: 2006年; 目的了解单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法,对同一样品测定CD4T细胞绝对计数的影响。方法采集408份样品,包括同批次114份,不同时间15批次294份,比较两种不同设门方法检测同一样品CD4T细胞的绝对计数。结果对TruCount和PLG-CD4两种流式设门方法所获取的408份样品的CD4T细胞绝对计数进行分层后显示:只有4例在分层时落入不同范围,判定差异率<1%;在≤200个细胞/μl的范围内,PLG-CD4判定90例,比TruCount少判1例。两种不同方法所得CD4T细胞绝对计数差异均<10%,相关系数r=0.99。结论单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法测定的CD4T细胞绝对计数是一致的,实际应用中所采用的方法将决定于不同试剂的价格与操作的简易性。; 徐建青彭虹任莉袁霖绳波阮玉华韩丽凤高冰谷永斌丁心平徐臣邵一鸣; 关键词：艾滋病病毒

FuGNE6与pGPu6/GFP/neo-GPC3-iRNA质粒不同比率对HepG2细胞转染效率的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨转染试剂FuGNE6与pGPu6/GFP/neo-GPC3-iRNA质粒不同比率对HepG2细胞转染效率的影响,并寻找最佳的转染比例。方法采用转染试剂FuGNE6(以6μl为例)与GPC3-iRNA质粒(μg)比率分别为6∶0.5,6∶1,6∶1.5,6∶2,6∶4,6∶6及GPC3-iRNA量固定1μg(以此为例),转染试剂与GPC3-iRNA质粒(μg)比率分别为2∶1,4∶1,6∶1,8∶1,10∶1进行转染。分别用荧光显微镜、流式细胞仪及PI染色实验观察细胞转染效率及48h细胞存活率。结果FuGNE6固定为6μl时,质粒用量从0.5-2μg转化效率逐步增高,超过2μg后转染效率反而大大降低,各比例组在48h细胞存活率都在95%以上;质粒量固定为1μg时,随转染试剂增加转化效率不断增大,超过6∶1时,随转染试剂增加,48h细胞存活率也逐渐下降。结论FuGNE6与GPC3-iRNA比例为6∶1.5时转化效率最大,且细胞存活率高。; 姜菲菲赵焕英隋雷鸣绳波徐萌李莉; 关键词：转染 HEPG2细胞

两种机型的流式细胞仪测定CD_4T细胞计数的比较研究被引量：4: 2006年; 目的多种流式细胞仪机型应用于艾滋病防治工作中,比较不同机型间的免疫数据乃是当前迫切需要解决的问题。方法应用BD FACS Calibur和Beckman Coulter XL两种主流机型流式细胞仪,对阜阳市现场采集的183份标本[正常人41份,艾滋病病毒(HIV)阳性感染者142份]进行平行检测,观察上述两种机型对检测同一标本CD4绝对计数的影响。结果BD和XL两种机型的绝对计数结果比较显示,正常人CD4绝对计数在两种机型间的差异范围:≤10%的占57%,而>10%占43%;检测142份HIV阳性标本,CD4绝对计数差异≤10%的占84%;而差异>10%的占16%。在正常人标本组两机型数据间相关系数r=0.97;HIV阳性标本组数据间相关系数r=0.98,回归方程X系数均接近1。统计学检验显示,两种机型检测数据无显著性差异(P>0.05)。结论两种机型间数据高度相关且数值相近,所测定的HIV感染者CD4细胞绝对计数可以互用。; 彭虹徐建青段丹丽袁霖绳波王露阮玉华韩丽凤苏斌徐臣邢辉邵一鸣; 关键词：艾滋病病毒流式细胞仪

GPC3融合蛋白的表达及鉴定: 2015年; 目的构建人类磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)重组真核表达载体,并进行蛋白表达,为后续研究提供基础。方法以人类肝脏c DNA文库为模板扩增出GPC3基因序列,将扩增产物与p MD-18 simple T载体进行连接构建出T-GPC3克隆载体,用EcoRⅠ、Bam HⅠ对T-GPC3克隆载体和pc DNA4.1空载体进行双酶切,从T-GPC3克隆载体上获取GPC3基因片段,用T4连接酶将GPC3基因片段连接到pc DNA4.1酶切后的载体上,构建出pc DNA4.1-GPC3真核表达载体;将构建好的载体再次测序,并进行蛋白表达及WB的鉴定。结果扩增GPC3的PCR产物长度为1 740 bp,质粒测序结果经与NCBI网站比对后序列完全一致,说明pc DNA4.1载体中正确插入了目的片段。Western blotting分析发现有相对分子质量大小约为66 k D的蛋白条带,蛋白经鉴定后亦为GPC3蛋白。结论成功地构建了真核表达载体pc DNA-GPC3并获得了GPC3蛋白。; 刘芳徐萌绳波李莉; 关键词：磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 基因表达融合蛋白真核表达

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