茆庆洪
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
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- 罗哌卡因对交感神经节钠通道电流的抑制作用
- 2001年
- 目的 研究罗哌卡因对交感神经节钠通道电流的影响 ,探讨交感神经节在局麻药诱发心肌毒性反应中的作用。方法 酶消化法急性分离SD大鼠 (7～ 10d)颈上交感神经节细胞 ,全细胞膜片钳技术记录罗哌卡因对其钠通道电流的影响。结果 在钳制电压 (Vh) - 80mV ,刺激电压 (Vt)0mV条件下 ,0 .0 1μmol/L罗哌卡因使钠电流峰值降低 30 .0 2 % (P <0 .0 1) ,其抑制作用与浓度呈正相关 (r=0 .99,P <0 .0 1) ,IC50 为 2 .6 8μmol/L。钳制电位不同 ,抑制作用也不同 (P <0 .0 1) ,Vh- 6 0mV时的IC50 为 1.5 5 μmol/L。 1.0 μmol/L罗哌卡因使电流 -电压曲线峰值电流平均降低 30 .6 6 % ,但不影响其形状 ;对激活曲线无明显的影响 (P >0 .0 5 ) ,用药前、后 5 0 %的通道激活时的去极化电压 (V1/ 2 )分别为 :- 2 5 .2mV、- 2 2 .6 4mV ;使稳态失活曲线向超极化方向移动 (3.5 6mV ,P <0 .0 1) ,用药前、后 5 0 %的通道灭活时的条件脉冲电压 (V1/ 2 )分别为 :- 5 2 .99mV、- 5 6 .4 4mV。结论 低于致惊厥浓度的罗哌卡因对交感神经节钠通道电流有明显的抑制作用 ,且呈浓度及电压依赖性 ;其抑制作用主要与优先结合钠通道的失活状态而影响钠通道的失活有关。提示交感神经节参与介导了罗哌卡因的心肌毒性反应。
- 郑吉建庄心良杜冬萍徐国辉茆庆洪
- 关键词：交感神经节钠通道酰胺类罗哌卡因
- 异丙酚、咪达唑仑抑制交感神经节细胞钠通道电流的联合作用被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流的联合作用 ,探讨两者复合诱导时循环稳定的可能机制。方法 :全细胞膜片钳技术记录急性分离SD大鼠 (7～ 10d)颈上交感神经节细胞钠通道电流 ;等辐射线图法分析异丙酚、咪达唑仑复合对交感神经节细胞钠通道电流的影响。结果 :在钳制电压 (Vh) 80mV、刺激电压 (Vt) 0mV条件下 ,临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑分别使钠通道电流峰值降低 2 7.6 6 % (P <0 .0 1)和 19.98% (P <0 .0 5 ) ,随浓度增加 ,抑制作用逐渐增强 ,5 0 %的钠通道电流受抑制时的浓度 (IC50 )分别为 33.12 μmol·L- 1和18.35 μmol·L- 1。 1/4、3/4IC50 的异丙酚与咪达唑仑合用时的IC50 数值点落在理论上的相加等效线的95 %可信区间内 ;1/2IC50 的异丙酚与咪达唑仑合用时的IC50 数值点落在理论上的相加等效线的 95 %可信区间的左下方。结论 :临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用 ,且呈浓度依赖性 ;除等效剂量合用呈协同抑制作用外 ,两者复合主要呈相加抑制交感神经节细胞钠通道流 ;复合诱导时循环稳定可能与两者催眠作用明显协同导致诱导剂量的降低 。
- 郑吉建庄心良杜冬萍茆庆洪徐国辉
- 关键词：异丙酚咪达唑仑交感神经节钠通道
- 咪达唑仑对交感神经元N-型钙通道电流的影响被引量：18
- 2002年
- 目的 通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法 用酶消化法获得急性分离的SD大鼠（7～10d）颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑（0.1、0.3、3.0、10、50、100μmol/L）对N型钙电流的影响。结果在钳制电位（Vh）-80mV,刺激电压（Vt）-30mV～+10mV条件下,不同浓度的咪达唑仑对N-型钙电流均有抑制作用,且呈浓度依赖性（r=0.964P<0.01）。临床相关浓度的咪达唑仑（0.3μmol/L）使钙通道电流峰值下降35％（P<0.01）。50％钙通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度（IC50）约为4.25μmol/L。结论 临床相关浓度的咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流有明显的抑制作用,提示咪达唑仑的循环抑制作用可能与抑制交感神经系统的活动有关。
- 茆庆洪庄心良郑吉健徐国辉唐俊陈猛
- 关键词：咪达唑仑交感神经元麻醉药
- 地西泮抑制交感神经节细胞钠通道电流的机制被引量：1
- 2001年
- 目的 研究地西泮对交感神经节细胞钠通道电流的抑制作用机制。方法 酶消化法急性分离SD大鼠(7～ 10d)颈上交感神经节细胞 ,全细胞膜片钳技术记录地西泮对钠通道电流的影响。结果 在钳制电压 (Vh) - 80mV ,刺激电压 (Vt) 0mV条件下 ,0 .3μmol·L- 1地西泮使钠电流峰值降低 14 .76 %(P <0 .0 1) ,其抑制作用与浓度呈正相关 (r =0 .99,P <0 .0 1) ,IC50 为 6 .0 6 μmol·L- 1;钳制电位不同 ,抑制作用也不同 (P <0 .0 5 ) ,Vh- 6 0mV时的IC50 为4 .6 0 μmol·L- 1。 3.0 μmol·L- 1的地西泮使电流 电压曲线峰值平均降低 4 8.94 % ,峰值向去极化方向移动约 10mV ;对激活曲线无明显的影响 (P >0 .0 5 ) ,用药前、后 5 0 %的通道激活时的去极化电压 (V1/2 )分别为 :- 2 4 .6 4mV、 - 2 3.75mV ;3.0 μmol·L- 1的地西泮使稳态失活曲线产生明显的超极化方向移动 (2 0 .12mV ,P <0 .0 1) ,用药前、后 5 0 %的通道灭活时的条件脉冲电压 (V1/2 )分别为 :- 6 4.13mV、- 84 .2 5mV。结论 地西泮对交感神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用 ,且呈浓度及电压依赖性 ;其抑制作用主要与优先结合钠通道的失活状态而影响钠通道的失活有关。
- 郑吉建庄心良杜冬萍茆庆洪徐国辉
- 关键词：地西泮交感神经节钠通道膜片钳
- 咪达唑仑对交感神经元电压门控性钾电流的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察不同浓度咪达唑仑对交感神经元电压门控钾通道电流的影响 ,探讨临床浓度咪达唑仑对钾电流的作用是否与抑制交感神经系统有关。方法 :用酶消化法获得急性分离的SD大鼠 (7～1 0d)颈上交感神经节细胞 ,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流的影响。结果 :在钳制电位 (Vh) -80mV ,刺激电压 (Vt) -1 0 0mV～ 3 0mV ,时程 1 60ms条件下 ,不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流均有抑制作用 ,且呈浓度依赖性。临床相关浓度的咪达唑仑(0 .3 μmol·L-1)使钾通道电流峰值下降3 .89% (P =0 .88)。5 0 %钾通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度(IC50 )约为 70 .0 6μmol·L-1。结论 :咪达唑仑对交感神经元电压门控钾电流具浓度依赖性抑制作用 ,但临床浓度咪达唑仑对钾电流影响较小。
- 茆庆洪庄心良陈猛唐俊徐国辉
- 关键词：咪达唑仑交感神经节电压门控性钾通道膜片钳技术
- 咪唑安定对自主神经功能影响的临床研究被引量：22
- 2003年
- 目的 通过观察高位硬膜外阻滞前后 ,静注镇静剂量咪唑安定引起的心率变异性(HRV)变化 ,分析其对自主神经功能的影响。方法 选择ASAⅠ级在硬膜外阻滞下行乳腺手术的女性病人 30例 ,随机分为两组。Ⅰ组静注咪唑安定 (0 0 4～ 0 0 6mg/kg)后行硬膜外阻滞 ;Ⅱ组硬膜外阻滞后静注咪唑安定 (0 0 4～ 0 0 6mg/kg)。两组病人分别于用药前、后及硬膜外阻滞前、后 ,观察HRV ,并同步记录MAP、HR和SpO2 。结果 Ⅰ组 :静注咪唑安定后 ,LF、LF/HF、TP、nuLF分别从5 5 0 9± 1 92 1、3 4 2± 1 6 0、1 4 0 1 5± 36 0 3、0 39± 0 1 2降至 2 71 4± 1 0 3 3、1 94± 0 81、1 0 31 3± 2 1 6 0、0 2 5± 0 0 8,较用药前明显降低 ,但HF没有显著变化。Ⅱ组 :硬膜外阻滞后 ,再静注咪唑安定除LF/HF从 1 6 4± 1 4 8降至 1 2 5± 1 33、MAP从 89 2± 1 1 9降至 82 9± 1 4 0外 ,其余各观察指标均无明显变化。结论 咪唑安定主要抑制交感神经活性 。
- 茆庆洪庄心良李士通王莹恬
- 关键词：咪唑安定自主神经功能硬膜外阻滞
- 全麻药对GABA_A受体和甘氨酸受体的作用
- 2002年
- 近10年来的研究表明全麻药能直接作为递质门控通道的变构调节剂。通过利用多种麻醉药对同一家族的抑制 性氨基酸受体的比较性研究,提出了全麻药作用于递质门控离子通道结构的新观点。
- 茆庆洪
- 关键词：全麻甘氨酸受体麻醉药
- 氟哌利多对大鼠背根神经节细胞钠电流的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 研究氟哌利多对大鼠背根神经节细胞钠通道电流的影响。方法 在急性分离的大鼠背根神经节细胞标本上,应用全细胞膜片钳技术记录氟哌利多对钠通道电流的影响。结果3～300μmol·L-1的氟哌利多对钠电流的抑制率为14.12％～78.46％（P<0.01,n=7）,该抑制作用具有浓度依赖性。钳制电位不同,氟哌利多对钠电流的抑制作用亦不同,在Vh分别为-80mV与-60mV时,其IC50值分别为（48.72±10.67）μmol·L-1和（35.37±10.51）μmol·L-1（P<0.05,0=7）。30μmol. L-1的氟哌利多使电流-电压曲线峰值平均降低53.18％（P<0.01,n=7）,对激活曲线无明显影响（P>0.05,n=7）,但可使稳态失活曲线向超极化方向移动7.95mV,用药前、后的V1/2分别为-28.58mV和-36.06mV（P<0.01,n=7）。结论 氟哌利多对背根神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性,提示硬膜外镇痛时应用临床浓度的氟哌利多具有增强硬膜外镇痛效果的作用。
- 陈猛庄心良徐国辉唐俊茆庆洪
- 关键词：背根神经节氟哌利多钠通道
- 异丙酚、咪达唑仑复合对交感神经元钠通道电流的影响被引量：4
- 2001年
- 郑吉建庄心良杜冬萍茆庆洪徐国辉
- 关键词：麻醉药异丙酚咪达唑仑交感神经元钠通道电流
