蒋胜高
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结合江苏省临床化学质评计划切实做好《规范》的执行工作
- 本文介绍了江苏省临床化学质量评价计划，分析了PT的主要用途、具体要求、成绩及缺陷，就临床化学实验室质量的现场进行调查，并就该省室内质量控制方案进行论述。
- 蒋胜高
- 关键词：临床化学环境质量
- 文献传递
- 临床化学常规项目检测结果的可比性调查被引量：4
- 2006年
- 目的探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性。方法用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查。结果在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后,室间平均CV%为4.10%。结论用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性。
- 蒋胜高
- 关键词：临床化学校准
- 血清γ-谷氨酰移换酶连续监测法被引量：2
- 1992年
- 本文参照IFCC推荐的GGT测定参考方法,用γ-L-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺(Glu CANA)作供体底物,对连续监测法的实验条件进行了探讨。Glu CANA 水溶性好,非酶水解程度小,试剂稳定,易保存.应用RSM 对GGT 的最适测定条件进行分析,确定Glu CANA(A)和双甘肽(B)的最适浓度分别为6mmol/L 和150mmol/L。最适pH7.90(30℃).K_m^A=0.73mmol/L.K_m^B=16.2mmol/L。5-氨基-2-硝基苯甲酸ε_(410nm)=791.66m^2·mol^(-1).实验表明,100mmol/L Tris 对GGT 活性有轻度抑制.OCV=1.72～3.1%,RCV=2.85～4.43%。酶活性在460U/L 内呈线性关系.132名健康成人血清GGT 结果(x±S,30℃)男性(n=70)为16.94±7.9U/L。女性(n=62)为11.57±6.88U/L。男女两组均值差异显著.
- 贺福如许斌王毓三蒋胜高
- 关键词：GGT生物化学血清
- 实测摩尔吸光度在酶活性测定质量控制中的应用被引量：5
- 2000年
- 目的 为了提高酶活性测定的质量水平。方法 通过以实测摩尔吸光度 (ε)校正酶活性测定的计算因子 (K值 ) ,来观察各实验室经过校正K值后测定的结果是否比校正前测定的结果更具可比性。结果 通过对全省三级医院的调查测试 ,经实测ε校正K值后的测定结果 ,其离散度远小于校正前的测定结果。结论 结果表明K值的设置不当 。
- 蒋胜高许斌程梅陈江华
- 关键词：生化分析仪
- 离子选择电极法检测HiCN试剂中CN^—浓度被引量：2
- 1995年
- 本文应用氰离子选择电极建立一种简便、快速检测ＨｉＣＮ试剂中ＣＮ－浓度的方法，通过ＨｉＣＮ试剂中ＣＮ－电位测定与Ｈｂ测定转化反应后吸收光谱曲线的对比分析，证实试剂存放后Ｈｂ结果降低是ＣＮ－浓度下降所致。应用电极法定期监测ＣＮ－浓度是提高Ｈｂ测定准确性的有效措施之一。
- 贺福如王毓三蒋胜高
- 关键词：离子选择电极氰离子
- 血清结合胆红素酶法测定在自动生化分析仪上的应用被引量：3
- 2004年
- 目的 建立酶法测定血清结合胆红素的全自动分析方法 ,并在肝胆疾病患者中临床应用。方法 通过试剂的合理组合 ,分析参数和操作程序的设定 ,建立结合胆红素 (CB)的全自动分析方法 ,同时对总胆红素进行自动化酶法测定。结果 酶法CB测定 :精密度 ,批内n =2 0 , x =6 .4 8μmol/L ,s=0 .11,CV =1.7%和n =2 0 , x =77.9μmol/L ,s=0 .4 2 ,CV =0 .5 3% ;批间n =10 , x =9.4 6 μmol/L ,s=0 .17,CV =1.83%和n =10 , x =5 9.7μmol/L ,s=1.4 3,CV =2 .39% ;线性范围至少可达 340 μmol/L ;比对实验 :与Beckman重氮法试剂 (在BeckmanCX7型生化分析仪上 )比较 ,Y(酶法 ) =0 .75 9X1- 2 .82、r =0 .991,与IagnosticumRT重氮法试剂 (日立 76 0 0 0 2 0型分析仪 )比较 ,Y =0 .84 1X2 - 4 .39、r=0 .96 3。临床研究显示 :与重氮法直接胆红素值相比 ,本法测定CB值能够更灵敏地反映黄疸患者的胆红素分泌功能。结论 建立的CB全自动分析方法具有良好的分析特性 ,可在临床推广应用。
- 赵建华蒋胜高罗浔阳王毓三
- 关键词：结合胆红素酶法测定自动生化分析仪重氮法黄疸
- Pre-miR-146a rs2910164基因多态性与癌症易感性的荟萃分析被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨pre-miR-146a rs2910164（C〉G）位点多态性与癌症易感性的关系。 方法：通过Pubmed和Embase数据库全面检索相关文献，用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并，用STATA 12.0软件分析，并由Begg漏斗图和Egger检验来评估发表偏倚。 结果：37篇文献被纳入分析，包括18 736例癌症患者和25 417例对照者。用荟萃（meta）分析结合风险比（odd ratio，OR）及95%可信区间（CI）分析，发现rs2910164与整个癌症易感性无显著关联。种族分层分析发现，rs2910164 G等位基因可增加亚洲人群（GG vs CC： OR=1.19, 95%CI=1.02~1.39; GG vs GC＋CC： OR=1.11, 95%CI=1.00~1.23）、降低高加索人群（GG vs GC＋CC： OR=0.89, 95%CI=0.80~0.99）对癌症的易感性。癌症类型的分层分析发现，rs2910164 G等位基因与肝细胞癌（GG vs CC： OR=1.47, 95%CI=1.19~1.80; GG vs GC＋CC： OR=1.25, 95%CI=1.05~1.47）的易感性相关。 结论：rs2910164 G等位基因可增加亚州人群、降低高加索人群对癌症的易感性，并与肝细胞癌的易感性相关。
- 钟山亮蒋胜高赵建华
- 关键词：多态性易感性
- miR-34a与人乳腺癌细胞系MCF-7多柔比星耐药的关系被引量：5
- 2014年
- 目的探讨miR-34a对人乳腺癌细胞系MCF-7多柔比星(Adr)耐药性的影响及其潜在分子机制。方法用低浓度逐步加量诱导法,建立MCF-7的Adr耐药细胞系(MCF-7/Adr),用miRNA芯片结合RT-qPCR筛选并验证miRNA在MCF-7/Adr及MCF-7细胞中的表达差异;用生物信息学软件对miR-34a进行基因靶向预测;通过miR-34a模拟物(mimic)和抑制物(inhibitor)转染实验结合MTT、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)观察miR-34a的表达变化对细胞耐药性的影响,western blot检测转染后Notch1蛋白表达水平。结果成功构建MCF-7/Adr耐药亚系;与MCF-7细胞相比,MCF-7/Adr中有156个差异表达miRNA;其中miR-34a的表达水平明显降低(t=11.597,P=0.000)。与阴性对照组相比,转染miR-34a mimic后MCF-7/Adr细胞miR-34a表达水平增高(t=8.013,P=0.001),且增加了对Adr的敏感性(t=18.160,P=0.000);转染miR-34a inhibitor后MCF-7细胞miR-34a的表达水平降低(t=9.979,P=0.000),且降低了对Adr的敏感性(t=4.130,P=0.009)。靶基因预测结果显示,Notch1为miR-34a的特异性靶基因。western blot结果表明,与空白对照组和阴性对照组相比,MCF-7/Adr细胞转染miR-34a mimic后,Notch1蛋白的表达水平下降(F=64.949,P=0.000)。MCF-7细胞转染miR-34a inhibitor后,Notch1蛋白的表达水平升高(F=10.938,P=0.010)。结论 MCF-7/Adr及MCF-7细胞miRNA表达谱存在差异;miR-34a参与调节细胞对Adr的耐药过程,Notch1基因可能是调控靶基因之一。
- 蒋胜高李秀娟李文静钟山亮唐金海赵建华
- 关键词：乳腺癌多柔比星NOTCH1耐药
- MDR1基因多态与乳腺癌紫杉和蒽环类化疗疗效
- 目的：探讨MDR1基因多态对乳腺癌紫杉和蒽环类(TA)化疗疗效的预测价值。方法：利用PCR-RFLP对142例乳腺癌患者进行MDR1基因变异检测，观察其多态性分布;对其中接受TA方案的，具有完整疗效评价资料的63例新辅助...
- 钟山亮王健蒋胜高赵建华
- 关键词：乳腺癌
- 文献传递
- 以N-甲基葡胺为磷酸化受体测定血清碱性磷酸酶的实验探讨被引量：1
- 2006年
- 目的评估以N-甲基葡胺作为磷酸化受体缓冲液测定血清碱性磷酸酶（ALP）活性的方法。方法通过对试剂的合理组合和实验条件的优选，建立基于N-甲基葡胺的血清ALP测定方法，并与基于其他缓冲液的推荐方法进行对比。结果精密度，批内：CV=0．62％，批间：CV=2．3％；线性范围至少可达到2073U／L；分别与以2-氨基-2-甲基-1．丙醇（AMP，X1）和二乙醇胺（DEA，X2）为磷酸化受体的ALP测定法比较：Y=1．29X1＋13．25，r=0．999；Y=0．65X2＋19．19，r=0．998。健康成人参考区间为44～133U／L[（80．33±20．97）U／L]。结论N-甲基葡胺可替代AMP或DEA作为磷酸化受体缓冲液用于临床血清ALP活性的常规测定。
- 蒋胜高王波王毓三赵建华
- 关键词：血清碱性磷酸酶
