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蔡素芬

作品数:15 被引量:39H指数:4
供职机构:江西省儿童医院更多>>
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文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇幼年
  • 5篇关节炎
  • 5篇川崎
  • 5篇川崎病
  • 4篇幼年特发性
  • 4篇幼年特发性关...
  • 4篇特发性
  • 4篇特发性关节炎
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  • 3篇降钙素原
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  • 2篇疗效
  • 2篇间质病变
  • 2篇肺间质

机构

  • 15篇江西省儿童医...

作者

  • 15篇蔡素芬
  • 7篇邹峥
  • 7篇刘小惠
  • 4篇徐琨
  • 4篇邓宇虹
  • 3篇蒋曼
  • 3篇康辉
  • 3篇彭宇
  • 2篇王智
  • 1篇李琳
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  • 1篇罗丽娟
  • 1篇陈月

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆N末端脑钠肽原及降钙素原在川崎病中的应用被引量:5
2015年
目的探讨血浆N末端脑钠肽原(N-pro-BNP)及降钙素原在早期诊断川崎病及预测其心血管损害中的意义。方法选取46例川崎病患儿作为观察组,并根据患儿的心脏彩超及心电图结果进行分组,将其分为心血管损害组和无心血管损害组。同时选取健康体检儿童21名作为正常对照组。采集各组血清,采用化学发光法技术测定血浆N末端脑钠肽原及降钙素原的表达水平。结果川崎病患儿血浆中BNP水平为(710.526±757.668)ng/m L,而对照组患儿血浆中BNP水平为(66.226±18.443)ng/m L,川崎病患儿血浆中N末端脑钠肽的水平显著高于对照组(P<0.05)。川崎病患儿血浆中PCT水平为(2.677±8.165)ng/m L,而对照组患儿血浆中PCT水平为(0.208±0.085)ng/m L,川崎病患儿血浆中PCT水平显著高于对照组(P<0.05)。在川崎病患儿中,心血管损害组的BNP水平为(1345.785±534.590)ng/m L,无心血管损害组的BNP水平为(167.812±75.644)ng/m L,心血管损害组患儿血浆中BNP水平显著高于无心血管损害组(P<0.05);心血管损害组的PCT水平为(4.250±11.388)ng/m L,无心血管损害组的PCT水平为(0.771±2.092)ng/m L,心血管损害组患儿PCT水平显著高于无心血管损害组(P<0.05)。结论血浆N末端脑钠肽原及降钙素原在早期诊断川崎病及预测心血管损害方面有重要的意义,为诊断川崎病及时使用丙种球蛋白提供理论依据,以减少川崎病患儿冠状动脉的损害,保护患儿身心健康。
蔡素芬邹峥彭宇
关键词:降钙素原川崎病
Th17细胞表达在丙种球蛋白耐药型川崎病发病机制中的作用研究被引量:1
2014年
目的:探讨Th17细胞在儿童丙种球蛋白耐药性川崎病发病机制中的作用。方法选择2013年5月~2014年5月本院诊断为川崎病的患儿100例作为研究对象,根据是否存在耐药性分为丙种球蛋白耐药组和非丙种球蛋白耐药组,选择30例正常儿童作为健康对照组,收集研究对象外周血4~5 ml,提取外周血单个核细胞,采用流式细胞术检测Th17细胞,采用荧光定量PCR检测IL-23P19与RORrt基因mRNA表达量。结果丙种球蛋白耐药组外周血PBMC中Th17细胞占CD4+细胞百分率明显高于非丙种球蛋白耐药组、健康对照组,且非丙种球蛋白耐药组高于健康对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);丙种球蛋白耐药组及非丙种球蛋白耐药组RORrt基因表达量高于健康对照组(P〈0.05);非丙种球蛋白耐药组IL-23P19基因mRNA表达量与健康对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Th17细胞表达与丙种球蛋白耐药型川崎病发病具有相关性,这为丙种球蛋白耐药型川崎病的诊治及预后提供新的研究途径,有利于减少川崎病患儿心血管损伤的后遗症,保护儿童身心健康,具有较大的社会效益和经济效益。
康辉罗丽娟蔡素芬邹峥
关键词:辅助性T淋巴细胞17发病机制HELPER
N末端脑钠肽原(NT-pro-BNP)及降钙素原在川崎病中的应用
目的:观察血浆N末端脑钠肽原(NT-pro-BNP)及降钙素原在川崎病患儿中的表达水平,探讨血浆N末端脑钠肽原及降钙素原在早期诊断川崎病及预测其心血管损害中的意义。方法:选取2014年7月至2014年12月期间在江西省儿...
蔡素芬
文献传递
抗环瓜氨酸肽抗体在幼年特发性关节炎中的诊断意义被引量:4
2013年
目的探讨抗环瓜氨酸肽(anti-cyclic citrullinated petide)抗体、抗角蛋白抗体(anti-keratin antibody,AKA)和抗核周因子抗体(antiperinuclear factor,APF)联合检测在诊断幼年特发性关节炎中的价值。方法对61例JIA患儿与40例健康患儿进行3项检测,并进行比较分析。结果幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)患儿的3项检测指标阳性率均明显高于正常健康患儿,差异有统计学意义(P<0.01),在JIA组患儿中抗CCP、AKA、APF的敏感性分别为55.73%、39.34%、26.23%,抗CCP抗体的敏感性高于AKA和APF,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗CCP抗体在JIA患儿中的敏感性虽不及成人类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA),但对JIA的诊断仍具有较高的敏感性和特异性,特别是对多关节型和少关节型JIA的诊断更有价值。
刘小惠陈月刘建国蔡素芬邓宇虹
关键词:幼年特发性关节炎抗环瓜氨酸肽抗体
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察被引量:12
2014年
目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。
蔡素芬蒋曼康辉
关键词:重组人干扰素Α1B雾化吸入儿童病毒性上呼吸道感染
川崎病1817例临床分析被引量:3
2019年
目的对川崎病的临床特点进行分析,并冠状动脉损害的危险因素.方法选取2015年1月至2018年12月收治的川崎病患儿作为研究对象,对其临床资料进行分析.结果符合川崎病诊断标准的病例数为1817例,男女性别比为1.879:1;发病年龄为30d-13岁,高峰年龄为1-2岁;全年均可发病.发生冠状动脉损害者421例,其中冠状动脉扩张309例,冠状动脉瘤112例.丙种球蛋白耐药者304例.复发者21例.肝功能异常129例.关节炎77例,肠梗阻11例,无菌性脑膜炎8例,血小板减少10例,消化道出血2例,胆囊炎8例,川崎病休克综合征(KDSS)2例,继发巨噬细胞活化综合征(MAS)的2例.结论男性、谷丙转氨酶(ALT)升高、丙球耐药及血红蛋白(Hb)降低的患儿及伴有少见临床表现(胆囊水肿、肠梗阻、无菌性脑炎等)的患儿易发生冠状动脉损害.
刘小惠彭宇蔡素芬
关键词:川崎病
江西地区幼年特发性关节炎临床特征及诊治体会
目的:探讨幼年特发性关节炎(JIA)临床特征及治疗效果.方法:回顾性分析410例JIA患儿的临床症状及体征、实验室和X线、MRI的结果.结果:JIA患儿年龄分布为2月-16岁,SoJIA为最常见类型,其次为多关节型.全身...
邹峥蔡素芬徐琨
关键词:幼年特发性关节炎病理机制
酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察被引量:7
2014年
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散(思密达),观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果:观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%(37/39)明显高于对照组的69.2%(27/39),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。
蒋曼蔡素芬康辉
关键词:思密达肺炎腹泻
破骨细胞和RANKL在幼年特发性关节炎中的作用机制被引量:2
2015年
目的探讨不同时期幼年特发性关节炎(JIA)患儿血清中RANKL和破骨细胞的水平变化,并进一步研究其临床意义。方法研究分为初发活动期、疾病缓解期和正常健康儿童3组,每组20例。采用ELISA方法检测血清中RANKL的表达水平,细胞爬片法检测患儿血液中破骨细胞的数量,统计学分析处理数据。结果 RANKL和OPG在初发活动期组(423.12±62.19)pg/ml、(510.72±58.07)pg/ml和疾病缓解期组(434.26±78.68)pg/ml患儿血清中的表达均高于正常健康对照组(360.47±48.60)pg/ml,差异有统计学意义(均P<0.05);破骨细胞在JIA初发活动期患儿体内的表达水平高于健康对照组儿童体内表达水平,差异有统计学意义(P<0.05),而疾病缓解期组患儿体内破骨细胞表达水平略高于健康对照组儿童,差异无统计学意义(P>0.05)。OPG表达水平与DAS28负相关(P<0.05);而RANKL/OPG抗CCP抗体正相关(P<0.05)。结论 RANKL在初发活动期组JIA患儿血清中表达显著升高,与之相应的,破骨细胞子在JIA初发活动期患儿体内水平也显著上升,提示RANKL可能促进破骨细胞的分化和成熟。
刘小惠蔡素芬吴英龙邹峥邓宇虹王智蒋曼
关键词:幼年特发性关节炎
儿童风湿性疾病合并肺间质病变16例临床分析被引量:3
2019年
目的分析儿童风湿性疾病合并肺间质病变的临床特点和影像学表现,以便早期发现,及时治疗。方法回顾分析2010年1月-2018年1月江西省儿童医院风湿免疫科收治的16例风湿性疾病患儿并发肺间质病变的临床表现、影像学改变及肺功能。结果各种风湿性疾病合并的肺间质病变,其中幼年特发性关节炎(全身型)sJIA患儿8例,幼年特发性关节炎(多关节型,RF阴性)1例,系统性硬皮病2例,幼年皮肌炎3例,混合性结缔组织病1例,系统性红斑狼疮1例。主要表现为发热,咳嗽,进行性呼吸困难,气促,胸闷,乏力等,体检可有口唇发绀、杵状指、肺部可及湿啰音。高分辨肺CT主要表现为毛玻璃样影,其次为小叶内间质增厚和网格状影。肺功能测定显示弥散功能降低和限制性通气障碍。16例患儿中,7例死亡。结论儿童风湿性疾病相关肺间质病变相对于成人较少见,但合并肺间质病变的患儿死亡率明显增高。影像学改变是临床诊断的依据,早期诊断和及时治疗对患儿预后至关重要。
刘小惠王智蔡素芬彭宇
关键词:风湿病肺间质病变儿童
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