褚长虎
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2-芳胺基-3H-1,3,4-噻二唑-5-硫醇类介离子化合物的X射线光电子能谱研究被引量：1
- 2000年
- 用 XPS表征 2 -芳胺基 -1 ,3,4 -噻二唑 -5-硫酮 (1 )在ω-溴代 -ω-(1 H-1 ,2 ,4 -三唑 ) -苯乙酮诱导下生成的2 -芳胺基 -3H-1 ,3,4 -噻二唑 -5-硫醇类介离子化合物 (4 ) .结果表明 ,化合物 4分子中的 C1 s,N1 s,S2 p电子结合能均高于化合物 1 ,尤其以 N1 s,S2 p结合能谱最为特征 .例如在含 3个氮原子的化合物 4中由于噻二唑环的两个氮环境不同 ,故产生 3个峰 ,而在与其结构相近的对照物 1中 ,由于噻二唑环的两个氮环境相近 ,故产生 2个峰 .S2 p诸状态结合能加合值化合物 4均大于化合物 1 ,在化合物
- 张自义褚长虎孙小文齐尚奎李之春廖仁安
- 关键词：硫醇XPS
- 5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸的合成和抗菌活性被引量：8
- 2001年
- 合成一系列新的 5- (1-苯基 - 5-甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基乙酸 ,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定 .对代表性化合物作了抗菌活性测试 ,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性 .
- 褚长虎张艳惠新平张自义李之春廖仁安
- 关键词：抗菌活性
- 含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成被引量：1
- 1999年
- 许鹏飞张林梅褚长虎张自义
- 关键词：4-三唑氨基硫脲二茂铁基二茂铁甲酸
- 利用氧化反应合成3-羟基-4-芳基-5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,2,4-三唑衍生物的新方法
- 2001年
- 采用不同的氧化剂对ω - [5 - (1-苯基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基 ]-ω - (1H- 1,2 ,4 -三唑 - 1-基 )苯乙酮进行了氧化 ,结果发现 KMn O4 作为氧化剂时 ,氧化产物十分复杂 ,难于分离 ,而 H2 O2 - Ac OH及间氯过氧苯甲酸 (MCPBA)又不能将其氧化 ,最后采用 Na IO4 作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到 3-羟基 - 4 -芳基 - 5 - (1-苯基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 1,2 ,4 -三唑衍生物 ,化合物的结构经元素分析和波谱确证 ,并对其生成机理作了初步讨论 .
- 褚长虎张自义李之春廖仁安
- 5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫基乙酸的合成被引量：5
- 1998年
- 利用２－巯基－５－取代－１，３，４－口恶二唑与一氯乙酸反应，合成了９种新的５－取代－１，３，４－口恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。
- 孙乐褚长虎张自义
- 关键词：恶二唑一氯乙酸
- 3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮类衍生物的新合成法被引量：1
- 2001年
- 通过简便的路线合成了 8个 3 -取代苯甲酰氨基 -2 -硫代 -2 ,4 -噻唑烷二酮衍生物 ,并对其反应机理进行了讨论 .所有化合物的结构均经元素分析、1H NMR、 IR和 MS谱确认 .初步的生物活性测试结果表明 。
- 褚长虎许鹏飞惠新平张自义廖仁安李之春
- 关键词：衍生物植物生长调节活性
- 1H-1,2,4三唑衍生物的合成和生物活性
- 对1H-1,2,4-三唑类化合物的合成,反应及活性等进行了系统综述.ω-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫基)及ω-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫基-乙酰氧基)-ω-(1H-1,2,4- 三唑)苯乙酮的合成及...
- 褚长虎
- 关键词：生物活性
- 文献传递
