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谭世君

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:长江大学动物科学学院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇氢酶
  • 2篇猪链球菌
  • 2篇脱氢酶
  • 2篇链球菌
  • 2篇基因
  • 2篇谷氨酸脱氢酶
  • 2篇ORF5
  • 2篇PRRSV
  • 1篇药物
  • 1篇药物试验
  • 1篇药物治疗
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇犬疥螨
  • 1篇犬疥螨病
  • 1篇猪生殖与呼吸...
  • 1篇猪生殖与呼吸...
  • 1篇螨病
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇流行病学调查

机构

  • 4篇西南大学
  • 2篇重庆市动物疫...
  • 1篇长江大学
  • 1篇中国动物卫生...

作者

  • 5篇谭世君
  • 2篇曾政
  • 2篇高君
  • 2篇杨泽林
  • 2篇汤明
  • 2篇熊仲良
  • 2篇冉智光
  • 1篇王楷宬
  • 1篇黄保续
  • 1篇范伟兴
  • 1篇金巍
  • 1篇金升藻
  • 1篇聂奎

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧市场
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因的克隆和序列分析被引量:3
2007年
对猪链球菌2型、7型、9型的标准菌株和7株猪链球菌2型分离菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)基因进行PCR扩增,经回收纯化后克隆到PMD18-T载体,筛选阳性克隆菌后测序并对其进行序列分析。结果,PCR扩增出1300bp左右的片段,包括GDH基因的整个开放阅读框,而测序结果表明,其序列与GenBank中的猪链球菌GDH基因序列一致,进一步序列分析表明,GDH的核苷酸序列在相同血清型之间同源性高达99%以上,而在不同血清型之间的同源型也达到了96%以上,而其氨基酸序列同源性则都在99%以上,且都具有GDH1型家族的功能区域。说明猪链球菌GDH基因及其蛋白具有高度的保守性,为进一步研究与应用提供了重要依据。
谭世君汤明聂奎王楷宬杨泽林黄保续范伟兴
关键词:猪链球菌
重庆地区PRRSV分离株ORF5基因变异分析
2009年
为了解重庆地区PRRSV流行毒株的遗传变异情况和分子流行病学背景,我们对2006~2008年分离到的重庆市内流行毒株进行ORF5基因序列的测定和分析。结果表明:本次分离的毒株的ORF5基因存在点突变,与2006年以来国内流行的变异毒株相比,ORF5基因的核苷酸与它们推导氨基酸序列同源性同源性达到98.2%~99.7%和98.0%~99.5%;从遗传进化以及变异情况看,重庆地区流行毒株与JXA1和HB-1(sh)/2002同属美洲型中的亚群Ⅱ。
高君冉智光谭世君汤明曾政杨泽林米自由熊仲良
关键词:PRRSVORF5基因
药物治疗犬疥螨病比较试验被引量:8
2011年
为了评估对犬疥螨病的治疗效果,将80只确诊为犬疥螨病的病犬随机分为4组,每组20只。第1组用阿维菌素加杀螨灵治疗;第2组用阿维菌素加双甲脒治疗;第3组用伊维菌素加杀螨灵治疗;第4组用伊维菌素加双甲脒治疗。结果表明,第1组治愈率为85%,第2组治愈率为80%,第3组治愈率为90%,第4组治愈率为95%。结果表明第4组的治疗方案最佳,为犬疥螨病的预防和治疗提供参考依据。
金巍金升藻谭世君
关键词:犬疥螨病药物试验
2006~2008年重庆部分区县PRRSV分离株ORF5和Nsp2基因的遗传变异分析被引量:2
2009年
为了解重庆市PRRSV流行毒株的遗传变异情况和分子流行病学背景,对2006-2008年分离到的14株重庆市内的PRRSV流行毒株进行了Nsp2和ORF5基因序列的测定和分析。结果显示,与2006年以来国内流行的变异毒株相比,Nsp2与ORF5基因的核苷酸同源性分别达到97.3%-99.5%和98.2%-99.7%,这2个基因推导的氨基酸序列同源性分别达到95.7%-99.2%和98.0%-99.5%。与传统毒株相比,Nsp2和ORF5基因及其推导的氨基酸都存在点突变,并在Nsp2基因内部存在编码30个氨基酸的碱基对的不连续缺失,ORF5基因未存在缺失。从遗传进化以及变异情况看,重庆市流行的PRRSV主要为变异毒株,属于美洲型中的亚群Ⅱ。
高君冉智光谭世君汤明曾政杨泽林米自由熊仲良
关键词:猪生殖与呼吸综合征病毒NSP2基因ORF5基因
重庆市猪链球菌流行病学调查及GDH基因的克隆和序列分析
1猪链球菌1、2、7和9型的二重PCR方法的建立以猪链球菌特异性的谷氨酸脱氢酶基因(gdh)及猪链球菌型特异性的荚膜多糖合成相关的基因(cps1J,cps2J,cps7H,cps9G)为目的基因,设计合成五对引物,分别扩...
谭世君
关键词:猪链球菌二重PCR流行病学谷氨酸脱氢酶基因克隆
文献传递
共1页<1>
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