您的位置: 专家智库 > >

谭光宏

作品数:75 被引量:128H指数:7
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇肿瘤
  • 18篇细胞
  • 11篇免疫
  • 11篇ENDOGL...
  • 9篇蛋白
  • 9篇哮喘
  • 8篇血管
  • 8篇抗原
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇基因
  • 7篇弓形虫
  • 6篇疫苗
  • 6篇小鼠
  • 5篇蛋白疫苗
  • 5篇血管生成
  • 5篇荧光
  • 5篇质粒
  • 5篇肿瘤细胞
  • 5篇肿瘤血管
  • 5篇肿瘤血管生成

机构

  • 64篇海南医学院
  • 12篇海南医学院附...
  • 7篇四川大学
  • 2篇南京师范大学
  • 2篇海南省三亚市...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇海南省医学信...
  • 1篇海口市人民医...
  • 1篇海南省中医院
  • 1篇解放军第18...

作者

  • 74篇谭光宏
  • 45篇黄风迎
  • 27篇黄用豪
  • 22篇林映莹
  • 22篇王华
  • 22篇赵焕阁
  • 20篇周松林
  • 9篇郭峻莉
  • 6篇郑少江
  • 5篇黎岳南
  • 4篇林岷格
  • 4篇魏于全
  • 4篇田聆
  • 4篇陈凡
  • 3篇黄凤迎
  • 3篇李灵
  • 3篇钟南田
  • 3篇覃西
  • 3篇王才春
  • 3篇蒋洁

传媒

  • 13篇海南医学院学...
  • 5篇中国热带医学
  • 4篇重庆医学
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇哮喘与肺部疾...
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇海南医学
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇菌物研究
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国医药

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇1999
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠VCAM-1真核表达质粒的构建及表达被引量:1
2007年
目的:构建小鼠血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)基因真核表达质粒,了解该质粒是否能在真核细胞中有效表达。方法:以小鼠胚肝组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠VCAM-1全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的cDNA片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA-mVCAM,经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染CHO细胞,用Western Blot鉴定该质粒是否能够在真核细胞中表达相应的目的蛋白质。结果:成功扩增了小鼠VCAM-1全长基因cDNA,酶切和测序证明正确构建了重组真核表达质粒pcDNA-mVCAM,West-ern Blot方法证实该质粒能在CHO真核细胞中正确表达目的蛋白。结论:成功构建了小鼠VCAM-1基因的真核表达质粒载体,为进一步研究VCAM-1的新功能和免疫治疗奠定了基础。
谭光宏宿静梅黄风迎王华黄用豪林映莹
关键词:血管细胞粘附分子-1真核表达质粒基因工程
FITC标记葡聚糖粘附定量测定肿瘤组织血管密度被引量:3
2007年
目的:测定肿瘤组织异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-dextran)粘附水平是否可作为肿瘤血管密度的量化指标。方法:用endolgin疫苗免疫小鼠后,在同一只小鼠上同时建立小鼠Meth A纤维肉瘤模型和藻酸盐包被肿瘤细胞试验模型,2周后将FITC-dextran注射入小鼠体内,然后手术完整摘取肿瘤组织和藻酸盐颗粒,取部分肿瘤组织进行免疫组化检测血管密度的同时,将其他组织和藻酸盐颗粒匀桨并离心,取上清检测荧光强度,分析二者之间是否存在直线相关关系。结果:免疫组化和肉眼观察显示2种测定方法均有明显的血管生成效应,用FITC-dextran粘附测定肿瘤组织血管相对密度和藻酸盐包被试验均能较好地量化测定抗血管生成效果,直线相关分析表示二者的疫苗免疫实验组FITC-dextran的测定值之间呈明显的正性相关关系(r=0.962,P<0.01)。结论:和藻酸盐包被试验相比,FITC-dextran测定肿瘤组织血管相对密度是一种简单有效的量化测定肿瘤组织血管生成水平的方法。
谭光宏黄风迎王华黄用豪林映莹黎岳南
关键词:肿瘤血管动物模型
重组异种endoglin蛋白疫苗抗肿瘤作用研究
在该研究中,我们首先利用RT-PCR的方法,分别扩增克隆了猪和小鼠的endoglin胞外段,将它们分别构建于原核表达载体pQE30中,然后诱导表达重组蛋白,再经纯化冻干后用于后继的实验研究.其次,我们采用猪endogli...
谭光宏
关键词:ENDOGLIN重组蛋白质肿瘤疫苗抗肿瘤血管生成主动免疫治疗
一株银杏内生真菌菌株的抑菌活性成分研究被引量:7
2010年
从银杏叶柄分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Colletotrichum.SP NTB-2菌株,利用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法在其发酵产物中分离到抗枯草芽孢杆菌、鼠伤寒沙门氏菌等具有广谱抑菌活性的化合物,经MS、NMR等波谱数据确认该活性成分为芹菜素-8-C-葡萄糖苷(apigenin-8-C-β-D-glucopyranoside),该化合物首次从真菌中分离得到。
周松林陈双林谭光宏王华黄用豪陈凡
关键词:内生真菌银杏
奥美沙坦酯在大鼠超负荷心肌肥大作用中的定量分析被引量:1
2013年
目的探讨新型血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂奥美沙坦酯(OLM)在压力超负荷心肌肥大反应过程中的作用。方法选用SD大鼠21只,随机分为腹主动脉缩窄组(COA)、COA+OLM组及对照组各7只,建立腹主动脉缩窄性高血压大鼠模型,测定大鼠平均动脉压(MAP),测量大鼠心肌纤维的各项体视学指标,即平均自由程(λ)、比表面(S/V)、表面积密度(SV)及体积密度(VV)等参数并计算其结果。结果 COA组大鼠的MAP明显增高,心肌横断面积(a)及平均直径(d)明显增大,λ、SV及VV与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);COA+OLM组的MAP值大致恢复至正常水平,a、d、SV及VV等明显小于COA组(P<0.05),反映心肌细胞恢复状态的S/V及则增大至正常水平。结论 OLM可明显改变体视学各项参数,有效逆转由压力超负荷引起的高血压和心肌肥大。
钟南田谭光宏齐亚灵洪灯林世珍郑小桃
关键词:奥美沙坦心肌肥大体视学
抗小鼠endolgin单克隆抗体杂交瘤的建立和初步应用(英文)被引量:3
2007年
目的建立能够分泌特异性抗小鼠endoglin的单克隆抗体杂交瘤细胞系,为深入研究endoglin的新功能、诊断和治疗肿瘤血管生成提供物质基础。方法利用小鼠endoglin胞外段重组蛋白作为抗原免疫大鼠,通过细胞融合和杂交瘤筛选技术建立特异分泌抗小鼠endoglin单克隆抗体的杂交瘤系。利用酶联免疫吸附方法确定单克隆抗体亚型,免疫印迹方法明确筛选的单克隆抗体的特异性,免疫组化和免疫荧光初步判定获得的单克隆抗体是否可以应用于临床诊断。结果通过对90多个分泌抗体的融合细胞克隆的筛选,获得一株分泌特异性抗小鼠endoglin的单克隆抗体杂交瘤细胞系,分泌的单克隆抗体亚型为IgG1,轻链亚型为kappa。免疫印迹显示该研究获得的单克隆抗体可以特异识别小鼠endoglin重组蛋白,该单克隆抗体可以结合实体肿瘤组织微血管上的特异抗原并将微血管有效染色。结论本研究所获得的抗小鼠endoglin单克隆抗体将有助于深入研究endoglin的新功能,为肿瘤血管生成的诊断和治疗提供了物质保障。
黎岳南谭光宏焦解歌黄风迎蒋洁
关键词:单克隆抗体杂交瘤细胞系ENDOGLIN肿瘤血管生成
高糖诱导氧化应激对胰岛细胞功能的影响被引量:3
2012年
目的:研究不同浓度葡萄糖对INS-1细胞及胰岛分泌功能的影响,并探讨氧化应激在葡萄糖对INS-1细胞功能损伤中的作用。方法:将不同浓度葡萄糖(11.1、16.7、22.2、33.3mmol/L)作用于INS-1细胞,镜下观察INS-1细胞的形态改变,应用可见分光光度计测定丙二醛(MDA)含量,运用ELISA方法检测葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)。结果:随着葡萄糖浓度的增加,INS-1细胞的凋亡增多,MDA含量逐渐增加,GSIS值逐渐下降,不同浓度葡萄糖组间MDA含量、GSIS值差异有统计学意义(P均<0.01)。结论:高糖可促进INS-1细胞凋亡,在高糖作用下活性氧物质(ROS)代谢产物MDA增多,胰岛细胞胰岛素分泌功能受损。
陈莹晖李裕明林松挺谭光宏
关键词:氧化应激胰岛Β细胞胰岛功能
一种可以诱导肿瘤免疫反应的海藻酸盐微颗粒的制备方法
本发明提供一种可以诱导肿瘤免疫反应的海藻酸盐微颗粒的制备方法,利用基因工程技术,构建MIP-3α真核表达质粒并转化肿瘤细胞,通过筛选获得稳定表达MIP-3α的肿瘤细胞。同时培养大肠杆菌并溶于海藻酸盐溶液中,经高温高压消毒...
谭光宏黄风迎黎岳南郭峻丽黄用豪王华
文献传递
伯氏疟原虫抗原基因高效植物表达载体的构建
2010年
目的构建果实特异启动子驱动的含伯氏疟原虫裂殖子表面蛋白PbMSP4/5(Plasmodium berghei merozoitesurface protein4/5)基因的植物表达载体,并进一步提高抗原基因的表达量和免疫原性,为研制有效的转基因植物疟疾疫苗打下基础。方法分别以提取的番茄和伯氏疟原虫Anka株的基因组DNA为模板,扩增番茄果实特异表达启动子E8的核心序列(约1.11Kb)及PbMSP4/5基因(704bp),并通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension,SOE)PCR将二者拼接,拼接后的序列为EM,并合成霍乱毒素B亚基基因CTB,共同构建重组质粒pCAMBIA1302-EM-CTB,电击法转化根癌农杆菌GV3103。结果重组质粒经酶切鉴定证明已成功转化。结论实验成功构建了以番茄果实特异启动子驱动PbMSP4/5基因、以CTB为黏膜免疫佐剂的高效植物表达载体。
王华谭光宏黄风迎黄用豪周松林赵焕阁林映莹
关键词:疟疾CTB
弓形虫MIC8基因的克隆及真核表达质粒的构建被引量:1
2011年
目的构建弓形虫微线体MIC8的真核表达重组质粒。方法设计合成弓形虫MIC8引物,运用PCR方法扩增其基因片段克隆至真核表达质粒pCDNA3.1,从而构建重组表达质粒pCDNA3.1-MIC8。结果 PCR扩增弓形虫MIC8基因序列正确,构建的重组表达质粒pCDNA3.1-MIC8经PCR、HindⅢ和XbaI双酶切和测序鉴定正确。结论成功获得真核表达重组质粒pCDNA3.1-MIC8,为进一步研究弓形虫疫苗的免疫保护性奠定基础。
赵焕阁李煜谭光宏黄凤迎王华郭峻莉周松林黄用豪
关键词:弓形虫真核表达质粒
共8页<12345678>
聚类工具0