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谭冬梅

作品数:50 被引量:138H指数:7
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 23篇子宫
  • 22篇小鼠
  • 17篇胚胎
  • 16篇内膜
  • 15篇子宫内膜
  • 15篇小鼠子宫
  • 15篇宫内
  • 15篇宫内膜
  • 14篇着床
  • 12篇细胞
  • 9篇胚胎着床
  • 7篇Γ-氨基丁酸
  • 7篇氨基丁酸
  • 6篇动物
  • 6篇植入
  • 6篇蜕膜
  • 5篇小鼠子宫内膜
  • 4篇蛋白
  • 4篇实验动物
  • 4篇鼠胚

机构

  • 50篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇美国芝加哥大...
  • 1篇太和医院
  • 1篇西南大学
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇大连大学附属...

作者

  • 50篇谭冬梅
  • 44篇谭毅
  • 13篇何明忠
  • 12篇张倩
  • 11篇杨根岭
  • 10篇赖国旗
  • 10篇赵邦霞
  • 9篇罗文萍
  • 7篇尉晓蔚
  • 6篇王立芝
  • 5篇彭洪英
  • 5篇刘真真
  • 5篇赵海
  • 5篇潘永全
  • 4篇高立芳
  • 3篇王胜
  • 3篇韩文莉
  • 3篇王焕英
  • 3篇王智彪
  • 3篇韩志刚

传媒

  • 9篇生殖与避孕
  • 5篇第三军医大学...
  • 4篇第四军医大学...
  • 4篇四川动物
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇国外医学(计...
  • 1篇郧阳医学院学...
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇实验动物科学
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
音乐与实验动物福利的研究进展被引量:8
2016年
音乐治疗是音乐在艺术欣赏和审美领域之外的应用与发展,已经广泛运用于医疗、心理健康和特殊教育等领域。动物模型研究表明,音乐对动物生理、认知均有影响,提示音乐可以用来提高实验动物的环境丰富度,改善动物的福利水平。但是音乐在实验动物福利方面的应用十分滞后。基于音乐风格内容的多样性和动物听觉系统的差异,音乐对于实验动物的福利水平取决于音乐的类型和实验动物的品种。
范尧谭冬梅韩文莉潘国强谭毅
关键词:音乐治疗实验动物福利
过表达CD82对植入期小鼠子宫内膜整合素αV、β3、E-cadherin和β-catenin表达的影响被引量:1
2014年
目的探讨CD82对着床窗口期小鼠子宫内膜上皮细胞内整合素αV、β3、E-cadherin以及β-catenin蛋白表达的影响。方法将构建的CD82腺病毒转染原代培养的小鼠子宫内膜上皮细胞。检测妊娠小鼠子宫内膜上皮细胞转染CD82腺病毒后,细胞内整合素αV、β3、E-cadherin和β-catenin的表达变化情况。结果提取的上皮细胞纯度为(93.2±0.6)%。构建的CD82腺病毒转染效率达到(92.0±4.5)%,转染原代培养的小鼠子宫内膜上皮细胞24 h后,RT-PCR检测发现CD82基因表达明显升高。转染48 h后,Western blot检测CD82蛋白水平明显升高。免疫细胞化学检测妊娠第4天的小鼠子宫内膜上皮细胞转染CD82腺病毒后,整合素αV、β3以及β-catenin的表达较未转染组均有明显上升(P<0.05),但E-cadherin的表达量无明显变化(P>0.05)。结论胚胎植入前,CD82可能影响小鼠子宫内膜上皮细胞内整合素αV、β3和β-catenin的蛋白表达。
尉晓蔚谭冬梅张倩何通川谭毅
关键词:重组腺病毒子宫内膜上皮细胞
γ-氨基丁酸在围植入期小鼠子宫的含量及其意义被引量:3
2012年
目的:通过检测γ-氨基丁酸(GABA)在围植入期第1日到第8日小鼠子宫的含量;并腹腔注射GABA,探讨其在围植入期小鼠子宫中的含量变化及对子宫蜕膜化的影响。方法:比色法检测妊娠小鼠第1日到第8日子宫中GABA含量;并于妊娠第5日开始腹腔注射GABA,浓度分别为0.05、0.5、5g/kg,每日1次,至第8日时称重蜕膜鼓包及石蜡切片后行HE染色,测量蜕膜化区域面积。结果:与第1日比较,第3日中GA-BA含量上调(P<0.05),第4日时出现下降趋势,却在第5日植入位点处出现最大值(P<0.01),且第6到8日的非植入位点处GABA含量显著高于植入位点;体内实验发现,0.05g/kgGABA及5g/kg GABA可显著减少蜕膜鼓包数量,0.5g/kgGABA可显著降低蜕膜鼓包重量。同时,0.05g/kg GABA及0.5g/kg GABA可显著减少蜕膜化区域面积。结论:γ-氨基丁酸含量在围植入期小鼠子宫中呈现动态变化,并可能参与抑制妊娠小鼠子宫蜕膜化。
罗文萍赵海刘真真谭冬梅谭毅
关键词:Γ-氨基丁酸比色法蜕膜
微米级生物材料石蜡切片方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种微米级生物材料石蜡切片的方法。该方法首先是将微米级生物材料固定,固定方法是将微米级生物材料悬浮于血清中,得微米级生物材料与血清混合物,再将所得的微米级生物材料与血清混合物缓慢注入Bou...
谭冬梅谭毅张倩杨根岭赖国旗潘永全
γ-氨基丁酸信号在JAR细胞中的表达及对细胞侵袭能力的影响
2012年
目的:本文通过研究γ-氨基丁酸(GABA)及其受体GABRP、GABAB1R在滋养层细胞株JAR中的表达,采用Transwell模型,给予GABA受体的激动剂和拮抗剂干预,探讨其对JAR细胞侵袭能力的影响。方法:免疫细胞化学,RT-PCR,Western blot方法检测GABA、GABRP、GABAB1R滋养层细胞株JAR中的表达;Matri-gel细胞侵袭模型检测GABA、GABAAR,GAB-ABR激动剂和拮抗剂对JAR细胞侵袭能力的影响。结果:GABA、GABRP、GABAB1R在细胞株JAR均有表达;GABAA受体激动剂促进JAR细胞的侵袭,而GABAB受体激动剂抑制JAR细胞的侵袭。结论:在滋养层细胞株JAR中,GA-BA信号可能调节细胞的侵袭能力,从而参与滋养细胞相关妊娠疾病的发生发展。
罗文萍刘真真彭洪英谭冬梅赵海谭毅
关键词:JAR细胞Γ-氨基丁酸
S100A2在围着床期小鼠子宫内膜表达的动态观察
2012年
目的:了解S100A2 mRNA及蛋白在围着床期小鼠子宫的表达情况,为阐明S100A2在胚胎着床过程中的作用积累实验依据。方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化技术分别检测S100A2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:①S100A2mRNA在妊娠第1~6天子宫中均有表达,且表达量逐渐降低;同时,在第5天,着床点的含量明显低于非着床点。②S100A2蛋白主要表达于小鼠子宫内膜基质细胞的胞浆中,其表达量在第1、2天很丰富,第3、4、5天很低。③子宫内膜的腔上皮和腺上皮细胞未见S100A2表达。结论:在胚胎着床过程中,S100A2在小鼠子宫中的表达呈动态变化,提示可能参与了子宫内膜对滋养层细胞侵袭的调控。
王胜刘真真谭毅周兰谭冬梅
关键词:S100A2子宫内膜胚胎着床
TRAIL在小鼠胚胎着床过程中子宫内膜的表达被引量:1
2005年
目的:检测TRAIL在小鼠胚胎着床过程中子宫内膜的表达,探讨它在蜕膜细胞凋亡中的作 用。方法:采用RT-PCR及免疫组化技术检测妊娠d 1-8小鼠子宫组织TRAILmRNA及蛋白的表 达情况。结果:妊娠d 1-8的小鼠子宫组织均有TRAIL mRNA的表达,且着床期间的表达较着床前 明显增加(P<0.05)。妊娠d 1-3,小鼠子宫内膜无TRAIL蛋白表达;妊娠d 4,TRAIL表达在小鼠胚 胎定位、黏附点的子宫内膜腔上皮细胞;妊娠d 5-6,TRAIL定位于胚胎着床点附近的蜕膜细胞中; 妊娠d 7-8,TRAIL表达在与子宫蜕膜邻近的胚胎滋养层细胞中。结论:在小鼠胚胎着床过程中, TRAIL诱导子宫内膜腔上皮细胞凋亡可能是胚胎跨越上皮屏障的重要机制之一,且TRAIL诱导的 蜕膜细胞和胚胎滋养层细胞的凋亡在滋养层细胞对子宫内膜的适度侵入过程中起重要作用。
谭冬梅何明忠赖国旗王立芝谭毅
关键词:TRAIL小鼠胚胎着床子宫内膜
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导HeLa细胞凋亡的差异蛋白质组分析被引量:1
2008年
目的比较分析肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)诱导人宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡前后蛋白质组中的差异表达蛋白,以进一步了解TRAIL的作用机制。方法以TRAIL诱导人宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡为模型,用双向电泳技术分离HeLa全细胞蛋白质,MALDI-TOF质谱鉴定,MS-FIit数据库分析,RT-PCR半定量方法检测JNK2的表达。结果鉴定得到12个明显的差异蛋白点,其中8个蛋白点上调,4个蛋白点下调。JNK2的表达与TRAIL有良好的量效关系。结论JNKK、MAPKAPK-2、Dip13beta、SHPS-1、DDBb、JEM-1、Macoilin、Leucine-rich repeat-containing protein14、Ena/VASP-likeprotein、PTPase-MEG2、GRB10 adaptor protein、THUMP domain-containing pro-tein1为TRAIL诱导HeLa细胞凋亡的新的相关蛋白。
赖国旗邱宗荫向廷秀宋敏胡小龙何明忠谭冬梅
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体HELA细胞蛋白质组分析RT-PCR
一种用于抑郁症动物模型构建的夹尾装置、表情图像采集系统及模型构建方法和应用
本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种应用于抑郁症动物模型构建中的夹尾装置、表情图像采集系统、构建方法及模型的应用,本发明提供的一种应用于抑郁症鼠模型构建中的夹尾装置,该夹尾装置结构简单,通过在该夹尾装置的夹持部设置凹槽...
谭毅谭冬梅张倩杨根岭何丽雯曾莉
文献传递
人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:4
2006年
目的克隆人TRAIL基因,构建其原核表达载体。方法采用RT-PCR方法从人宫颈癌细胞系HeLa的总RNA中扩增TRAIL基因114~281片段的cDNA,并将目的片段克隆至原核表达载体pET32a(+)。结果克隆到人TRAIL基因114~281片段的cDNA,DNA测序结果与GenBank基因库报导的完全一致,经SDS-PAGE电泳,可见29kD大小的融合蛋白质表达。结论人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达,为进行研究sTRAIL的作用机制提供了实验依据。
赖国旗左国伟潘巍巍谭毅何明忠谭冬梅潘永全邱宗荫
关键词:克隆原核表达
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