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赫飞

作品数:10 被引量:39H指数:3
供职机构:北京海淀妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇综合征
  • 5篇产前
  • 5篇超声
  • 4篇三体
  • 4篇三体综合征
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇18-三体
  • 3篇18-三体综...
  • 3篇产前诊断
  • 2篇妊娠
  • 2篇产前筛查
  • 2篇超声诊断
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇多普勒超声诊...
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学筛查
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水细胞

机构

  • 10篇北京海淀妇幼...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 10篇赫飞
  • 5篇顾莹
  • 2篇王金玲
  • 2篇张运平
  • 2篇张旸
  • 1篇杜维霞
  • 1篇王俊兰
  • 1篇马仲秋
  • 1篇叶国玲
  • 1篇徐丽梅
  • 1篇于春燕
  • 1篇楚严
  • 1篇祝建疆
  • 1篇陈德清
  • 1篇潘俊峰
  • 1篇顾依群
  • 1篇傅颖华
  • 1篇李智

传媒

  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国妇产科临...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2006
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产前18-三体综合征的超声诊断指标
18-三体综合征是仅次于唐氏综合征的严重染色体疾病,常伴有严重脏器畸形。超声作为一项安全、无损伤的产前诊断技术,近年在产前筛查和出生缺陷领域广泛应用。超声诊断基于胎儿形态解剖结构为基础,因此,超声在产前检测18-三体综
赫飞顾莹王金玲
文献传递
超声在18-三体综合征产前诊断中的意义被引量:3
2006年
目的探讨超声在18-三体综合征产前诊断中的意义。方法对我院1年来经羊水细胞或脐血细胞染色体核型分析确诊为18-三体综合征的5例胎儿超声影像资料进行回顾性分析,评估超声在产前对18-三体综合征胎儿检出的临床价值。结果5例18-三体综合征患儿至少存在1种以上的超声异常声像。结论妊娠期超声可检测到18-三体胎儿在形态结构上发生的异常,结合羊水或脐血染色体核型诊断,对于提高18-三体综合征胎儿的产前诊断率,降低严重染色体病缺陷患儿的出生率具有重要意义。
顾莹赫飞张运平顾依群王金玲李智
关键词:18-三体综合征超声产前诊断
超声测量宫颈长度预测双胎自然早产的价值被引量:2
2012年
目的:研究超声测量宫颈长度预测双胎自然早产的价值。方法:对52例孕28~34周双胎孕妇进行超声宫颈长度测量,并追踪这些孕妇的妊娠结局,统计分析使用该方法预测自然早产的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值等指标。结果:①52例28~34孕周的双胎孕妇中,宫颈长度<30 mm(设为阳性)10例,≥30 mm(设为阴性)42例。10例阳性者7天和孕37周前分娩率分别为40.0%和100.0%,差异有统计学意义。42例阴性孕妇7天和孕37周前均未分娩。②超声测量宫颈长度预测7天内双胎自然早产的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为100.0%、87.5%、40.0%、100.0%;而在孕37周前上述指标均为100.0%,特异性和阳性预测值差异均有统计学意义。结论:超声测量宫颈长度是预测双胎早产极有价值的科学方法。若在28~34孕周期间双胎孕妇宫颈长度呈阴性,则一般不会发生早产;若呈阳性,则发生早产的可能性很高。
马仲秋于春燕赫飞张运平
关键词:宫颈长度双胎妊娠早产预测
超声在18-三体综合征产前诊断中的意义
目的探讨超声在18-三体综合征产前诊断中的意义。方法对我院一年来染色体核型分析确诊为 18-三体综合征的8例胎儿超声影像资料进行回顾性分析,评估超声在产前对18-三体综合征胎儿检出的临床价值。结果 8例18-三体综合征患...
赫飞顾莹
文献传递
超声产前诊断18-三体综合征的临床价值
目的:探讨超声产前诊断18-三体综合征的临床价值。方法:对北京海淀妇幼保健院一年来染色体核型分析确诊为18-三体综合征的8例胎儿超声影像资料进行回顾性分析,评估超声在产前对18三体综合征胎儿检出的临床价值。结果:8例18...
赫飞
关键词:染色体疾病超声诊断病例分析
超声在出生缺陷产前诊断中的临床价值
出生缺陷是指出生前就存在的人类胚胎或胎儿在外形或体内有可识别的结构或功能上的异常。出生缺陷严重者可造成胎儿、婴幼儿的死亡,并可导致儿童患病和长期残疾。我国每年大约有80~100 万的缺陷儿出生,给家庭和社会带来巨大的精神...
赫飞顾莹
文献传递
12370例中孕血清学筛查回顾
目的回顾我院近三年的产前血清学筛查资料,并追踪筛查孕妇的妊娠结局,总结产前筛查在降低出生缺陷率中的作用。统计2001年4月至2004年2月间孕15+0周-20+6周参加母血清学筛查的孕妇12370人次,检测αFP、f-β...
赫飞张旸
关键词:产前筛查唐氏综合征
文献传递
908例胎儿羊水细胞染色体核型分析被引量:8
2006年
目的 评估产前风险筛查染色体异常核型在胎儿染色体病诊断中的意义。方法 在妊娠16~30w,绝大部分在妊娠18~22w的胎儿,对21-三体筛查高风险、18-三体筛查高风险、≥35岁孕妇和曾孕育过染色体异常胎儿4种对象抽取胎儿羊水,经羊水细胞培养,制备染色体标本,作染色体核型分析。结果 在分析的908例胎儿羊水细胞染色体核型中,异常核型19例,占2.09%,其中21-三体筛查高风险者438例,确诊5例为21-三体(1.14%),18-三体筛查高风险者232例,最后确诊2例(0.86%)。结论 风险筛查可以明显提高产前诊断染色体病的效力。
杜维霞赫飞傅颖华楚严徐丽梅陈德清
关键词:异常染色体核型羊水细胞
18、21三体综合征出生缺陷的反思
目的了解染色体病出生缺陷的孕母产前筛查概况和存在问题。方法对我院两年来围产期内经染色体核型确诊的染色体病包括18三体综合征、21三体综合征出生缺陷儿母亲妊娠期超声和产前筛查资料进行总结分析.结果 18 三体综合症胎儿由于...
顾莹赫飞叶国玲张旸祝建疆潘俊峰
关键词:染色体病三体综合征产前筛查
文献传递
经阴道彩色多普勒超声诊断子宫瘢痕处早期妊娠的临床价值被引量:26
2009年
目的:探讨剖宫产术后子宫下段切口瘢痕处早期妊娠的声像图特征,评价经阴道彩色多普勒超声对子宫下段瘢痕处妊娠的诊断价值。方法:对28例诊断为子宫下段剖宫产切口瘢痕处早期妊娠的临床资料进行回顾性分析。结果:超声诊断正确25例,正确率89.29%,误诊3例。28例中6例手术治疗,22例保守治疗。结论:经阴道彩色多普勒超声检查是无创性诊断子宫下段切口瘢痕处早期妊娠的可靠方法,并对临床选择治疗方案有指导意义。
王俊兰赫飞
关键词:经阴道彩超妊娠早期剖宫产术后瘢痕妊娠
共1页<1>
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