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赵会英: 作品数：42 被引量：211H指数：8; 供职机构：北京化工大学更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金科技部科技攻关项目中国科学院科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

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复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)被引量：8: 2002年; 以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。; 潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民; 关键词：复乳法胰岛素 PLGA 纳米粒包封率

蛇毒降纤酶多克隆抗体的制备及其某些性质被引量：6: 2001年; 为制备长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的多克隆抗体 ,以期获得酶免疫测定所需的反应试剂 ,供药剂学的研究应用。经免疫兔获得高效价的抗长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的抗血清 ,以环状沉淀反应、琼脂免疫双扩散 ,以及酶联免疫吸附法 ,验证了产生的抗体。免疫双扩散及ELISA测定的结果表明 ,长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶与日本克栓酶有着不同的抗原决定簇结构。 3只兔的抗血清以 1∶7 2万的倍数稀释时 ,其在ELISA测定中的光密度 (OD4 90nm)仍比空白对照高出 0 2以上 ,具有较高效价 ;该抗体与精制蝮蛇抗栓酶有一定的交叉反应 (比率为 0 0 2 4) ,与江浙蝮蛇蛇毒粗品及日本克栓酶间的交叉反应微小 (比率小于 0 0 0 1) 。; 赵会英郑俊民卞生杰韩珍珍潘妍; 关键词：蛇毒降纤酶多克隆抗体酶联免疫吸附法

一种盐酸美金刚缓释微丸片剂及其制备方法: 本发明提供了一种盐酸美金刚缓释微丸片剂及其制备方法。盐酸美金刚缓释微丸片剂是由一种自保护型多层微丸直接压制而成，不需另外加入填充剂、崩解剂等片剂辅料。自保护型多层微丸是由丸芯、药物层、缓释层、保护层和可压性复合辅料层组成...; 赵会英武建宇涂贵平李媛; 文献传递

药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为被引量：19: 2001年; 采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11～1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7～ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 .; 徐晖丁平田赵会英郑俊民; 关键词：药物释放

新型可注射温敏水凝胶的制备及其释药性能被引量：15: 2007年; 采用改性壳聚糖作为药物载体制备了一种可注射温敏水凝胶。将单甲氧基醚聚乙二醇2000(mPEG2000)接枝到壳聚糖(CS)上制备壳聚糖接枝产物(mPEG-g-CS);将接枝产物在一定浓度下配制成凝胶溶液,测定其温敏性能;以温敏水凝胶为载体,以布洛芬为模型药物进行体外释放研究。结果表明,mPEG-g-CS水凝胶在体温37℃附近发生溶胶到凝胶的转变,具有良好的温敏性能,在一定的浓度范围内提高mPEG-g-CS浓度可降低相变温度,缩短胶凝时间。体外释药结果表明mPEG-g-CS水凝胶对模型药物具有缓释作用,有望用作可注射温敏型药物控释载体。; 章永望赵会英张娜; 关键词：药物控释温敏水凝胶壳聚糖

ELISA法测定蛇毒降纤酶水溶液的稳定性(英文): 2001年; 考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH 3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH 6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH 3.6)或碱性(pH 9)条件下很容易失去活性.加入Triton X-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).; 赵会英郑俊民徐晖魏刚赵怀清; 关键词：降纤酶蛇毒 ELISA法抗原活性水溶液

表面活性剂对山楂叶总黄酮中牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的肠道吸收促进作用被引量：4: 2008年; 目的:考察非离子表面活性剂对山楂叶总黄酮中主要活性成分牡荆素-2″-O-鼠李糖苷在大鼠肠道的吸收促进作用。方法:配制含表面活性剂聚山梨酯-80(吐温-80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)和泊洛沙姆(F68)的山楂叶总黄酮溶液,分别在大鼠肠道上段(十二指肠和空肠)和下段(回肠和结肠)循环灌流,采用HPLC法测定溶液中牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的浓度,计算吸收率。结果:加入3种表面活性剂后,牡荆素-2″-O-鼠李糖苷在大鼠肠内的吸收均显著增加(P<0.05),比不加表面活性剂时提高50%以上。且随表面活性剂的浓度从0.01%提高到0.1%,牡荆素-2″-O-鼠李糖苷在大鼠肠道上段和下段的吸收均显著增加。在表面活性剂的浓度较低(0.01%)时,吐温-80对药物的吸收促进作用强于RH40和F68。结论:表面活性剂吐温-80,RH40和F68均可促进山楂叶总黄酮中牡荆素-2″-O-鼠李糖在大鼠肠道上段和下段的吸收。; 鲁统洁赵会英杨英禄裴欢; 关键词：山楂叶总黄酮表面活性剂肠道吸收

一种含有盐酸氟西汀和肠溶丙烯酸树脂的组合物及其制备方法: 本发明提供了一种含有盐酸氟西汀和肠溶性材料的组合物及其制备方法。肠溶性材料与盐酸氟西汀的质量比例为1:3-3:1，组合物中还含有药物制剂中可用的添加剂。的制备方法为喷雾干燥法、溶剂蒸发法或沉淀离心法或过滤法的一种。该方法...; 赵会英孔圆圆; 文献传递

相溶解度法研究不同环糊精对蛇床子素的增溶作用被引量：10: 2007年; 通过测定蛇床子素(OST)在不同浓度的β-环糊精(-βCD)、羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)、甲基-β-环糊精(M--βCD)中的溶解度,绘制出蛇床子素的相溶解度曲线,得到蛇床子素在三种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,说明蛇床子素与环糊精以1∶1包合,其表观结合常数分别为296.0 L.mol-14、41.8 L.mol-1、397.9 L.mol-1。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。; 宋静亚赵会英; 关键词：蛇床子素环糊精