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赵文君

作品数:10 被引量:28H指数:4
供职机构:南京医科大学附属无锡人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅重大科研项目江苏省科技厅社会发展基金江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇血浆
  • 7篇血浆DNA
  • 4篇甲基化
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 2篇阴性菌
  • 2篇耐药
  • 2篇患者血浆
  • 2篇革兰
  • 2篇革兰阴性
  • 2篇革兰阴性菌
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇APC基因
  • 2篇CEA
  • 2篇DNA定量
  • 2篇DNA定量检...
  • 1篇单胞菌

机构

  • 7篇江苏省人民医...
  • 3篇南京医科大学

作者

  • 10篇赵文君
  • 6篇潘世扬
  • 5篇谢而付
  • 5篇陈丹
  • 4篇陈进步
  • 4篇张丽霞
  • 4篇穆原
  • 4篇高丽
  • 3篇束永前
  • 2篇周丽珍
  • 2篇赵琪
  • 2篇耿先龙
  • 2篇张寄南
  • 1篇倪芳
  • 1篇黄珮珺
  • 1篇黄蕾
  • 1篇魏源华
  • 1篇戎国栋
  • 1篇童明庆
  • 1篇徐建

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆中APC基因甲基化检测在早期肺癌诊断中的应用被引量:4
2008年
目的研究血浆DNA中APC基因启动子甲基化与肺部实体瘤良、恶性的关系,确定血浆中APC基因甲基化检测对早期肺癌诊断的意义。方法以92例CT检查发现肺部实体瘤(直径≤2 cm),并在CT引导下行肺部穿刺患者和23例健康人作为研究对象,收集血浆样本,利用磁珠法提取DNA,行亚硫酸氢盐化学修饰后,采用针对APC基因启动子区的甲基化引物和探针,以荧光定量MSP法(TaqM an探针)检测APC基因的甲基化。结果92例肺部实体瘤患者经病理诊断,有58例确诊为肺癌、31例为肺部良性疾病、3例未明确诊断。58例肺癌患者中有11例(19%)测出APC基因启动子区甲基化阳性,31例肺部良性疾病、3例未明确诊断和23例健康对照组均为阴性。结论检测血浆DNA中APC基因启动子甲基化有助于早期肺癌的诊断。
谢而付潘世扬高丽俞同福陈丹张丽霞陈进步穆原赵文君张寄南
关键词:血浆DNA早期肺癌甲基化APC基因
消化道肿瘤患者血浆DNA定量检测及临床特征分析
消化道肿瘤患者血浆DNA定量检测及临床特征分析 背景 近年来消化道肿瘤在世界各国的发病率和病死率均迅速上升,中国是消化道肿瘤的高发国家之一,根据中国肿瘤登记处恶性肿瘤发病资料统计分析,胃癌、食管癌在威胁我国居民健康的主要...
赵文君
关键词:血浆DNA消化道肿瘤荧光定量PCRCEA
文献传递
肺癌患者血浆中APC基因启动子甲基化定量检测研究被引量:13
2009年
背景与目的:APC基因编码的蛋白参与信号转导途径,大量研究证实APC启动子区的高甲基化在肿瘤的发生发展中起重要作用。本研究建立血浆APC基因实时荧光定量甲基化特异性基因扩增(methylation-specificPCR,MSP)检测方法,并对临床肺癌患者血浆进行检测,以确定该方法在肺癌诊断中的应用价值。方法:将APC基因启动子甲基化阳性肺癌细胞株NCI-H460细胞用有限稀释法获取单个集落形成的细胞,以经典的酚-氯仿法提取细胞DNA,并用MSP对APC基因甲基化进行验证,紫外分光光度计定量并以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200μL健康人血浆中,得到模拟肺癌患者血浆,利用磁珠核酸提取方法从模拟肺癌及肺癌患者、肺部良性疾病患者和健康对照者血浆中提取DNA,对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰;以模拟血浆样品作为标准品,采用外标准曲线法对各种血浆样品中APC甲基化进行定量分析。结果:所建立的实时荧光定量MSP检测方法的线性范围为1.5×102~1.5×105拷贝/mL,用该方法检测甲基化肿瘤细胞的DNA其最低检测限为1.5×102拷贝/mL。78例肺癌患者有40例组织中检测出APC基因甲基化阳性,其中的19例(47.5%)肺癌患者血浆中APC基因启动子甲基化阳性,APC甲基化浓度为1.67×102~6.78×103拷贝/mL,中位浓度为1.60×103拷贝/mL。38例组织阴性的肺癌患者、31例肺部良性疾病患者和23例健康者的血浆APC基因启动子甲基化均为阴性。结论:实时荧光定量MSP检测血浆APC基因甲基化在肺癌诊断方面具有潜在应用价值。
潘世扬谢而付束永前高丽张丽霞陈丹陈进步赵文君穆原张寄南
关键词:肺肿瘤血浆DNAAPC基因DNA甲基化
玻璃试管和塑料采血管在血浆DNA定量检测中的应用比较
目的比较玻璃试管和真空塑料采血管收集的血浆标本中游离DNA含量。方法将41 bp人工DNA片断克隆至质粒载体中并经限制性内切酶酶切为线性,紫外分光光度法对重组质粒DNA定量,梯度稀释获得10、10、10、10、10拷贝的...
蒋叶潘世扬陈丹赵文君黄佩瑁刘婷戎国栋
文献传递
ICU患者血浆内毒素定量检测在革兰阴性菌败血症早期诊断中的应用被引量:2
2012年
目的研究血浆中内毒素定量检测在革兰阴性菌败血症早期诊断中的临床应用价值。方法采集医院疑似革兰阴性菌败血症的112例重症监护病房患者静脉血标本,同时进行血浆内毒素定量检测和血培养检测,比较两种检测方法的差异。结果革兰阴性菌败血症患者组血浆内毒素含量为(109.6±112.1)pg/mL,明显高于非败血症组的(6.5±5.9)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.01)。以20pg/mL为临界值时,血浆内毒素含量检测阳性49例(43.7%),阴性63例(56.3%);血培养阳性24例(21.4%),阴性88例(78.6%)。血浆内毒素检测具有较好的敏感度(85.7%)和特异度(90.3%),阳性预测值(87.6%)和阴性预测值(92.3%)均较高;血培养的敏感度较低(46.2%),但特异度较高(92.4%),阳性预测值和阴性预测值分别为86.5%和80.7%。两种方法联合检测后敏感度提高至95.2%,特异度为88.9%。结论血浆内毒素定量测定具有快速、敏感的特点,对革兰阴性菌败血症的早期诊断具有一定的临床应用价值。
赵文君周丽珍赵琪耿先龙
关键词:内毒素革兰阴性菌败血症细菌感染
食管癌患者血浆循环DNA定量检测及临床特征分析被引量:12
2009年
目的检测食管癌患者血浆循环DNA的含量并探讨其与临床病理特征之间的关系。方法采集44例食管癌患者及100例健康对照的外周血,用磁珠法提取DNA、双重实时荧光定量PCR检测血浆DNA含量,并用放免法检测血清CEA水平。结果食管癌患者血浆DNA含量(中位数:54.0ng/ml,四分位数区间:38.0—68.1ng/ml)显著高于健康对照(中位数:18.5ng/ml.四分位区间:15.5~24.9.g/ml),P〈0.001。Ⅱa期、Ⅱb期和Ⅲ~Ⅳ期患者血浆DNA含量分别37.0(27.2—46.2)ng/ml、53.0(41.4。63.7)ng/ml和66.3(55.9~81.8)ng/ml。Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅱa~Ⅱb期(P=0.003)。Ⅱa和Ⅱb期组的血浆DNA含量显著高于健康对照组(P〈0.001)。高、中分化组和低分化组的血浆DNA含量分别为32.3(24.2~55.1)ng/ml、52.9(42.5—69.6)ng/ml和65.0(57.7~88.6)ng/ml,低分化组显著高于高、中分化组(P:0.010)。以32.3ng/mL作为临界值,血浆DNA诊断敏感性为91.2%,特异性为90.O%,ROC曲线下面积为0.959(95%Cl0.915~1.000),优于血清CEA。结论检测血浆DNA对食管癌的筛查、早期诊断、判断肿瘤侵袭与转移具有重要价值。
赵文君潘世扬马建锋张炳峰王芳徐建谢而付黄蕾夏文颖
关键词:血浆DNA食管癌双重PCRCEA
血浆中APC基因甲基化定量检测方法的建立及其初步应用
目的建立血浆APC基因甲基化荧光定量MSP检测方法,确定其检测的最低检出范围,并对肺癌患者的血浆进行定量分析。方法对APC基因启动子甲基化阳性肺癌细胞株NCI-H460细胞进行有限稀释法获取单个集落形成的细胞,以经典的酚...
潘世扬谢而付束永前高丽张丽霞陈丹陈进步赵文君穆原张寄南
关键词:肺肿瘤血浆DNAAPC甲基化
文献传递
铜绿假单胞菌多重耐药机制的研究
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是一种重要的条件致病菌,可引起多种感染性疾病。2002年全国细菌耐药性监测网调查显示:PA的分离率为10.3%,仅次于大肠埃希菌而居第二位。近年来,铜绿假...
顾兵童明庆赵文君倪芳魏源华
文献传递
实时荧光定量检测人血浆中RASSF1A基因启动子甲基化被引量:5
2008年
目的建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法。方法以肺癌细胞株NCI-H460作为RASSF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200μl健康人血浆中,制备得到模拟肺癌患者血浆。用磁珠法从模拟血浆样本和15例早期肺癌患者血浆中提取总DNA。对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以TaqMan技术的实时荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)进行检测。以模拟血浆样品作为标准品,用外标准曲线法对肺癌患者血浆中的甲基化RASSF1A进行定量。结果实时荧光定量MSP对模拟肺癌患者血浆的检测最低限为150拷贝(甲基化的肿瘤DNA)/ml(血浆)。15例肺癌患者5例RASSF1A甲基化阳性(33.3%)。5例肺癌患者血浆中甲基化的RASSF1A基因的浓度分别为2.56×103,8.20×104,1.45×104,3.31×104和4.24×104拷贝/ml。结论实时荧光定量MSP法检测肺癌患者血浆DNA中RASSF1A基因甲基化,灵敏度高,特异性强。
高丽潘世扬束永前谢而付陈进步赵文君穆原张丽霞陈丹黄珮珺张寄南
关键词:RASSF1A甲基化实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应血浆DNA
无锡地区2012年血培养病原菌分布和耐药性分析被引量:1
2013年
目的了解南京医科大学附属无锡人民医院2012年血培养阳性标本的病原菌分布及耐药现状。方法采用BacT/Alert 3D全自动血培养仪,VITEK 2-Compact全自动微生物分析仪进行鉴定和药敏试验,并用WHONET 5.4软件对药敏结果进行统计分析。结果 2012年南京医科大学附属无锡人民医院血培养共分离出病原菌626株,阳性率为13.8%。其中革兰阳性菌247株,占39.5%;革兰阴性菌364株,占58.1%;真菌15株,占2.4%。血培养阳性菌多见于血液科、ICU及脑外科。检出率较高的革兰阳性菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)和金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林葡萄球菌分离率较高(占47.4%)。未发现对万古霉素、利奈唑胺、替加环素和喹奴普汀/达福普汀的耐药株。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗菌药物敏感率较高,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对多种抗菌药物耐药率较高。结论 2012年该院血流感染以革兰阴性菌为主,耐药率较高,临床治疗应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物。
陈文周丽珍赵琪耿先龙赵文君
关键词:革兰阳性菌革兰阴性菌血培养
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