邝静
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 鹿蹄橐吾不同器官挥发性成分的SPME-GC-MS分析被引量：1
- 2021年
- 本研究采用固相微萃取法(SPME)分别提取鹿蹄橐吾根、茎、叶、花各部位挥发性成分,结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对各部位挥发性成分进行定性与定量分析。鹿蹄橐吾根、茎、叶和花中分别鉴定出28、13、9和18种挥发性成分,其中α-蒎烯为各器官的共有成分。不同器官中脂肪酸含量依次为:根(98.94%)>茎(97.41%)>花(91.85%)>叶(90.19%)。在四个器官中均检测到饱和脂肪酸,而在根中未检测到不饱和脂肪酸,表明鹿蹄橐吾不同器官中脂溶性成分在组成和含量存在一定差异。
- 邝静郭超李军赵燕武玉翠晋鑫鑫
- 关键词：挥发性成分固相微萃取GC-MS
- 一种中药材晾晒装置
- 本实用新型提供一种中药材晾晒装置，涉及中药材加工设备技术领域，解决了现在的中药材晾晒速度慢和被污染的问题，包括底座，所述底座的顶端中心处固定安装有固定筒体，所述固定筒体的内部竖直固定插装有第一晾晒杆，且第一晾晒杆的另一端...
- 郭超徐超李生兵焦淑珍邝静张婉婷
- 丹参普遍胁迫蛋白基因(SmUSP)的克隆及表达模式分析被引量：4
- 2013年
- 通过BLAST比对分析丹参EST数据库,发现一个与普遍胁迫蛋白(USP)基因家族同源性较高的基因序列,命名为SmUSP,GenBank登录号为JX416284。依据该序列,从DNA和cDNA水平克隆得到该基因全长,经分析发现该基因无内含子序列,包含一个长711bp的完整开放读码框(ORF),编码236个氨基酸残基。生物信息学分析显示,SmUSP编码蛋白的相对分子量25.5kDa,为无信号肽和跨膜结构域的疏水酸性蛋白;SmUSP具有UspA结构域和ATP结合位点,属于USP蛋白UspFG亚家族。实时荧光定量PCR分析表明,SmUSP在丹参的根、茎、叶、花中均有表达,在根中的表达量较高。同时,SmUSP表达受茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)以及脱水胁迫的上调诱导,推测该基因可能在丹参防御反应中发挥作用。
- 邝静生华武玉翠葛茜张媛王喆之
- 关键词：生物信息学分析
- 射干总酚提取条件优化及含量测定
- 2024年
- 射干为多年生药用草本植物,具有利咽止痛、清热解毒、消痰之功效,临床主要用于治疗呼吸系统疾病,常与其他中药配合治疗支气管哮喘、扁桃体炎及儿童咳嗽等。射干中黄酮类化合物为主要物质,此外还有酚类、醌类、甾类化合物及其它一些微量成分。总黄酮的研究及应用已经比较深入,为拓展射干的应用领域,提高射干利用率,对总酚类物质进行分析和研究逐渐发展起来。本研究建立射干总酚的快速测定方法,为筛选射干优良种质提供技术支撑;比较射干不同部位总酚的含量,为射干的综合利用提供资料;分析不同烘干温度对射干总酚含量的影响,为进一步研究射干的初加工方式奠定基础。本试验所得的结果为射干在医学上的发展提供理论支撑。
- 邝静郭超王培马海燕武玉翠
- 关键词：射干总酚
- 丹参SmTTG1基因的克隆
- 2017年
- 通过BLAST对比分析丹参EST数据库,发现一个与WD40家族同源性较高的基因序列,命名为SmTTG1,Gen Bank登录号为JX416285。依据该序列,克隆得到该基因在DNA和c DNA水平的基因全长,经过比对分析,该基因序列没有内含子,开放读码框(ORF)为1 002bp,能编码氨基酸残基333个。生物信息学分析显示,SmTTG1所编码的蛋白SmTTG1具有WD40结构域,属于WD40蛋白家族,其相对分子量为36.9k Da,为无信号肽和跨膜结构域的不稳定酸性蛋白。
- 邝静郭超刘美杰冷晓红王喆之
- 关键词：基因克隆生物信息学
