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作者

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年份

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  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1992
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法分离测定血浆中乌头碱的含量
<正> 目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定...
金鸣李红海汪升吴贵宝
文献传递
高效液相色谱法快速测定人血、尿中的阿托品被引量:17
2005年
目的建立血、尿中阿托品的高效液相色谱快速分析方法。方法以正常空白人血浆和尿液添加标准阿托品对血、尿样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,旨在对血、尿中阿托品的浓度进行快速测定。结果该方法在血、尿中的线性范围是0.2~5.0mg·L-1;最低检测浓度为0.2mg·L-1;日内、日间精密度在血液中分别小于3.2%和4.0%;尿液中分别小于3.6%和4.7%;血尿中阿托品回收率分别在(97.0±2.1)%和(97.8±2.9)%以上。结论所建方法便捷、实用,全部分析过程可在40min内完成,适用于临床血药浓度监测和法医学鉴定。
金鸣张福荣蔡向阳周亦武
关键词:高效液相色谱阿托品血浆尿液毒物分析
口服大剂量甲醇中毒抢救成活1例
2007年
1案例 某女,20岁,学生,无饮酒史。某月18日晚21时因心情抑郁趁人不备自服“甲醇(分析纯)”约300mL,半小时后呕吐2次。后在旁人帮助下用自来水催吐,并于22时急送往医院洗胃抢救。入院后查体:昏睡,双侧瞳孔缩小,直径为1mm,光反射迟钝,心率66次/min,呼吸20次/min,血压115/86mmHg(15.3/11.5kPa)。
梁曼李炼金鸣陈新山
关键词:甲醇中毒
血浆中水杨酸的高效液相色谱分析被引量:3
2004年
目的 建立血浆中水杨酸的高效液相色谱快速分析方法。方法 以正常人血浆添加标准水杨酸对血浆样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,对单剂量口服乙酰水杨酸缓释片的健康受试者血液中代谢成份水杨酸进行浓度监测。结果 该方法在血浆中的线性范围是0.05~4.0μg/mL;最低检测浓度为0.05μg/mL;日内、日间精密度分别小于4.3%和5.2%;回收率在97.2%-101.7%。结论 所建方法迅速、灵敏,可在1.5h内完成血浆中SA的检测,并可准确监测至服药后36h的血代谢浓度值。
金鸣张银华黄河李玲吴贵宝
关键词:高效液相色谱水杨酸血浆样品前处理法医学鉴定
人血液、尿液中保泰松的气相色谱快速分析
2015年
目的建立人血液、尿液中保泰松的气相色谱氮磷检测的分析方法。方法在酸性条件下用乙酸乙酯提取血液、尿液中的保泰松,采用气相色谱法对其定性、定量分析。以正常人血液、尿液为空白样本,分别添加保泰松标准品,确定检材的前处理方法、色谱分析条件、工作曲线和线性范围,考察方法的精密度、回收率,并对1例实际案件的血液、尿液样本进行检测。结果该方法在10.0-800.0μg/m L范围内线性关系良好,血液和尿液的最低检测限分别为0.5μg/m L和1.0μg/m L(S/N≥3),日内精密度小于5%,日间精密度小于8%,方法回收率在98.6%-104.2%之间。结论本文方法便捷、准确度高,可以在血液、尿液中保泰松的检测中选用。
马静红张隆蔡向阳金鸣
关键词:法医毒物分析保泰松气相色谱法血液尿液
人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱分析被引量:3
2002年
目的 建立人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法 以空白人脑脊液添加标准利多卡因进行HPLC分析,并系统考察实验中的色谱条件、样品处理方法、线性关系、精密度及回收率。结果 所建方法的线性范围是1.0~20.0μg·ml-1(r=0.9993),最低检测浓度为1.0μg·ml-1(S/N≥3),日内、日间检测的相对标准偏差≤3.0%,回收率为98.3%~102.7%。结论 所建方法定量检测人脑脊液中的利多卡,灵敏、准确、快速。
金鸣孙青蔡向阳黄河刘军明杨德隆
关键词:利多卡因脑脊液法医毒物分析
八角莲中毒死亡1例被引量:5
2009年
1案例 某男,36岁.某年9月24日因1d前自服八角莲(购自湖北宜昌旅游区)浸泡1周的药酒(500mL白酒浸泡药材100g)约50mL后,出现躁狂、恶心、呕吐等症状。入院后持续深昏迷状,实验室检查血、尿常规均提示异常:多次胸片示右胸腔积液,右下肺感染、膨胀不全。住院病历诊断示:药酒中毒、多器官功能衰竭、去皮层状态、肺部感染、右侧气胸。入院后经各项支持治疗,仍深昏迷。8d后转为去皮层状态。28d后仍未见好转,放弃治疗后多器官功能衰竭死亡。
梁曼金鸣蔡向阳黄光照
关键词:法医毒理学八角莲中毒
高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱被引量:3
2005年
目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法.方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法.对血液中所含乌头碱的浓度进行测定.结果该方法在血液中的线性范围是0.1~5.0μg/ml;最低检测浓度为0.1μg/ml;日内、日间精密度分别小于3.7%和4.5%;回收率在(97.0±4.1)%以上.结论所建方法实用、便捷,可对血液中乌头碱的含量进行快速测定.
金鸣李红海汪升陈玉明
关键词:法医毒物分析乌头碱血浆高效液相色谱
高效液相色谱法检测人脊髓中的利多卡因被引量:8
2000年
建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法 ,以扩大药 (毒 )物检测范围及检测手段 ,适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要。用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验 ,对色谱条件、样品处理方法、回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是2 0~20 0μg/ml(r=0 9999) ,最低检测限为0 2μg/ml(S/N≥3),加样回收率为82 4 %~92 7% ,该法选择性好、不受干扰。所建方法灵敏、准确、简捷 ,可用于法医学鉴定。
金鸣吴贵宝杨德隆
关键词:利多卡因高效液相色谱脊髓法医检验
甲醛处理后人脊髓中的利多卡因和布比卡因的同时测定被引量:5
2002年
目的建立经甲醛防腐处理后人脊髓中利多卡因和布比卡因同时定量测定的HPLC分析法,以满足法医学鉴定的需要。方法以空白人脊髓经甲醛防腐处理后添加标准利多卡因和布比卡因,对样品的前处理方法及仪器测试条件、方法的线性范围、检测限、精密度、回收率进行系统考察。结果所建方法中两药物的线性范围为0.5~10.0ug.g-1(利多卡因r=0.9999;Bupivacaine r=0.9998),检测限利多卡因为15ng布比卡因为20ng,日内、日间分析的相对标准偏差均在4.3%以内,加样回收率在97.3%~100.3%之间。结论经甲醛防腐处理后的脊髓可同时进行利多卡因和布比卡因定量测定。所建方法准确、实用,适用于法医学鉴定及相关研究。
金鸣周亦武孙青黄河李玲杨德隆
关键词:法医毒理学利多卡因布比卡因脊髓法医毒物分析
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