吴贵宝
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 高效液相色谱法检测人脊髓中的利多卡因被引量：8
- 2000年
- 建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法 ,以扩大药 (毒 )物检测范围及检测手段 ,适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要。用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验 ,对色谱条件、样品处理方法、回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是2 0～20 0μg/ml(r=0 9999) ,最低检测限为0 2μg/ml(S/N≥3),加样回收率为82 4 %～92 7% ,该法选择性好、不受干扰。所建方法灵敏、准确、简捷 ,可用于法医学鉴定。
- 金鸣吴贵宝杨德隆
- 关键词：利多卡因高效液相色谱脊髓法医检验
- 反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中烟酸浓度被引量：3
- 2004年
- 目的建立测定人血浆中烟酸浓度的方法.方法3 6名健康男性志愿者口服烟酸缓释片,用反相离子对高液相色谱法测定血浆中烟酸浓度.结果烟酸血浆浓度在0.05～2.00和2.00～32.00 mg.L-1范围内,有良好的线性关系,绝对回收率为80.5%～95.5%,日内、日间RSD小于5%,最低检测浓度为0.05 mg·L-1.结论本法具有灵敏、准确、回收率高的优点,适用于烟酸人体药代动力学的研究.
- 王萍顾世芬杨德隆吴贵宝李铃胡才忠吴纯富陈汇
- 关键词：烟酸血药浓度
- 高效液相色谱法分离测定血浆中乌头碱的含量
- ＜正＞ 目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定...
- 金鸣李红海汪升吴贵宝
- 文献传递
- 异福酰胺片人体药代动力学及生物利用度研究
- 2004年
- 目的研究国产抗结核复方制剂异福酰胺片与进口异福酰胺片(Rifater卫肺特)比较的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿者随机交叉单剂量口服两种复方制剂,采用RP-HPLC法,测定复方制剂中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺血浆浓度。3P97程序计算主要药代动力学参数并对国产制剂作出生物等效评价。结果异烟肼、利福平、吡嗪酰胺在两种片刑的体内过程基本一致,测得国产与进口复方制剂中异烟肼C_(max)分别为(7.67±2.14)和(7.33±2.07)μg·L^(-1),T_(max)分别为(0.89±0.60)和(1.18±0.66)h,T_(1/2)分别为(3.13±1.07)和(3.39±0.77)h,AUC_(0-12)分别为(26.80±10.61)和(25.86±9.57)μg·L^(-1)。利福平C_(max)分别为(8.32±1.85)和(7.66±1.68),T_(max)分别为(2.52±1.47)和(2.65±1.42)h,T_(1/2)分别为(4.07±1.09)和(4.92±1.61)h,AUC_(0-24)分别为(60.77±17.62)和(59.02±17.65)μg·h·L^(-1)。吡嗪酰胺C_(max)分别为(24.96±4.69)和(23.93±3.27)μg·L^(-1),T_(max)分别为(1.35±O.73)和(1.78±1.12)h,T^(1/2)分别为(12.20±2.40)和(12.54±2.28)AUC_(0-36)分别为(334.50±60.21)和(341.63±58.97)μg·h·L^(-1)。国产复方片剂的异烟肼、利福平、吡嗪酰胺与进口复方片剂比较的相对生物利用度分别为(104.9±19.93)%、(105.82±27.03)%和(99.94±22.46)%。结论国产与进口两种复方片剂具有生物学等效性。
- 顾世芬陈汇杨德隆吴贵宝李玲曾繁典
- 关键词：异福酰胺片药代动力学生物利用度高效液相色谱法
- 食物对口服更昔洛韦人体内吸收的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后与空腹服药的药动学参数进行显著性检验。结果更昔洛韦国产胶囊与进口胶囊比较的相对生物利用度为(96.8±16.9)%,两制剂的AUC,ρmax和tmax均无显著性差异(P>0.05)。餐后与空腹服药比较,AUC,ρmax显著增加,tmax明显延长,两者差异极其显著(P<0.01)。结论两种制剂具有生物等效性,食物可显著增加更昔洛韦的体内吸收,提高药物的生物利用度。
- 徐戎陈汇顾世芬杨德隆王萍吴贵宝李玲
- 关键词：更昔洛韦生物利用度
- 人血浆中尼莫地平气相色谱分析方法的研究
- ＜正＞建立一种以NaNO2为氧化剂,将尼莫地平完全氧化成其吡啶衍生物后用气相色谱进行检测的方法。该方法在1．23～33．34 ng·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为r=0．9993。最低检测下限为 1．0 ...
- 金鸣杨德隆吴贵宝李玲
- 文献传递
- 血浆中水杨酸的高效液相色谱分析被引量：3
- 2004年
- 目的 建立血浆中水杨酸的高效液相色谱快速分析方法。方法 以正常人血浆添加标准水杨酸对血浆样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,对单剂量口服乙酰水杨酸缓释片的健康受试者血液中代谢成份水杨酸进行浓度监测。结果 该方法在血浆中的线性范围是0.05～4.0μg/mL;最低检测浓度为0.05μg/mL;日内、日间精密度分别小于4.3％和5.2％;回收率在97.2％-101.7％。结论 所建方法迅速、灵敏,可在1.5h内完成血浆中SA的检测,并可准确监测至服药后36h的血代谢浓度值。
- 金鸣张银华黄河李玲吴贵宝
- 关键词：高效液相色谱水杨酸血浆样品前处理法医学鉴定
- 人血浆中尼莫地平气相色谱分析方法被引量：2
- 2000年
- 建立人血液中尼莫地平的气相色谱分析方法 ,扩大药物检测范围及检测手段 ,以适应法医学鉴定的需要。以NaNO2 为氧化剂 ,将尼莫地平完全氧化成其吡啶衍生物 (PA)后用GC ECD进行分析。以标准尼莫地平对方法的线性范围、精密度进行了测试 ;以人血浆标准添加尼莫地平对样品处理方法、回收率进行考察。所建方法的线性范围是 1 2 1～ 2 4 2ng·ml 1(γ =0 9993) ;最低检出限为 1 0mg·ml 1(S/N =3) ;日内与日间的变异系数分别为 (5 77± 2 31) %与 (5 5 3± 0 70 ) % (n =4) ;平均回收率为 91 0 %～ 99 9%。该方法可用于尼莫地平血药浓度监测及法医学鉴定。
- 金鸣杨德隆吴贵宝李玲
- 关键词：尼莫地平气相色谱法医毒物分析血药浓度
- 反相高效液相色谱法检测人血浆中环丙沙星浓度被引量：2
- 2000年
- 以三乙胺作为离子对试剂 ,建立了一个检测人血浆中环丙沙星浓度的高效液相色谱法 ,该方法在 0 .0 2～ 0 .40 μg/ ml浓度范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 r=0 .9999,平均回收率为 97.2 % ,最低检测限为 0 .2 ng,最小检出浓度为 0 .0 15μg/ ml,(S/ N=3) 8分钟内完成一次样品分析。测定方法简便 。
- 金鸣吴贵宝杨德隆
- 关键词：高效液相色谱环丙沙星血浆血药浓度
- 电化学检测器的研制及用以测定生物胺的初步实验
- 1992年
- 研制一种用于高压液相色谱(HPLC)的电化学检测器(ECD)。用该检测器检测了从色谱柱分离出的4种生物胺:肾上腺素(EA)、去甲肾上腺索(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5HT)。结果显示:在0.25～2.25ng范围内线性响应良好;峰高重复性相对偏差2.3％(对1.0ng NE)。EA、NE、DA和5-HT的检测限分别为0.06、0.06,0.07,0.10 ng(信噪比为2.5:1)。
- 杨德隆吴贵宝李桂云李玲
- 关键词：电化学检测器高压液相色谱
