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陈志扬

作品数:12 被引量:30H指数:3
供职机构:泉州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:泉州市科技计划项目福建省泉州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇病毒
  • 2篇源性
  • 2篇手足
  • 2篇手足口
  • 2篇手足口病
  • 2篇土源性
  • 2篇土源性线虫
  • 2篇土源性线虫感...
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇线虫感染
  • 2篇流感
  • 2篇军团菌
  • 2篇病原
  • 2篇病原学
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道病毒
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶

机构

  • 12篇泉州市疾病预...

作者

  • 12篇陈志扬
  • 6篇郑丹凤
  • 6篇陈明春
  • 6篇郑友限
  • 5篇刘建忠
  • 4篇吴小凤
  • 3篇范桂生
  • 2篇李锋平
  • 2篇王伟明
  • 2篇王秋月
  • 2篇黄晓伟
  • 2篇张超颖
  • 1篇刘江艺
  • 1篇杨育红
  • 1篇龚彩婷
  • 1篇林碧莲
  • 1篇陈培蓉

传媒

  • 6篇海峡预防医学...
  • 2篇中华实验和临...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国卫生工程...
  • 1篇热带病与寄生...
  • 1篇应用预防医学

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泉州市2010—2015年疟疾监测结果被引量:2
2017年
目的分析泉州市消除疟疾行动计划启动以来的疟疾流行特征,评价消除疟疾目标落实情况,为制定防控策略提供依据。方法参照《福建省消除疟疾考核评估实施方案(2014年版)》,分析泉州市2010—2015年疟疾病例、媒介监测和"三热病人"血检情况。结果泉州市2010—2015年共血检"三热病人"35 590人,年均血检率0.71‰,检出疟原虫阳性34人,总阳性率0.95‰。6年均无本地疟疾病例发生,报告的34例均为输入性,其中国外感染占33/34,省外感染占1/34;间日疟占29.4%、恶性疟占64.7%、未分型占5.9%。媒介监测未捕获到历史传播媒介微小按蚊,达到消除疟疾标准。结论泉州市实现消除疟疾目标,但传播风险依然存在,应持续做好监测工作。
王伟明范桂生陈志扬
关键词:疟疾传疟媒介疾病监测
324份新冠病毒感染者咽拭子标本qRT-PCR检测结果分析被引量:3
2021年
目的探讨新型冠状病毒(新冠病毒)感染后病毒载量变化规律,比较感染者不同种类标本核酸检测结果一致性。方法以2020年1月21日至2020年3月18日泉州市报告的48例新冠病毒感染者为对象,依据实时荧光定量反转录多聚酶链反应(qRT-PCR)咽拭子核酸检测结果,分为未复阳组29例和复阳组19例,回顾性分析所采集的324份咽拭子标本、55份深咳痰标本及36份肛拭子标本的核酸检测结果。结果未复阳组和复阳组发病到核酸检测CT值达峰值时间间隔分别为(7.1±4.8) d、(6.4±4.8) d,差异无统计学意义;未复阳组在CT值达峰值后病毒载量下降,发病后(20.7±5.7) d连续两次核酸检测阴性;复阳组病毒载量在CT值达峰值后病载下降中反跳出现第二峰,发病后(29.9±6.1) d连续两次核酸检测阴性,时间间隔比未复阳组长(t=-3.84,P<0.01);不同种类标本(采集时间、对象相同)核酸检测结果比较显示,咽拭子标本与深咳痰标本检测结果Orf1ab基因一致性差、N基因一致性一般(Kappa值<0.00、Kappa值=0.30);咽拭子标本与肛拭子标本检测结果Orf1ab基因一致性较差、N基因一致性一般(Kappa值=0.15、0.29);深咳痰标本两种基因检出率均高于咽拭子标本(配对χ^(2)值=6.50、15.43,P<0.01)。结论新冠病毒感染者中未复阳组与复阳组病程中病毒载量变化峰型不同,且复阳组发病至连续两次核酸检测阴性时间间隔较长,原因有待探究;不同种类标本的核酸检测结果,以N基因结果一致性均略好,深咳痰、咽试子标本基因检出率前者高于后者。
陈晓玲郑友限刘建忠陈志扬郑丹凤龚彩婷吴小凤黄晓伟
关键词:KAPPA值
泉州地区2014-2017年活禽相关外环境禽流感病毒监测及遗传进化特征被引量:6
2018年
目的分析泉州地区2014—2017年活禽相关外环境中H5、H7、H9亚型禽流感病毒的分布情况和分子生物学特点,为本地区人感染禽流感的防控和预警提供参考依据。方法采集泉州地区活禽监测场所标本,采用实时荧光定量PCR方法检测甲型流感病毒以及H5、H7、H9亚型禽流感病毒,然后对检测结果进行统计学分析;并对4株代表性H7N9禽流感病毒毒株的HA和NA基因进行核苷酸序列测定和同源性分析,用DNAstar和MEGA7.0软件进行序列分析。结果外环境标本甲型流感病毒核酸阳性率为29.04%(377/1289),其中H5、H7、H9亚型的阳性率分别为3.80%、13.34%、12.02%。各监测年份中,H7N9阳性率均高于其它亚型,其中2017年最高(21.88%)。不同类型标本中,案板的H7N9阳性率最高(65.4%)、污水次之(59.3%)、禽类饮水最低(29.6%)。采集场所中,最高的是农贸市场(61.7%)和活禽交易市场(52.8%)。对4株H7N9病毒的HA和NA基因序列分析显示,外环境和人源病毒分别属于珠江三角洲和长江三角洲谱系。HA蛋白的裂解位点均为PKGR/G,没有发生高致病性突变;NA蛋白292位氨基酸都为R,没有出现奥司他韦耐药突变;PB2蛋白中,627位氨基酸从E突变为了K,526位和701位氨基酸没有出现突变。结论泉州地区活禽相关外环境存在H7N9禽流感病毒污染,特别是农贸市场和活禽交易市场是人感染H7N9亚型的高风险场所,需要加强监测。
郑友限刘建忠李锋平陈志扬陈明春吴小凤
关键词:禽流感病毒
食源性致病菌检测方法改进结果分析
2013年
目的了解泉州市食源性致病菌污染状况,探讨更为快速、敏感和特异的食源性致病菌检测方法,为食品污染物监测提供技术支持。方法按福建省2012年食源性致病菌监测实施方案要求,采集泉州市7类食品共212份样品进行检测,并对常规致病菌分离培养法和Real-time PCR法的检测结果进行比较分析。结果本市食品存在食源性致病菌污染,检测市售食品样品212份,7类食品中共致病菌检出率为8.0%,以蜡样芽胞杆菌检出率最高,尤其在熟制米面制品中。结论我市食品卫生状况不容乐观,在食源性致病菌检测中,可将常规致病菌分离法与Real-time PCR法进行结合,既可提高食源性致病菌检出率,又可缩短时间,提高食品污染物监测敏感性,值得基层实验室推广使用。
陈培蓉林碧莲杨育红郑丹凤陈志扬陈明春
关键词:食源性致病菌REAL-TIMEPCR病原检测食品安全
2014—2017年泉州地区急性胃肠炎暴发疫情中诺如病毒的病原特征被引量:5
2019年
目的分析泉州地区2014—2017年急性病毒性胃肠炎疫情的病原学特征.方法收集泉州地区2014—2017年15起急性病毒性胃肠炎暴发疫情期间的患者标本,采用实时荧光定量PCR方法检测诺如病毒GⅠ/GⅡ型、扎如病毒、星状病毒及轮状病毒,对检测结果进行统计学分析;诺如病毒检测阳性的标本,对其多聚酶和衣壳蛋白基因VP1区进行PCR扩增并测序,并用DNAstar和MEGA7.0软件进行序列分析.结果本研究共采集96份来源于15起急性病毒性胃肠炎暴发疫情的患者临床标本,共检出诺如病毒30份,阳性率为31.25%,其中GⅡ型23份、GⅠ型7份;随机选择10份阳性标本进行核酸序列分析,其中9份为GⅡ.P16/GⅡ.2亚型,1份GⅠ.6亚型.系统进化树分析表明该GⅡ.P16/GⅡ.2亚型诺如病毒新重组株与近期国内外暴发流行的GⅡ.P16/GⅡ.2亚型高度同源.结论引起泉州地区2014—2017年急性病毒性胃肠炎暴发疫情的主要病原为诺如病毒GⅡ.P16/GⅡ.2亚型和GⅠ.6亚型;其中GⅡ.P16/GⅡ.2亚型在泉州地区首次出现,为近期优势毒株.
郑友限陈志扬郑丹凤刘江艺吴小凤陈明春
关键词:诺如病毒病毒性胃肠炎进化分析
2021年泉州市泉港区土源性线虫感染监测结果分析被引量:1
2022年
目的了解泉州市泉港区土源性线虫病流行现状,为制定土源性线虫病防控策略提供依据。方法在泉港区东、西、南、北和中部5个地区各抽取1个行政村开展监测。采用改良加藤厚涂片法检测粪便中土源性线虫虫卵并计数,用透明胶纸肛拭法检测3~9岁儿童蛲虫感染。结果2021年共调查1016人,改良加藤厚涂片法检测土源性线虫感染率为0.30%,均为钩虫感染,无鞭虫、蛲虫和蛔虫感染。钩虫感染者均为农民、教育程度低的女性老年人。肛拭法检测儿童118人,蛲虫感染率为1.69%。结论2021年泉港区的土源性线虫病总体感染水平较低,为巩固现有的防治成果,还应因地制宜制定更有针对性的防控措施,推进土源性线虫病的控制乃至消除工作。
王秋月范桂生陈志扬肖美钗
关键词:土源性线虫钩虫
泉州市中央空调冷却/冷凝水军团菌污染调查被引量:1
2015年
目的调查泉州地区公共场所中央空调系统嗜肺军团菌污染状况,为防控策略提供依据。方法 2008—2014年6-9月,采集泉州地区87家公共场所中央空调系统的冷却水、冷凝水水样,用分离培养、生化反应和微量凝集试验鉴定,荧光定量PCR验证。结果共采集水样341份,嗜肺军团菌检出率31.4%(107/341)。其中冷却塔水检出率38.1%(104/273),冷凝水检出率4.4%(3/68);医院检出率48.1%(25/52),商场、超市、大型写字楼检出率38.8%(40/103),宾馆、酒店检出率22.6%(42/186);对107株嗜肺军团菌进行菌型鉴定,有6个血清型,以LP1型(37.4%)和LP8型(25.3%)为主,二者占62.6%。结论泉州市中央空调系统冷却塔水检出率较高,医院和超市商场检出率较高,菌型呈多样性。应加强监测,加强空调系统的清洗、保洁,冷却塔是清洗消毒的重点。
刘建忠陈明春陈志扬
关键词:公共场所卫生军团菌中央空调冷却塔水
泉州市2017—2020年手足口病病原学监测结果被引量:2
2022年
目的对泉州市手足口病(HFMD)实验室监测结果进行分析,掌握HFMD病原学变化情况,为防控提供依据。方法对2017—2020年各县(市、区)哨点医院送检的2083份院内首次就诊的手足口病例咽拭子标本,用荧光定量RTPCR方法进行肠道病毒核酸检测并分析数据。结果2083份咽拭子标本中多种肠道病毒(HEV)总阳性率为80.5%;肠道病毒病原分型结果显示EV71占4.9%,CA16占22.0%,非EV71、非CA16占73.1%;阳性数在5~6月和8~10月形成高峰;以<5岁的儿童为主(91.4%);男女比例2.0:1。结论2017—2020年泉州市HFMD非EV71非CA16肠道病毒占比较高。应加强对肠道病毒其他型别的监测,及时发现病原转变,为防控提供依据。
郑丹凤黄晓伟陈志扬郑友限陈晓玲
关键词:手足口病病原学监测
泉州市健康人群和肺炎患者军团菌抗体水平调查被引量:2
2020年
目的了解泉州市健康人群、高暴露人群、肺炎患者三类人群军团菌感染状况。方法对泉州地区三类人群共746份血清标本,采用ELISA法检测嗜肺军团菌1-7型IgM、IgG、IgA抗体,并对受检者进行流行病学调查。结果泉州地区健康人群感染率为6.97%,高暴露人群感染率为15.81%,肺炎患者感染率为16.02%。结论泉州市存在军团菌感染,并对重点行业从业人员构成潜在性危险。
陈明春刘建忠陈志扬
关键词:嗜肺军团菌军团病血清抗体
泉州地区2014—2015年手足口病病原检测结果分析被引量:2
2017年
目的分析泉州地区手足口病病原检测结果,了解其病原学特征,为防控提供依据。方法通过手足口病监测网络平台,收集2014—2015年泉州各监测哨点医院送检的1 225份疑似患者咽拭子标本,用实时荧光RT-PCR法先进行肠道病毒通用型(EV)核酸检测,对阳性标本再进行肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇肠道病毒A16型(CoxA16)分型,分析检测结果。结果 1 225份标本中,手足口病EV核酸阳性标本936份,阳性率76.4%;2015年阳性率(83.7%)高于2014年(68.3%);其中EV71型占32.7%,CoxA16型占17.4%,其他肠道病毒型占49.9%。发病高峰在3~6月。肠道病毒感染以1~3岁儿童为主,男性高于女性。结论 2014—2015年泉州市手足口病存在季节、人群及地区分布差异,主要病原为其他肠道病毒和EV71,应引起重视。
郑丹凤张超颖陈志扬郑友限
关键词:手足口病病原学特征肠道病毒
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