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陈忠伟

作品数:18 被引量:13H指数:3
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 18篇甘蔗
  • 16篇基因
  • 10篇转基因
  • 9篇转基因甘蔗
  • 6篇物种
  • 6篇物种特异性
  • 6篇酶基因
  • 6篇基因组
  • 5篇基因枪
  • 4篇开放读码框
  • 4篇花叶
  • 4篇花叶病
  • 4篇基因枪轰击
  • 4篇甘蔗花叶病
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇植物
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 3篇抗病

机构

  • 18篇福建农林大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 18篇陈忠伟
  • 17篇许莉萍
  • 17篇陈平华
  • 17篇王恒波
  • 17篇刘迪
  • 17篇陈如凯
  • 17篇高三基
  • 16篇施桂姣
  • 16篇张卓
  • 15篇陈利平
  • 14篇林冰
  • 6篇陈容
  • 6篇夏峰
  • 3篇高世武
  • 1篇郭晋隆
  • 1篇李林祥

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法
本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由<I>ScF2KP-F</I>和<I>ScF2KP-R</I>组成,PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗P...
陈平华林冰陈忠伟陈利平施桂姣张卓项慰刘迪夏峰王恒波高三基许莉萍陈如凯
文献传递
甘蔗基因组内标基因乙酰乳酸合酶基因PCR引物序列及扩增方法
本发明公开了甘蔗基因组内标基因乙酰乳酸合酶基因PCR引物序列及扩增方法,引物序列是由ScALS-F和ScALS-R组成,PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基...
陈平华林冰陈忠伟陈利平施桂姣张卓项慰刘迪夏峰王恒波高三基许莉萍陈如凯
文献传递
基因枪介导抗花叶病和黄叶病RNAi转化甘蔗及分子鉴定研究
甘蔗是重要的糖料作物和能源作物,但甘蔗花叶病、黄叶病等主要甘蔗病害却制约了甘蔗产业的发展,同时由于甘蔗遗传背景复杂、杂交过程的周期较长以及通过组织培养脱毒存在工作量大和易被病毒再感染等问题,严重制约了通过组织培养获得脱毒...
陈忠伟
关键词:基因枪甘蔗花叶病甘蔗黄叶病RNAI
多重PCR快速检测甘蔗转基因成分研究被引量:3
2014年
以单子叶植物常见外源转基因元件Ubiquitin启动子、NOS启动子、NOS终止子、Bar基因和Bt基因序列设计多重PCR引物,通过对PCR扩增体系中退火温度、Premix TaqTM浓度、引物浓度的优化,建立一种快速检测转基因甘蔗成分的多重PCR方法。结果表明:建立的体系一次能有效检测5个参数,其检测的最低DNA质量百分比可达1.0%,并在多个转基因甘蔗品种检测中得到验证。
张卓许莉萍陈平华李林祥王恒波高世武施桂姣陈忠伟项慰高三基刘迪邰连赛陈容陈如凯
关键词:多重PCR甘蔗转基因检测
一种甘蔗花青素调节基因ScRS及其应用
本发明提供的是一种甘蔗花青素调节基因&lt;i&gt;Sc&lt;/i&gt;&lt;i&gt;RS&lt;/i&gt;及其应用,属于生物技术领域,调节基因&lt;i&gt;Sc&lt;/i&gt;&lt;i&gt;RS...
陈平华施桂姣高三基张卓陈忠伟王恒波项慰刘迪邰连赛林冰陈利平许莉萍陈如凯
文献传递
一种无抗生素四价抗病虫和除草剂植物表达载体及应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种无抗生素四价抗病虫和除草剂植物表达载体及应用。所述载体的T-DNA区结构为:右边界-35S启动子-正向双价抗病序列-内含子-反向双价抗病序列-OCS终止子-Ubi启动子-抗虫基因-NO...
陈平华张卓陈忠伟王恒波施桂姣项慰刘迪邰连赛高世武林冰陈利平陈容高三基许莉萍陈如凯
文献传递
甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法
本发明公开了甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由<I>Sc</I><I>IDI2-</I>F和<I>Sc</I><I>IDI2-</I>R组成,PCR扩增方法包括反应体系...
陈平华林冰陈忠伟陈利平施桂姣张卓项慰刘迪夏峰王恒波高三基许莉萍陈如凯
文献传递
一种转基因甘蔗目的基因元件多重PCR快速筛查方法
以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件(包括Ubiquitin启动子,NOS启动子、NOS终止子,Bar基因和Bt基因)设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60%PremixTaq<Sup>TM</...
陈平华张卓陈忠伟王恒波施桂姣项慰刘迪邰连赛林冰陈利平陈容高三基许莉萍陈如凯
文献传递
一种甘蔗愈伤组织显色控制基因ScSN及其应用
本发明提供了一种甘蔗愈伤组织显色控制基因ScSN及其应用,根据玉米花青素转录因子基因&lt;i&gt;SN&lt;/i&gt;(GenBank:X60706.1)的上游、下游序列设计引物,利用同源克隆技术,从甘蔗上得到花...
陈平华施桂姣王恒波张卓陈忠伟高三基项慰刘迪邰连赛林冰陈利平许莉萍陈如凯
文献传递
甘蔗黄叶病毒与花叶病毒CP基因RNAi载体构建与转化甘蔗研究被引量:6
2016年
甘蔗黄叶病和甘蔗花叶病是我国甘蔗最主要的病毒病,感病品种产量下降和品质变劣,传统方法难以防治。RNA干扰技术使培育抗病毒甘蔗品种成为可能。本研究根据甘蔗黄叶病毒和侵染甘蔗的高粱花叶病毒结构与功能特性,广泛收集不同来源病毒分离物CP基因序列,经过比对选取保守序列作为干扰序列。通过在序列两端添加酶切位点,合成并连接成双价甘蔗黄叶病和花叶病毒干扰序列,然后构建到中间载体p HANNIBAL上,形成双价RNAi干扰结构,最后插入到p ART27上形成干扰表达载体。利用基因枪轰击甘蔗品种福农15号愈伤组织进行转化,经G418筛选获得抗性再生植株。通过提取DNA和RNA分析,证实双价RNAi干扰结构不仅以不同拷贝整合到甘蔗基因组中,而且得到了转录表达。
陈利平陈平华陈忠伟王恒波许莉萍刘迪高三基郭晋隆陈如凯
关键词:甘蔗黄叶病毒甘蔗花叶病毒CP基因
共2页<12>
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