陈欲晓
- 作品数：21 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization湖南省科技厅资助项目湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 模拟多肽表位诱导抗日本血吸虫免疫保护性的研究
- ＜正＞ 血吸虫病是一种严重危害人类健康的疾病。血吸虫病疫苗的研制成为当今血防工作的重点,但迄今仍未研制出有实用价值的兽用或人用血吸虫病疫苗。噬菌体随机肽库技术是近年来发展起来的一项新技术,是研究蛋白质分子之间的相互作用,...
- 曾宪芳易新元蔡春张冉陈欲晓曾宪忠田明礼
- 文献传递
- 日本血吸虫Sj31核酸疫苗联合IFN-γ重组质粒诱导小鼠保护性免疫的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨干扰素 γ重组质粒对日本血吸虫组织蛋白酶B核酸疫苗在小鼠抗血吸虫作用的影响。 方法 将小鼠干扰素 γ基因PCR扩增片段克隆入真核表达载体pCDNA3 1以构建重组真核表达质粒pCDNA3 1 IFN γ ,并与日本血吸虫组织蛋白酶B真核表达质粒VR10 12 Sj3 1一同免疫小鼠。小鼠分为 4组 ,其中实验组每鼠同时肌注VR10 12 Sj3 1及pCDNA3 1 IFN γ各 10 0 μg ,3个对照组分别为VR10 12 Sj3 1肌注 10 0 μg ,pCDNA3 1 IFN γ肌注 10 0 μg和载体VR10 12及pCHAN3 1肌注各 10 0 μg。共免疫 3次 ,每次间隔 2周。于末次免疫后两周免疫组化检测表达质粒在小鼠肌细胞的表达 ,于末次免疫后 3周经小鼠皮肤攻击感染 40± 1条日本血吸虫尾蚴。 45d后杀小鼠计算减虫率。 结果 VR10 12 Sj3 1及pCDNA3 1 IFN γ均在小鼠肌细胞表达 ,日本血吸虫Sj3 1核酸疫苗联合IFN γ重组质粒免疫可诱导小鼠产生 2 7 3 7%的减虫率 ,与日本血吸虫Sj3 1核酸疫苗单独免疫组比较减虫率显著 (P <0 0 5 )。 结论 IFN
- 陈欲晓易新元曾宪芳唐连飞王林纤蔡春袁仕善
- 关键词：日本血吸虫IFN-Γ重组质粒小鼠保护性免疫
- 日本血吸虫抗原的表位模拟肽筛选及免疫保护性被引量：2
- 2004年
- 目的 筛选日本血吸虫雄虫抗原的表位模拟肽 ,并探讨其诱导小鼠抗日本血吸虫的免疫保护性。 方法 用日本血吸虫可溶性雄虫抗原的IgG对噬菌体随机 1 2肽库进行亲和筛选。 3轮筛选后 ,经Dot-ELISA检测获得阳性噬菌体克隆 ,并用混合特异性噬菌体克隆免疫小鼠及进行抗日本血吸虫免疫保护性分析。 结果 1 8个特异性噬菌体克隆均显示有抗原性 ,其噬菌体混合克隆免疫诱导小鼠产生了特异性抗体 ,以及 31 72 %的减虫率和 51 54%的减卵率 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。 结论 筛选噬菌体肽库获得的日本血吸虫可溶性雄虫抗原的表位模拟肽分子能诱导小鼠产生抗日本血吸虫的保护性免疫。
- 陈欲晓易新元曾宪芳袁仕善张顺科MCREYNOLDS Larry
- 关键词：日本血吸虫抗原表位模拟肽免疫保护性雄虫
- 多媒体在免疫学教学中的应用被引量：1
- 2005年
- 多媒体在免疫学教学中有诸多优势。对于提高教学效果，保证教学质量作用重大。
- 陈欲晓
- 关键词：多媒体教学免疫学
- 基因重组人生长激素对人肝癌细胞系生长的影响被引量：9
- 2003年
- 目的 研究基因重组人生长激素 (rhGH )作用人肝癌细胞系后细胞周期动力学的改变 ,了解其对人肝癌细胞系生长的影响。方法 不同浓度rhGH ( 0、2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/L)作用于人肝癌细胞系HepG2 ,采用流式细胞仪检测作用 2 4、48、72h后的细胞周期动力学 ,分析其增殖指数、S期细胞百分比及细胞凋亡率的变化。结果 rhGH作用后的HepG2细胞周期动力学改变与作用时间无显著相关 ;与对照组比较 ,在生理浓度 ( 2 5 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %显著上升(P <0 .0 5 ) ,但在超生理浓度 ( 5 0 0 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %无显著改变 ( P >0 .0 5 ) ;另 2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/LrhGH均诱导人肝癌细胞凋亡 ,且呈浓度 效应关系。 结论 在体外培养体系中 ,rhGH在低于或等于生理浓度时 ,促进人肝癌细胞增殖 ;在高于生理浓度时 ,抑制人肝癌细胞增殖。
- 王志明周乐杜陈欲晓李劲东
- 关键词：基因重组人生长激素细胞周期动力学肝癌
- 日本血吸虫Sj-Ts1基因的亚克隆表达与免疫保护效果测定被引量：1
- 2004年
- 在大肠杆菌中高效表达日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)Sj -Ts1融合蛋白并测定其免疫保护效果。将Sj-Ts1基因亚克隆至 pGEX - 5X - 3原核载体 ,转化入大肠杆菌ER2 5 6 6 ,并用IPTG对该重组菌进行诱导表达中。将此表达产物进行WesternBlot分析后免疫小鼠 ,免疫剂量为 10 0 μg/次 /鼠。并设蛋白佐剂对照和PBS对照。免疫三次后进行攻击感染 ,计数虫负荷及肝卵负荷。在IPTG诱导下 ,亚克隆至 pGEX - 5X - 3的Sj-Ts1基因在大肠杆菌内高效表达融合蛋白SjGST -Ts1,用此融合蛋白免疫小鼠 ,能诱导产生 2 4 16 %的减虫率和 4 8 74 %的减卵率。Sj-Ts1基因亚克隆至 pGEX -5X - 3载体后可在大肠杆菌中高效表达 ,表达产物可诱导小鼠产生一定程度的抗Sj保护性免疫力。
- 王林纤陈欲晓周东明蔡春陈利玉唐连飞罗永慧张顺科曾宪芳易新元
- 关键词：日本血吸虫亚克隆免疫保护效果
- 日本血吸虫成虫脲溶42kD蛋白的分离及其初步诊断应用
- 2004年
- 目的 :分离日本血吸虫成虫脲溶抗原中有免疫学活性的抗原分子 ,探讨其诊断血吸虫病的效果。方法 :利用SDS PAGE及免疫印迹法分析日本血吸虫成虫脲溶抗原 ,采用电泳层析法分离有免疫活性的 4 2kD蛋白 ,ELISA分析 4 2kD蛋白诊断血吸虫病的灵敏度和特异性。结果 :电泳层析获得了具有免疫学活性的 4 2kD蛋白 ;分离的 4 2kD蛋白诊断血吸虫病的灵敏度和特异性分别为 88.0 9%和 97.0 6 %。结论 :日本血吸虫成虫脲溶 4 2kD蛋白是一种日本血吸虫的血清学抗原 。
- 袁仕善陈欲晓曾宪芳易新元
- 关键词：日本血吸虫层析
- 白念珠菌诱导小鼠胸腺细胞凋亡机制的研究
- 该实验试图从基因水平来阐明白念珠菌诱导小鼠胸腺细胞凋亡的机制.该实验经静脉注射白念珠菌入小鼠体内,采用流式细胞仪(FCM)检测和凋亡细胞原位定位技术等,动态地观察了5个凋亡相关基因(p53、bax、bcl-2、fas和c...
- 陈欲晓
- 关键词：白念珠菌胸腺细胞细胞凋亡促凋亡基因
- 文献传递
- 日本血吸虫童虫表膜结合多肽的亲和筛选与初步鉴定被引量：4
- 2010年
- 目的筛选噬菌体十二肽库中与日本血吸虫(Schistosoma japonicum)童虫表膜特异性结合的多肽并鉴定。方法利用噬菌体十二肽库与日本血吸虫活童虫靶分子之间的亲和力结合,经3轮吸附-洗脱-扩增,从末次回收的结合噬菌体中随机挑取20个克隆进行测序。根据测序结果 ,选取出现次数最多的噬菌体克隆作为目标噬菌体,免疫组化检测目的噬菌体,并回输到已感染日本血吸虫的小鼠体内,2.5h后处死小鼠,回收肝脏和日本血吸虫童虫,分别洗脱与肝脏和童虫结合的噬菌体,进行统计学分析。结果经3轮筛选后,噬菌体回收率从第1轮的0.77×10-8到第3轮的0.75×10-5,说明噬菌体得到了有效富集。DNA测序结果表明,20个噬菌体克隆中的15个克隆呈现QHPRIRKOOOOO序列。免疫组化结果显示,表达该序列的噬菌体能与童虫表膜有效结合;体内回输试验证实,该噬菌体能有效地靶向结合于体内日本血吸虫童虫表膜。结论筛选获得的短肽QHPRIRKOOOOO能有效地靶向结合日本血吸虫童虫表膜。
- 魏琦刘彦曾庆仁陈欲晓周军刘碧源邹艳杨胜辉蔡力汀李立新兰玲梅
- 关键词：日本血吸虫童虫噬菌体展示技术表膜
- 细胞凋亡与疾病的治疗被引量：4
- 1998年
- ２０年前，人们就开始注意细胞凋亡现象，但由于当时人们对细胞信号传导及真核基因调控所知甚少，因此只能孤立地看待“细胞凋亡”。２０年后，人们重新认识“细胞凋亡”，发现它是一种生理性死亡，是通过一种细胞固有的ＤＮＡ编码的自杀程序。系统思维方法，使人们将凋亡与当今疾病的治疗联系起来。科学家们一方面通过诱导细胞凋亡来达到治疗肿瘤的目的，另一方面又通过阻止这种细胞凋亡来治疗艾滋病，我们从中看到事物的辩证统一。
- 陈欲晓韦超凡
- 关键词：细胞凋亡疾病
