陈波
- 作品数：16 被引量：78H指数：5
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度被引量：4
- 2001年
- 目的 研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法 12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果 国产分散片和进口片剂t1/2 (ke) 分别为 (0 .75± 0 .10 )和 (0 .70± 0 .14 )h ,tmax 分别为 (0 .5 6± 0 .11)和 (0 .6 3±0 .17)h ,cmax分别为 (8.4 4± 2 .4 0 )和 (8.75± 3.0 4 )mg·L- 1,AUC0～ 4 分别为 (9.6 8± 2 .91)和 (10 .6 2±2 .71)mg·h·L- 1。国产制剂的相对生物利用度为(90 .5± 8.8) %。
- 裘福荣冒国光孙华戴敏曾照宏陈波钟秋马越鸣
- 关键词：相对生物利用度反相高效液相色谱法
- 国产厄贝沙坦胶囊的生物等效性研究被引量：14
- 2001年
- １８名健康男性志愿者随机交叉草剂量口服厄贝沙坦胶囊和厄贝沙坦片剂 ３００ｍｇ，进行药代动力学和相对生物利用度研究。血药浓度采用高效波相色谱法测定。结果表明：胶囊和片剂的主要药代动力学参数 Ｃｍａｘ分别为２．５１ ｔ ０．６６和 ２．６４±１０．４６ ｍｇ·Ｌ－１，ｔｍａｘ分别为 １．５０±０．７０和 １．２９±０．４７ ｈ， ｔ１／２分别为 １０．２８±４．４８和 １０．１３ ± ５．４２ ｈ， ＡＵＣ０－２４分别为９．９９ ± ２．２４和 １０．２１±１．８４ ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。相对生物利用度为９８．１３ ± １２．５２％，统计学结果显示胶囊和片剂生物等效。
- 冒国光陈波孙华裘福荣戴敏钟秋
- 关键词：厄贝沙坦生物等效性胶囊药代动力学
- 国产头孢拉定临床药代动力学及其胶囊剂的生物等效性被引量：12
- 2002年
- 目的 :研究口服国产头孢拉定胶囊在 18名健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。方法 :18名健康志愿者分别双交叉口服单剂量国产头孢拉定胶囊和进口头孢拉定胶囊各 0 .5 g ,用反相高效液相 (RP HPLC)法测定血浆中头孢拉定浓度。采用双向单侧t检验进行生物等效性评价。结果 :国产品和进口品t1/ 2 分别为 (1.0 9± 0 .2 6 )和 (1.0 8± 0 .30 )h ,tmax分别为 (0 .86± 0 .15 )和 (0 .85± 0 .13)h ,cmax分别为 (18.5 9± 3.6 9)和 (17.35± 3.81)mg/L ,AUC0 5分别为 (30 .4 0± 4 .2 8)和(2 9.92± 3.2 6 )mg·h/L。国产品的相对生物利用度为 10 1.5 3%± 8.4 6 % ,ln(AUC0 5)、ln(AUC0 ∞)、ln(cmax)经双向单侧t检验 :接受生物等效的假设。结论 :国产品与进口品具有生物等效性。
- 冒国光裘福荣孙华陈波戴敏钟秋杨菁菁
- 关键词：头孢拉定药代动力学胶囊剂生物等效性
- 国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究
- 1999年
- 马越鸣曾照宏陈波冒国光钟秋严文魁查晓娟孙瑞元
- 关键词：药代动力学生物利用度抗生素
- 羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究被引量：1
- 2001年
- 目的：比较羧甲司坦泡腾片和普通片在健康人体内的药代动力学过程，并对两制剂的生物等效性做出评价。方法：１８名健康受试者随机交叉单剂量口服羧甲司坦泡腾片和羧甲司坦普通片剂１０００ｍｇ后，采用柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定血浆中羧甲司坦浓度，进行药代动力学和生物利用度研究。结果：试验结果表明，羧甲司坦泡腾片和普通片剂的血药浓度时间曲线符合血管外给药一室模型，主要药代动力学参数ｔｍａｘ分别为１．５０±０．３４ ｈ和１．９７±０．３２ ｈ，Ｃ分别为１１．９１±２．６３ｍｇ·Ｌ－１和１１．３０±２．１９ｍｇ·Ｌ－１，ｔ１／２Ｋｅ分别为１．１８±０．３０ｈ和１．２０±０．２６ ｈ， ＡＵＣ０－８分别为 ３６．７２ ± ７．５８ ｍｇ· ｈ· Ｌ－１和 ３７．４３ ± ７．１９ ｍｇ· ｈ· Ｌ－１。相对生物利用度为９８．０５±８．５１％，结论：结果显示两种制剂生物等效。
- 戴敏钟秋孙华陈波曾照宏冒国光
- 关键词：羧甲司坦相对生物利用度药代动力学泡腾片
- 清上蠲痛颗粒治疗风湿蒙敝血虚血瘀型头痛的临床研究被引量：1
- 2002年
- 目的 观察清上蠲颗粒治疗风湿蒙敝、血虚血瘀型头痛的疗效和安全性。方法 选择标准病例 88例 ,予清上蠲痛颗粒口服 ,每日 2次 ,1周为一疗程 ,观察 2个疗程。结果 治疗 88例 ,临床痊愈 49例 ,显效 17例 ,有效 3例 ,总有效率 78.4% ,不良反应少。结论 清上蠲痛颗粒是一种安全有效的中成药。
- 卢建平张媛冒国光陈波陈绍兰吴家幂袁存国储照虎陈雨石
- 关键词：中医药疗法头痛
- 盐酸曲马多分散片人体药物动力学及相对生物利用度
- 1999年
- 目的 研究国产盐酸曲马多分散片的人体药代动力学参数和生物等效性.方法 12名健康受试者交叉口服国产盐酸曲马多分散片100mg和进口盐酸曲马多胶囊100mg,用HPLC法测定血浆中药物浓度.结果 两种制剂的血药浓度曲线均符合二室模型,T_(1/2)分别为(7.69±3.74)h和(7.66±3.41)h,血药浓度曲线下面积分别为(3100±1165)μg·h·L^(-1)和(3212±1260)μg·h·L^(-1),两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05).结论 两种制剂的口服生物利用度具有生物等效性.
- 陈波曾照宏冒国光马越鸣钟秋
- 关键词：药物动力学相对生物利用度生物等效性
- 氟罗沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的疗效比较
- 1999年
- 陈波冒国光曾照宏
- 关键词：诺氟沙星氧氟沙星细菌感染
- 头孢呋辛酯分散片在健康志愿者的药代动力学和相对生物利用度
- 2001年
- 目的：研究口服头孢呋辛酯分散片在１８名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法：用双交叉试验，１８名健康志愿者口服单剂量头孢呋辛酯分散片和片剂两种制剂０．５ｇ，用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血浆中头孢呋辛浓度。结果：分散片和片剂ｔ_（１／２）分别为（１．８０±０．３２）和（１．９４±０．２９）ｈ，ｔｍａｘ分别为（１．４±０．３）和（１．９±０．５）ｈ，Ｃｍａｘ分别为（８．８９±１．４４）和（８．３３±１．２４）ｍｇ·Ｌ^（－１），ＡＵＣ_（０－１０）分别为（２８．５６±３．７０）和（２．１５±３．８３）ｍｇ·ｈ·Ｌ^（－１）。试验品的相对生物利用度为（１０５．８４±９．６３）％。结论：头孢呋辛酯分散片与片剂具有生物等效性。
- 裘福荣陈波冒国光戴敏孙华钟秋杨菁菁严文魁
- 关键词：相对生物利用度药代动力学
- 扎莱普隆胶囊的相对生物利用度研究被引量：5
- 2002年
- 目的:比较扎莱普隆胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价。方法:20名健康男性志愿者采用交叉给药方案,分别单剂量口服10mg扎莱普隆胶囊和片剂,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中扎莱普隆浓度,进行生物等效性评价。结果:实验表明扎莱普隆胶囊和片剂的tmax分别是1.04±0.35h和1.10±0.45h,Cmax分别是26.06±9.14μg·L-1和27.39±7.51μg·L-1,t(1/2)ke分别是1.33±0.26h和1.34±0.22h,AUC0-∞分别是83.39±37.35μg·h·L-1和 87.44±35.25μg·h·L-1。相对生物利用度为94.40%±11.06%。结论:结果显示两种制剂具有生物等效性。
- 戴敏杨菁菁裘福荣孙华冒国光钟秋陈波
- 关键词：扎莱普隆生物等效性药代动力学
