黄娟
- 作品数：10 被引量：74H指数：5
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EB病毒感染传染性单核细胞增多症和噬血细胞综合征患儿免疫功能分析被引量：13
- 2018年
- 目的探讨EB病毒感染传染性单核细胞增多症(EBV-IM)和嗜血细胞综合征(EBV-HPS)患儿外周血淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血游离EBV-DNA拷贝数的改变特点。方法选取2015年1月至2017年12月经深圳市儿童医院血液科诊治的51例EBV感染患儿为实验组,其中EBV-IM患儿28例,EBV-HPS患儿23例,选取35例体检健康的儿童为对照组。全部受检者采用流式细胞技术检测外周血淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD19+B淋巴细胞、NK细胞的绝对计数及百分比,应用血清免疫球蛋白分析仪检测IgG、IgM、IgA水平,实时荧光定量PCR检测EBV-DNA拷贝数。结果实验组与对照组受检者的淋巴细胞计数、淋巴细胞各亚群计数及百分比比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01);EBV-IM组与对照组、EBV-HPS组比较,淋巴细胞计数、CD3+T淋巴细胞计数、CD8+T淋巴细胞计数及百分比升高、CD4+/CD8+值、CD19+B淋巴细胞百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05);EBV-HPS组与对照组比较,淋巴细胞计数、CD3+T细胞计数、CD4+T淋巴细胞计数、CD19+B淋巴细胞计数及NK细胞计数降低,CD3+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比升高,差异有统计学意义(P<0.05);EBV-IM组患儿的IgG、IgM、IgA较对照组及EBV-HPS组升高,差异有统计学意义(P<0.05),而EBV-HPS组与对照组免疫球蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);EBV-HPS组较EBV-IM组EBV-DNA拷贝数升高,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 EBV-IM与EBV-HPS患儿外周血淋巴细胞亚群存在显著差异,各亚群细胞百分比结合绝对计数有助于两者的诊断及鉴别诊断;免疫球蛋白检测及EB病毒拷贝数分析可进一步辅助EBV-IM及EBV-HPS的鉴别诊断。
- 张霞付笑迎蔡德丰黄娟肖伟伟陈诗杨
- 关键词：EB病毒淋巴细胞亚群传染性单核细胞增多症噬血细胞综合征
- 血液学指标在儿童地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的价值被引量：22
- 2018年
- 目的探讨红细胞(RBC)计数、血红蛋白含量(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及血红蛋白A2(Hb A2)在地中海贫血和缺铁性贫血(IDA)鉴别诊断中的应用价值并确立最佳截断值(cut-off值)。方法选取2015年1月至2017年1月深圳市儿童医院经地中海贫血基因和血清铁、铁蛋白确诊的地中海贫血和缺铁性贫血患儿为研究对象,其中α地中海贫血198例,β地中海贫血204例,缺铁性贫血153例,正常对照组108例。分别比较α、β地中海贫血与缺铁性贫血患儿的RBC计数、Hb、MCV、MCH及Hb A2的值,采用ROC曲线评价鉴别地中海贫血与缺铁性贫血的血液学指标,找出最佳cut-off值,以cut-off值计算上述指标鉴别这两种贫血的灵敏度、特异性、预测值与准确率。结果 RBC计数、Hb、MCV、MCH及Hb A2在鉴别儿童β地中海贫血与缺铁性贫血中差异有统计学意义(P<0.05),其最佳cut-off值分别为5.20×1012/L、92.50 g/L、60.25 fl、17.25 pg、2.85%;MCV、Hb A2在鉴别α地中海贫血与缺铁性贫血中差异无统计学意义,RBC计数、Hb、MCH在鉴别α地中海贫血与缺铁性贫血中差异有统计学意义(P<0.05),其最佳cut-off值分别为5.25×1012/L、101.50 g/L、18.15 pg。结论 MCV、Hb A2在鉴别儿童α地中海贫血和缺铁性贫血中无鉴别价值;RBC计数及Hb分别取最佳cut-off值时,单独或联合使用对鉴别α地中海贫血和缺铁性贫血具有筛查价值;Hb A2在鉴别儿童β地贫与IDA中最具有意义,其灵敏度、特异度等均大于90%,可作为独立的鉴别指标,取cut-off值为2.85%。
- 张霞黄娟徐刚林镇湖陈诗杨李思婷
- 关键词：地中海贫血缺铁性贫血ROC曲线血红蛋白A2
- G显带核型分析与荧光原位杂交在性染色体嵌合儿童中符合率的比较
- 2023年
- 目的探讨G显带核型分析与荧光原位杂交(FISH)技术在性染色体嵌合儿童检测结果中的符合率。方法选取2020年4月至2021年5月于深圳市儿童医院就诊、进行间期性染色体FISH且可追溯到G显带核型结果的可疑性染色体异常患儿157例为研究对象,比较两种方法在性染色体嵌合儿童中的诊断符合率。结果G显带核型分析与FISH的异常检出率分别为26.1%(41/157)与22.9%(36/157)(P>0.05)。G显带核型分析结果中,性染色体纯合组141例(89.8%),其中仅5例(3.5%)与FISH不符;性染色体嵌合组16例(10.2%),其中11例(68.8%)与FISH不符。两组间两种检测方法结果符合率差异存在统计学差意义(P<0.05)。结论G显带核型分析和FISH的染色体异常检出率差异无统计学意义,但二者在性染色体嵌合组中符合率远低于纯合组,差异具有统计学意义,临床应考虑结合这两种方法对患者进行综合诊断。
- 肖伟伟黄娟刘伟黎兵苏喆潘丽丽陈运生
- 关键词：荧光原位杂交
- 深圳地区CTLA4基因SNPS与儿童哮喘易感性研究
- 2014年
- 目的初步探讨哮喘易感基因CTLA4单核苷酸多态性(-318C/T、+49 A/G、-443 A/T、-658C/T、-994A/G、-1147C/T SNP位点)在深圳哮喘患儿中的基因频率和基因型频率。方法分别收集深圳地区40例哮喘患儿及正常儿童外周血标本,应用基因测序技术对-318C/T、+49 A/G、-443 A/T、-658C/T、-994 A/G、-1147C/T SNP位点进行研究,分析在深圳地区儿童中其多态性、基因频率与哮喘之间的关系。结果在哮喘组和对照组中,-318C/T、-443 A/T、-1147C/T位点多态性、基因频率无明显差异(P>0.05);+49 A/G、-658C/T、-994 A/G位点基因型及基因频率均有显著性差异。结论在深圳哮喘儿童中+49 A/G、-658C/T、-994 A/G位点多态性可能发生的频率较高,-318C/T、-443 A/T、-1147C/T位点多态性的发生频率较低。
- 王丹李德发袁艳黄娟林镇湖徐霞
- 关键词：CTLA4SNPS儿童哮喘
- 超敏C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A在儿科感染性疾病中的研究被引量：20
- 2015年
- 目的探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血清淀粉样蛋白A(SAA)在儿科病毒感染、细菌感染及其鉴别诊断的临床价值。方法检测该院儿科病毒感染者120例(病毒感染组)、细菌感染者120例(细菌感染组)、健康对照者120例(健康对照组)的hs-CRP和SAA值,分析两者与各感染组间的关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)比较其诊断价值。结果细菌感染组患者hs-CRP和SAA水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病毒感染组患者hs-CRP和SAA水平也均高于健康对照组,差异也有统计学意义(P<0.05);细菌感染组hs-CRP和SAA水平高于病毒感染组,差异有统计学意义(P<0.05);细菌感染组hs-CRP、SAA ROC曲线下面积分别为0.960、0.948,病毒感染组分别为0.722、0.745,鉴别2组患者ROC曲线下面积分别为0.866、0.816。结论hs-CRP和SAA鉴别诊断病毒及细菌感染具有一定的准确性,且hs-CRP略优于SAA。
- 吴跃平王丹黄娟刘伟杨庆斌马东礼
- 关键词：超敏C-反应蛋白血清淀粉样蛋白AROC曲线
- 毛细管电泳筛查小儿β地中海贫血的应用研究被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨毛细管电泳在小儿β地中海贫血筛查中的价值,并建立本实验室HbA2、HbF的截断值。方法:分析886例血红蛋白电泳的结果以及它们对应的β地中海贫血基因结果,通过ROC曲线确定HbA2、HbF的截断值。结果:HbA2筛查轻型β地中海贫血的截断值是3.65%,特异度是0.996,敏感度是0.995。HbF筛查轻型β地中海贫血的截断值是1.45%,特异度是0.751、敏感度是0.675;由此还检出了1例Codon5(CCT→C)突变、1例SEA-HPFHβ缺失、1例-28(A→G)合并IVS-Ⅰ-128(T→G)双重杂合突变、1例尚未见报道47bp的β缺失。结论:毛细管电泳在筛查小儿β地中海贫血中具有较高的灵敏度和特异性,尤其是对罕见β地中海贫血的检测具有重要意义。
- 任振敏李长钢徐刚黄娟林镇湖罗美珠陈诗杨陈运生
- 关键词：Β地中海贫血毛细管电泳HBA2HBFROC曲线截断值
- 硒与病毒性疾病的相关性被引量：8
- 2018年
- 病毒性疾病具有广泛的传播性与流行性,给人们健康带来严重的危害,已成为目前研究热点之一。硒是人体必需微量元素,与病毒性疾病发病和传播密切相关。本文综述了当前国内外硒与病毒性疾病的研究进展,包括硒与克山病、艾滋病、病毒性肝炎、流感和手足口病等疾病的关系及相关研究,并在此基础上分析了硒干预病毒性疾病的作用机制,探索了硒及不同硒蛋白作为预防药物开发、相关病毒性疾病治疗和药物筛选靶标的可能性。
- 王超王超黄娟张仁利
- 关键词：硒硒蛋白病毒性疾病
- 硒酸钠抑制铁诱导的tau过度磷酸化
- 2018年
- 目的探讨硒酸钠对过量铁诱导的tau过度磷酸化的影响及其机制。方法将人神经瘤细胞母细胞SHSY5Y细胞共设计4个不同的处理组:对照组;加入抗坏血酸;硫酸亚铁处理组:加入配置好的溶解于抗坏血酸的硫酸亚铁溶液(终浓度50μmol/L)处理24 h;硒酸钠预处理组:硒酸钠(终浓度为0.1μmol/L)预处理细胞12 h后,更换为配置好的硫酸亚铁溶液(终浓度50μmol/L)处理24 h;硒酸钠处理组:加入硒酸钠(终浓度为0.1μmol/L)预处理细胞12 h后,更换为抗坏血酸溶液处理24 h。活性氧试剂盒检测细胞氧化应激水平,免疫印迹法检测tau在Thr231、Ser396和Ser404等位点的磷酸化水平、蛋白磷酸酶2A(PP2A)和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性。结果各组细胞中总tau的表达水平无显著变化。与对照组比较,硫酸亚铁处理组tau在Thr231、Ser396和Ser404等位点的磷酸化程度分别增加了(77.40±26.62)%、(116.80±30.90)%和(78.80±26.76)%,差异有统计学意义(P<0.05);相对于硫酸亚铁处理组,硒酸钠预处理显著降低了tau在Thr231、Ser396和Ser404等位点的过度磷酸化,分别降低了(51.08±13.37)%、(42.59±13.65)%和(38.42±13.80)%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,硫酸亚铁处理的细胞中活性氧(ROS)水平显著增加至(155.4±3.79)%;与硫酸亚铁处理组比较,硒酸钠预处理的细胞中ROS水平减少了(38.70±4.52)%,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,用硒酸钠处理的细胞的ROS水平无显著变化。Western blot结果显示硒酸钠和硫酸亚铁处理未改变细胞中PP2A的表达水平,但是与对照组比较,硫酸亚铁处理的细胞中p-PP2A/PP2A的比例显著增加至(186.1±20.57)%,而与硫酸亚铁处理组比较,硒酸钠预处理组细胞中p-PP2A/PP2A的变化降低(42.89±12.05)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。另外,与对照组比较,硫酸亚铁处理组细胞中p-GSK3β/GSK3β显著降低至(62.05±3.99)%,而与硫酸亚铁处理组比较,硒酸钠
- 张苗黄娟罗新乐傅玉才王超
- 关键词：TAU过度磷酸化阿尔茨海默症硒
- 儿童白血病分子标志物研究进展被引量：2
- 2014年
- 儿童白血病种类繁多,发病机制复杂,病因至今仍未完全明了。在白血病发生发展过程中,存在多种基因和蛋白质水平的改变,其中有些分子有重要意义,可作为白血病的分子标志物。分子标志物是反映细胞生物学状态的指示成分,可以用来客观地测量和评价正常和异常的生物学过程,以及机体对各种治疗措施的药理学反应。检测这些标志物将有助于白血病的鉴别诊断、治疗指导、疗效评价和预测复发等。本文对近年来发现的一些较为重要的儿童白血病分子标志物及其研究进展做如下综述。
- 马东礼陈虹宇曹科张霞黄娟钟山
- 关键词：白血病分子标志物靶向治疗
