黄超群
- 作品数：46 被引量：146H指数：7
- 供职机构：湖南化工研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学更多>>
- 对甲氧基环己酮的制备方法
- 本发明公开了一种对甲氧基环己酮的制备方法，其特征包括氧化反应和甲基化反应两个步骤：氧化反应：1,4-环己二醇在氧化剂、催化剂、溶剂中进行氧化反应，得到对羟基环己酮，反应方程式为：<Image file="DDA00002...
- 黄超群胡志彬黄路彭鹏罗正罗亮明熊莉莉庞怀林
- 文献传递
- 吡螨胺的合成与应用被引量：7
- 2007年
- 介绍了广谱高效杀螨剂吡螨胺的物化性质、合成方法、毒性及在农作物上的应用。采用草酸二乙酯、丁酮、水合肼、硫酸二甲酯、对叔丁基苄胺等为主要原材料,经七步反应合成吡螨胺原药,总收率以草酸二乙酯计达到56%,产品纯度达到97.5%。试验结果表明,所选方法反应条件温和,操用简便,原料成本低,适合于工业化主产。
- 陶贤鉴庞怀林杨剑波黄超群熊莉莉
- 关键词：吡螨胺
- 一种氟虫腈的制备方法
- 本发明公开了一种以5－氨基－3－氰基－1－(2，6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－三氟甲硫基吡唑为原料，在溶剂和硫酸介质中催化氧化生成氟虫腈的方法。其化学反应式为上式，本发明采用硫酸介质氧化生成氟虫腈，硫酸加水释稀后，分...
- 陶贤鉴黄超群熊莉莉罗亮明
- 文献传递
- 氟咯草酮的合成研究被引量：11
- 2005年
- 以N-烯丙基-间-三氟甲基二氯乙酰苯胺为原料,在催化剂作用下重排制得氟咯草酮,对反应条件进行了研究,得出了合成氟咯草酮及相关中间体的优惠条件为:铜催化剂用量的7.5g/mol,反应温度110℃,反应时间3h。中间体N-烯丙基-间-三氟甲基苯胺的反应收率超过90%,N-烯丙基-间-三氟甲基-二氯乙酰替苯胺的收率超过95%,氟咯草酮的收率超过85%,产品纯度超过90%。
- 杨剑波庞怀林黄超群
- 关键词：二氯乙酰氯
- 2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的合成
- 2007年
- 以2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶为起始原料,经过氯化、氟化合成农药中间体2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶。详细考察了原材料配比、反应时间、反应温度对反应的影响,获得了反应优化条件:n(三氯氧磷)∶n(2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶)为2.2∶1,n(氟化钾)∶n(2-乙氧基-4,6-二氯嘧啶)为2.5∶1,氯化反应温度75℃～85℃,氯化反应时间3h,氟化反应温度(160±5)℃,氟化反应时间2.5h。产品总收率75%,产品含量98%。
- 陶贤鉴黄超群熊莉莉
- 关键词：中间体
- 溴虫腈及其类似物的制备方法
- 本发明公开了一种以4-溴-2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈和氯甲基醚为原料，在酮类溶剂和无机碱缚酸剂存在下制备溴虫腈及其类似物的方法。其化学反应式为：<Image file="D2009100437900A0...
- 陶贤鉴黄超群熊莉莉罗亮明庞怀林杨剑波
- 文献传递
- 光气法合成2,3-吡啶羧酸酐
- 2007年
- 2,3-吡啶羧酸酐是新型广谱除草剂灭草烟的重要中间体,文献所介绍的合成方法是以2,3-吡啶二羧酸与乙酸酐反应制得。笔者在文献基础上对合成方法进行了改进,以2,3-吡啶二羧酸与光气反应,降低了成本,简化了操作,得到的产品纯度达94%,收率超过88%,达到文献值。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。
- 杨剑波庞怀林黄超群
- 关键词：光气中间体
- 一种氟虫腈的制备方法
- 本发明公开了一种以5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑为原料，在溶剂和硫酸介质中催化氧化生成氟虫腈的方法。其化学反应式为：<Image file="B2008100309715A...
- 陶贤鉴黄超群熊莉莉罗亮明
- 文献传递
- 呋虫胺的合成研究
- 本文结合呋虫胺杀虫剂的分子结构，探讨了其合成工艺，研究结果表明，以1,2,4-丁三醇、甲基异脲硫酸盐为原料合成呋虫胺，原料易得、反应条件温和，原药合成总收率45％以上(以1,2,4-丁三醇计)，含量大于97.0％，适宜于...
- 罗亮明彭鹏黄超群
- 关键词：农药工业呋虫胺合成工艺分子结构
- 文献传递
- 一锅法合成O-甲基-N-硝基异脲
- 2011年
- 采用尿素、硫酸二甲酯、硝酸、硫酸为原料一锅法合成O-甲基-N-硝基异脲。研究了反应温度、时间、催化剂、原料配比对反应收率的影响,确定了优化的工艺条件:原料配比n(尿素)∶n(硫酸二甲酯)=1.3∶1,温度70℃,催化剂50%硫酸,反应时间4 h,总收率为43%,含量在99%以上。
- 柳录剑吴道新黄超群毛春晖罗亮明
- 关键词：硫酸二甲酯
