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熊莉莉

作品数:25 被引量:56H指数:3
供职机构:湖南化工研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 15篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇甲基
  • 6篇化学反应式
  • 6篇反应式
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇除草
  • 5篇除草剂
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱分析
  • 4篇谱分析
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相
  • 3篇原药
  • 3篇色谱分析
  • 3篇溴虫腈
  • 3篇甲基苯
  • 3篇苯基
  • 2篇烟酰胺

机构

  • 24篇湖南化工研究...
  • 1篇吉首大学
  • 1篇湖南化工研究...

作者

  • 25篇熊莉莉
  • 24篇黄超群
  • 13篇陶贤鉴
  • 12篇罗亮明
  • 9篇庞怀林
  • 8篇杨剑波
  • 5篇胡志彬
  • 4篇罗正
  • 3篇彭鹏
  • 2篇杜升华
  • 2篇胡礼
  • 2篇黄路
  • 1篇余淑英
  • 1篇杨建湘
  • 1篇王国杰
  • 1篇谢伟胜
  • 1篇柳爱平
  • 1篇黄兰兰
  • 1篇陈明
  • 1篇曹蓉

传媒

  • 6篇精细化工中间...
  • 2篇农药研究与应...
  • 2篇国家农药创制...
  • 1篇农药
  • 1篇湖南化工
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三唑嘧啶酮原药的高效液相色谱分析被引量:2
2006年
采用高效液相色谱法,使用C18(ODS)分离柱、甲醇∶水为流动相和二极管阵列检测器,用外标法测定三唑嘧啶酮原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0.22%,变异系数为0.23%,线性相关系数为0.999 7,回收率为98.49%~100.5%。
胡礼黄超群熊莉莉
关键词:高效液相色谱
3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4′-氯苯基醚的合成被引量:1
2007年
3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4′-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮为起始原料,采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物,收率90%,产品含量95%。优化了反应条件,简化了操作。
熊莉莉陶贤鉴黄超群胡智红谢伟胜
关键词:苯醚甲环唑溴化
吡螨胺的合成与应用
以草酸二乙酯为起始原料合成了吡螨胺,并对其毒性和应用进行了介绍。
陶贤鉴庞怀林杨剑波黄超群熊莉莉
关键词:吡螨胺
文献传递
N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺的制备方法
本发明公开了一种采用4-三氟甲基烟酸、氨基乙腈盐酸盐和光气为原料,在溶剂和缚酸剂条件下,一锅法直接合成N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺的方法。所述的溶剂包括苯类、氯代烃、腈类。缚酸剂包括碱金属的碳酸盐和叔胺。化学反应式...
熊莉莉黄超群杜升华罗亮明胡志彬
文献传递
对甲氧基环己酮的制备方法
本发明公开了一种对甲氧基环己酮的制备方法,其特征包括氧化反应和甲基化反应两个步骤:氧化反应:1,4-环己二醇在氧化剂、催化剂、溶剂中进行氧化反应,得到对羟基环己酮,反应方程式为:<Image file="DDA00002...
黄超群胡志彬黄路彭鹏罗正罗亮明熊莉莉庞怀林
文献传递
N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺的制备方法
本发明公开了一种采用4-三氟甲基烟酸、氨基乙腈盐酸盐和光气为原料,在溶剂和缚酸剂条件下,一锅法直接合成N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺的方法。所述的溶剂包括苯类、氯代烃、腈类。缚酸剂包括碱金属的碳酸盐和叔胺。化学反应式...
熊莉莉黄超群杜升华罗亮明胡志彬
文献传递
二嗪磷原油的气相色谱分析被引量:2
2002年
采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%~ 10 0 2 %
黄超群黄兰兰熊莉莉
关键词:二嗪磷原油气相色谱广谱杀虫剂
吡螨胺的合成与应用被引量:7
2007年
介绍了广谱高效杀螨剂吡螨胺的物化性质、合成方法、毒性及在农作物上的应用。采用草酸二乙酯、丁酮、水合肼、硫酸二甲酯、对叔丁基苄胺等为主要原材料,经七步反应合成吡螨胺原药,总收率以草酸二乙酯计达到56%,产品纯度达到97.5%。试验结果表明,所选方法反应条件温和,操用简便,原料成本低,适合于工业化主产。
陶贤鉴庞怀林杨剑波黄超群熊莉莉
关键词:吡螨胺
一种氟虫腈的制备方法
本发明公开了一种以5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑为原料,在溶剂和硫酸介质中催化氧化生成氟虫腈的方法。其化学反应式为上式,本发明采用硫酸介质氧化生成氟虫腈,硫酸加水释稀后,分...
陶贤鉴黄超群熊莉莉罗亮明
文献传递
除草剂萘丙胺的制备被引量:2
2000年
采用一步法合成萘丙胺 ,反应条件温和 ,操作方便 ,原药含量≥ 94 % ,收率≥ 87%。
杨剑波庞怀林黄超群王国杰熊莉莉李霓
关键词:除草剂水稻田间除草
共3页<123>
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