丁志燕
- 作品数：28 被引量：83H指数：5
- 供职机构：扬州大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 鼻腔自然杀伤／T细胞淋巴瘤患者临床病理分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨鼻腔自然杀伤（NK）/T细胞淋巴瘤患者的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征。方法收集扬州大学附属医院病理科2007年9月至2017年7月17例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者，总结其临床症状，观察病理形态改变及免疫表型，并结合文献分析。结果鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者临床症状起病隐匿，常因鼻塞、流涕、涕中带血等症状就诊。病理检查有明显的坏死和不同程度的炎症背景，炎症背景中可见异型的肿瘤性淋巴细胞，核呈不规则扭曲样或折叠样，核仁不明显，核分裂象可见，肿瘤细胞以血管为中心生长，可浸润和破坏血管，在上述的背景中可见形态正常的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞等。肿瘤细胞表达CD3、CD43、CD56、TIA-1、粒酶B、穿孔素等标志物，EB病毒原位杂交阳性。结论鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者少见，临床呈高度侵袭性，复发率高，预后不良，容易误诊，需要借助免疫组织化学鉴别诊断。治疗以放、化疗为主。
- 丁志燕黄彩虹杨家佳刘爽王正
- 关键词：鼻腔肿瘤免疫组织化学
- 涎腺原发性MALT淋巴瘤5例临床病理分析被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨涎腺原发性结外边缘区黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析5例涎腺MALT淋巴瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果 5例患者中,女性3例,男性2例,发病年龄32~71岁,肿块位于单侧腮腺/颌下腺。肿瘤细胞主要由多种形态的肿瘤性边缘区B细胞构成,弥漫或结节状浸润生长,见“滤泡植入”、“淋巴上皮病变”伴导管内聚集生长、伴导管上皮周围基底膜样嗜酸性物质增多,见脉管、神经侵犯。肿瘤细胞B细胞相关抗原弥漫阳性,CD5、CD23、Cyclin D1均阴性,Ki-67增殖指数10%~30%。随访8~97个月,5例均未行放化疗,3例无复发,1例继发右上腭MALT淋巴瘤,1例死亡。结论 涎腺MALT淋巴瘤具有一定的形态学特征,呈B细胞免疫表型且无其他小B细胞淋巴瘤的表型特征。本病呈惰性进程,预后一般较好,可累及周围淋巴结及其他涎腺腺体,有复发和远处播散的风险,需要长期密切随访。
- 杨家佳黄彩虹蒋淑婉王正丁志燕
- 关键词：MALT淋巴瘤涎腺临床病理预后
- 涎腺原发性孤立性纤维性肿瘤二例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的提高对涎腺原发性孤立性纤维性肿瘤(SFT)的认识。方法回顾性分析2014、2020年扬州大学附属医院手术治疗的2例涎腺原发性SFT患者的临床病理资料,并进行文献复习。结果 2例SFT患者分别为44岁男性和72岁女性,均无意发现肿块1周入院治疗,无疼痛、麻木等;均采取单纯手术切除治疗,随访至今均无复发。肿块长径1.6 cm和4.0 cm。磁共振成像(MRI)平扫示肿块边界尚清,T1WI呈现等信号,T2WI呈现混杂信号;肿块肉眼见部分区域有黏液感,质地稍硬,无包膜;镜下可见细胞丰富区与稀疏区、血管外皮瘤样区域、粗细不等的胶原纤维束及多核巨细胞等特征性图像;免疫组织化学CD34、SATA6、bcl-2、CD99、Vimentin和Ki-67均为阳性。结论涎腺原发性SFT少见,属于交界性或生物学行为未定肿瘤,可复发或转移,影像学检查及免疫组织化学检查有助于确诊;若体积过大,或见有坏死、核分裂较多者应排除恶变,需定期随访。
- 黄锦华丁志燕蒋淑婉唐嘉阅孟志兵武博伦王磊
- 关键词：涎腺肿瘤孤立性纤维性肿瘤病理特征
- 骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性，1例女性，发病年龄7～12岁（平均8．7岁）。病变部位分别位于肱骨、胫骨及额骨；镜下示Langerhans胞异常增生，伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性白细胞及多核巨细胞；免疫组织化学提示，3例Langerhans细胞弥漫表达CD1a和s100。结论绝大多数发生于骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者预后较好。其预后与病变部位、累及范围、有无器官功能异常及年龄相关。
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅周志华
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理免疫组织化学
- Siewert Ⅲ型食管胃结合部癌淋巴结转移相关因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨SiewertⅢ型食管胃结合部癌淋巴结转移的影响因素。方法回顾性研究2010年1月至2018年6月扬州大学附属医院行根治性手术治疗的162例SiewertⅢ型食管胃结合部癌患者的临床及病理资料,运用Logistic回归分析影响淋巴结转移的独立影响因素。结果 162例SiewertⅢ型食管胃结合部癌患者中,72例发生淋巴结转移,转移率为44.4%。多因素回归分析显示:肿瘤病理类型、组织学分化程度、浸润深度以及有无脉管癌栓是影响胸段食管鳞癌淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论 SiewertⅢ型食管胃结合部癌病理类型印戒细胞癌、组织学中低度分化、肿瘤侵犯胃壁全层以及脉管癌栓时,更容易发生淋巴结转移。
- 沈永华朱云祥汤晓飞丁志燕
- 关键词：食管胃结合部癌淋巴结转移
- 睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例被引量：5
- 2010年
- 患者男性，24岁。发现右侧阴囊肿块2年，平卧不消失，近期感肿块增大，伴坠胀感。近4年在建筑工地工作与石棉有接触。查体：右侧阴囊可及约5．5cm×5．5cm×5cm大小包块，质中等，触痛不明显，右侧睾丸不可扪及，阴囊透光试验（＋）。双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。
- 黄彩虹李家驭丁志燕刘爽俞国祥
- 关键词：睾丸鞘膜恶性间皮瘤免疫组化
- 肺硬化性血管瘤6例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of lung,SHL)的临床表现、病理学特征、影像学特点及鉴别诊断。方法回顾性分析6例SHL患者,对其临床表现、病理诊断和影像学特点进行分析。结果 SHL多见于女性,由圆形间质细胞和表面细胞构成,镜下可分为乳头状结构、实性结构、血管瘤样区和硬化性结构,圆形间质细胞中vimentin、EMA和TTF-1均阳性;表面细胞中CKpan、SP-A、Napsin A和EMA均阳性;两种细胞均不表达CD34。CT扫描有助于SHL诊断,部分病例可出现贴边血管征和空气半月征的特征性表现。结论 SHL是种少见的肺内肿瘤,好发于女性,具有低度恶性潜能,免疫表型和CT扫描有助于诊断与鉴别诊断。
- 王磊丁志燕唐嘉阅颜云
- 关键词：肺硬化性血管瘤免疫组织化学
- 成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症、尿崩症合并甲状腺乳头状癌1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性，45岁。因发现双侧腋下及阴囊皮肤多个结节1年入院。血常规及生化检查正常。B超示：双侧腋下及阴囊多个结节，直径0．5～1．9cm，界欠清；甲状腺右叶占位，
- 黄彩虹丁永玲丁志燕唐嘉阅诸林海
- 关键词：乳头状癌组织细胞增生症朗格汉斯细胞尿崩症病例报道
- 心内科介入治疗术后按压止血装置
- 本实用新型涉及医疗用具技术领域，且公开了心内科介入治疗术后按压止血装置，包括支撑柱，所述支撑柱的表面固定套接有导向杆；本实用新型通过滑动套带动调节杆在导向杆表面滑动，利用按压盘对患者按压的方式，让医护人员可以根据患者腿部...
- 陈明星赵培丁志燕
- 文献传递
- 免疫组化在腹膜恶性间皮瘤的诊断中的价值分析
- 目的:探讨免疫组化在腹膜恶性间皮瘤(Peritoneal Malignant mesothelioma,PMM)的诊断及鉴别诊断中的应用价值.方法:应用免疫组化EnVision法,对7例腹膜恶性间皮瘤进行标记,检测AE1...
- 丁志燕黄彩虹唐嘉阅
