万永玲
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 端粒、端粒酶和肿瘤治疗被引量：2
- 1998年
- 线性染色体的末端是由重复序列ＴＴＡＧＧＧ组成，称为端粒，由于ＤＮＡ的不完全复制正常体细胞随着细胞分裂的进行而逐渐丢失端粒序列。肿瘤细胞通过表达端粒酶———一种ＲＮＡ依赖性ＤＮＡ聚合酶而补偿端粒序列的丢失，从而保持端粒的长度。近９０％的人类肿瘤可检测到端粒酶活性，而正常体细胞缺乏这种酶的活性。本文综述了端粒，端粒酶的功能及其与肿瘤的相关性，论及了端粒酶作为肿瘤诊断的标志及肿瘤治疗的新靶点。
- 万永玲吴德政
- 关键词：端粒端粒酶肿瘤治疗
- 全文增补中
- 本芴醇衍生物LY980503对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX基因表达谱的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :应用基因表达谱芯片探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药逆转机制。方法 :提取多药耐药细胞株MCF/DOX总RNA ,与含有 32 0人基因的cDNA芯片杂交。结果 :有 9条基因表达下调 ,1条基因表达上调。结论 :LY980 5 0 3在体外能通过调节多种基因的表达而逆转MCF/DOX的耐药性。
- 黄丰万永玲吴达龙吕焕章郭军华
- 关键词：寡核苷酸序列分析乳腺肿瘤基因表达抗药性多药
- O^6-苄基鸟嘌呤增强BCNU体外和体内抗肿瘤作用的研究被引量：2
- 1999年
- 探讨Ｏ６－苄基鸟嘌呤（Ｏ６－ＢＧ）对Ｏ６－烷基鸟嘌呤－ＤＮＡ烷基转移酶（Ｏ６－ＡＧＴ）阳性（或ｍｅｒ＋）的人胃癌细胞ＢＧＣ－８２３和人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１对ＢＣＮＵ细胞毒作用敏感性的影响及其与ＢＣＮＵ合用治疗移植瘤的协同效果。方法：应用ＭＴＴ试验检测Ｏ６－ＢＧ与ＢＣＮＵ合用的细胞毒作用，转移酶活性用从３Ｈ－甲基ＤＮＡ底物转移的Ｏ６－［３Ｈ］甲基鸟嘌呤数表示。结果：１．５～６．０ｍｇ·Ｌ－１的Ｏ６－ＢＧ预先作用２ｈ后，ＢＧＣ－８２３和ＳＭＭＣ－７７２１细胞对ＢＣＮＵ的敏感性明显增加；０．７５～６．０ｍｇ·Ｌ－１的Ｏ６－ＢＧ可完全快速地抑制两种肿瘤细胞的转移酶活性并持续１２ｈ；腹腔注射９０ｍｇ·ｋｇ－１的Ｏ６－ＢＧ预处理２ｈ后给予２５ｍｇ·ｋｇ－１的ＢＣＮＵ治疗，可使动物皮下接种的人胃癌移植瘤生长延迟３８．６ｄ以及人肝癌移植瘤生长延迟３８．７ｄ，并且可明显抑制肿瘤组织的转移酶活性。结论为Ｏ６－ＢＧ与ＢＣＮＵ合用于ｍｅｒ＋的肿瘤具有明显的治疗效果。
- 万永玲吴德政高洪志吕焕章
- 关键词：BCNU抗癌药
- 拓扑异构酶抑制剂诱导肿瘤细胞程序化死亡的研究进展被引量：5
- 1995年
- 拓扑异构酶抑制剂诱导肿瘤细胞程序化死亡的研究进展万永玲，吴德政（军事医学科学院附属医院临床药理科，北京，１０００３９）肿瘤生长是由肿瘤细胞的增殖与死亡比例调节的，对于肿瘤细胞的增殖在许多年来一直是人们研究的焦点，而细胞死亡的机制仅近几年来才受到人们的...
- 万永玲吴德政
- 关键词：肿瘤细胞拓扑异构酶抑制剂
- 安吖啶诱导白血病细胞程序化死亡及其相关因素的研究
- 安吖啶(m-AMSA)是一种治疗急性白血病强有力的细胞毒药物,其作用机理是抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性,已有报道m-AMSA可诱导肿瘤细胞程序化死亡(PCD),其诱导程序化死亡的机制至今尚未十分清楚.该文首次探讨m-AMSA对...
- 万永玲
- 关键词：安吖啶白血病细胞
- 核酶在肿瘤治疗中的应用被引量：1
- 1998年
- 核酶是一类具有催化活性的RNA分子,可序列特异性地切割靶RNA,从而实现对失控基因或有害基因表达的有效阻断。本文对核酶的分子结构类型、生物学功能、核酶的设计、核酶的转导及其在肿瘤治疗中的应用作一综述。
- 万永玲
- 关键词：核酶肿瘤生物疗法
- 本芴醇衍生物LY980503对多药耐药肿瘤细胞株的耐药调节作用被引量：2
- 2002年
- 目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用。方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度。结果:细胞毒实验显示,4μmol·L-1LY980503能大部分逆转多药耐药细胞株MCF/ADM和K562/ADM对阿霉素的耐药性,10μmol·L-1LY980503能完全逆转MCF/ADM和K562/ADM细胞对阿霉素的耐药性;药物蓄积实验表明,LY980503能显著增加MCF/ADM细胞内阿霉素蓄积。结论:LY980503在体外能有效逆转多药耐药细胞对阿霉素的耐药性。
- 吴达龙吕焕章黄丰尹立新万永玲张秀国郭军华吴德政
- 关键词：本芴醇多药耐药逆转剂MCF-7K562多药耐药
- O<,6>苄基鸟嘌呤增强BCNU抗肿瘤作用及突变型MGMT基因转导(KG<,1 >和K<,562>细胞为模型)提高人造血细胞对化疗药抗性的研究
- 该文要第一部分中研究了O6-BG通过抑制AGT活性增强BCNU对两株AGT阳性有人胃癌(BGC-823)和肝癌细胞株(SMMC-7721)及其移植瘤的作用的影响及其与P53蛋白的表达水平和细胞周期的关系.该文在第二部分中...
- 万永玲
- 关键词：BCNU逆转录病毒载体
- 本芴醇衍生物LY980503逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX对多柔比星的耐药性被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药的逆转作用及其作用机理。方法 采用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞毒作用 ;采用流式细胞术测定细胞内多柔比星 (Dox)浓度 ;应用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药的体内逆转作用。结果 LY980 5 0 3在 4 .0 μmol·L- 1(非细胞毒剂量 )能大部逆转人乳腺癌耐Dox细胞株MCF/Dox对Dox的耐药性 ;药物蓄积实验表明 ,LY980 5 0 3能显著增加MCF/Dox细胞内Dox蓄积 ;10 μmol·L- 1LY980 5 0 3作用 96h能明显抑制MCF/Dox细胞mdr 1基因表达水平。将MCF/Dox细胞接种于裸鼠皮下 ,接种后d 4 2 ,合用LY980 5 0 3(2 0 0mg·kg- 1·d- 1×3,ig)的移植瘤体积 (0 .34± 0 .19)cm3较单用Dox的移植瘤体积 (0 .90± 0 .32 )cm3显著缩小。结论LY980 5 0 3在体外及体内均能有效逆转MCF/Dox细胞对Dox的耐药性。
- 吴达龙吕焕章黄丰尹立新万永玲郭军华吴德政
- 关键词：乳腺癌多药耐药细胞株多柔比星耐药性
- 人IL-18结合蛋白A在CHO细胞中表达的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 克隆人IL 18结合蛋白A (hIL 18BPa)的cDNA ,构建真核表达载体及其在CHO细胞中的表达。方法采用RT PCR ,自人白血病血细胞株Jurkat中获得hIL 18BPa的cDNA。将其克隆至T vector中 ,经测序确证后 ,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3 1中。以脂质体介导法 ,将其转染CHO细胞 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,ELISA法测定其生物学活性。结果 获得的IL 18BPa的cDNA序列与GeneBank登录的cDNA序列一致。将hIL 18BPa插入载体pcDNA3.1后 ,成功地构建稳定表达的载体。转染CHO细胞后 ,获得可稳定表达hIL 18BPa的基因工程细胞株。经纯化后 ,证明具有良好的生物学活性。结论 成功地克隆hIL 18BPa基因 ,并实现了在CHO细胞中的稳定表达 。
- 黄丰万永玲吴达龙吴德政袁志宏李克勤
- 关键词：基因表达CHO细胞
