于少云
- 作品数：11 被引量：125H指数：5
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 空气悬浮包衣法制备缓释微丸
- 该文采用湿法制粒-滚圆法制备了对乙酰氨基酚素丸,用自制空气悬浮包及装置对包衣工艺进毯子考察,选出了较佳的工艺参数:投量为10~13g,包及温度约为30℃,喷雾压为中压,喷液速度为1.0ml/min.以乙基纤维素(EC)乙...
- 于少云
- 关键词：对乙酰氨基酚甲硝唑缓释微丸
- 文献传递
- 熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸被引量：11
- 2001年
- 通过对处方和工艺进行优化和筛选 ,采用熔融高速搅拌法制备了利尿药氢氯噻嗪的缓释微丸。结果表明 :以固体石蜡和单硬脂酸甘油酯为粘合剂 ,在 6 4℃、70 0r/min条件下操作 ,成粒子后再加入少量固体石蜡和钙盐 ,继续搅拌 ,降温整粒 8min可得圆整的缓释微丸。验证了应用熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸的适用性和技术特殊性 ,为工业生产奠定了基础。
- 尔艳王洪光林晓于少云孙长山张汝华
- 关键词：氢氯噻嗪缓释微丸利尿药
- 不同载体材料改善难溶性药物乙烷硒啉溶出性能的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的:改善水不溶性药物乙烷硒啉的溶出性能,以提高乙烷硒啉固体制剂的药物溶出度。方法:以聚维酮(polyvinylpyrrolidone,简称PVP)、枸橼酸、酒石酸、羟丙基-β-环糊精(hydroxylpropyl-β-cyclodex-trin,简称HP-β-CD)等辅料为载体材料,以溶剂溶解与分散法制备乙烷硒啉固体颗粒及其物理混合物,并进行体外溶出度试验。利用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,简称DSC)和X-射线衍射法来验证药物的存在状态。结果:以PVP为载体材料所制固体颗粒的体外溶出行为显著优于其他载体材料,且载体材料的比例越大,药物溶出越快。结论:DSC和X-射线衍射图实验证明,PVP载体材料改变了乙烷硒啉的存在状态与亲水性,溶出性能得到显著改善。
- 张晶刘昕武凤兰于少云
- 关键词：乙烷硒啉聚维酮溶出度差示扫描量热法X-射线衍射
- 7种吸收促进剂的鼻黏膜毒性及评价方法被引量：12
- 2004年
- 目的 :考察常用吸收促进剂的鼻黏膜毒性。方法 :采用测定黏膜纤毛持续运动时间、测定黏膜纤毛输送速率和考察黏膜形态 3种方法评价了 7种 [十二烷基硫酸钠 (SDS) ,去氧胆酸钠 (SDC) ,苄泽 35 (Brij35 ) ,吐温 80(Tween 80 ) ,乙二胺四乙酸钠 (EDTANa2 ) ,2 羟丙基 β 环糊精 (2 Hp β CD) ,卵磷酯 (lecithin) ]常用的吸收促进剂的鼻黏膜毒性。结果 :对纤毛持续运动时间的影响 1 %SDS >1 %SDC >1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA >5 %HP β CD>1 %lecithin。对纤毛输送速率的影响 1 %Brij35 >1 %SDC >1 %SDS >0 .1 %EDTA >1 %lecithin >5 %Tween80 >5 %HP β CD。黏膜形态学考察毒性 1 %SDS≈ 1 %SDC≈ 1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA≈ 5 % HP β CD≈ 1 %lecithin。以上浓度均为质量分数。结论
- 赵莹张大卫郑爱萍于少云武凤兰
- 关键词：吸收促进剂给药途径鼻腔
- 壳聚糖对胰岛素透过Caco-2细胞单层的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:利用Caco-2细胞单层模型研究胰岛素的吸收机制。方法:利用Caco-2细胞单层模型研究壳聚糖浓度、胰岛素初始浓度、合用壳聚糖与羟丙-β-环糊精(HP-β-CD)、转运方向等条件对表观渗透系数的影响,测定了合用壳聚糖与HP-β-CD对跨上皮细胞电阻(TEER)的影响。结果:当壳聚糖浓度增加时,胰岛素的渗透量也随之增加,其中0％,0．5％及1．0％壳聚糖三者间的渗透系数有显著差异(P<0．05),而1．0％及1．5％壳聚糖间的渗透系数没有差别(P>0．05);当胰岛素初始浓度增加时,胰岛素在单位时间内的累积渗透量也随之增加;5％HP-β-CD与1％壳聚糖共用时与单用1％壳聚糖相比,其渗透系数有所提高(P<0．05);顶端到底端方向上的渗透系数大于底端到顶端方向上的渗透系数(P<0．05);当1．0％壳聚糖与5％HP-β-CD合用时与单用1．0％壳聚糖相比,其跨上皮细胞电阻进一步降低(P<0．05)。结论:胰岛素是以被动扩散的方式通过细胞旁路进行转运的,在吸收促进剂5％HP-β-CD和1％壳聚糖联合作用下,药物经细胞旁路的转运量增加。
- 于少云郑爱萍赵莹张悦田晓娟武凤兰张强
- 关键词：胰岛素CACO-2细胞壳聚糖
- 菲降解菌巨大芽孢杆菌在土壤中的运移规律
- 2013年
- 首先以能够降解多环芳烃菲的巨大芽孢杆菌为研究对象,综合考虑对流、水动力弥散、吸附解吸与微生物的生长衰亡,确定其在饱和土壤中迁移的模型,并对其相关参数进行了试验测定和求解。微生物在土壤表面的吸附特性对其在土壤中迁移具有决定性影响,所有影响微生物表面特性的理化因素都将影响该过程。通过对6种微生物表面特性参数与吸附-解吸常数的测定、计算与回归,得到微生物自身物理性质对吸附影响能力由大到小依次为电位、形状系数、粒径,微生物自身物理性质对解吸影响能力由大到小依次为形状系数、电位、粒径。回归结果说明微生物表面参数与吸附-解吸参数有密切关系,在进行理论解释的基础上建立数学关系,寻找某类微生物的通用迁移方程是可能的。
- 耿婧于少云寇尧周延
- 关键词：巨大芽孢杆菌
- 黄连干姜药对对功能性消化不良大鼠胃排空和血清胃泌素的影响被引量：24
- 2011年
- 目的研究黄连干姜药对的配伍规律。方法用夹尾激怒法建立功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型,实验设正常组、模型组、吗丁啉组、黄连组、干姜组、药对1组(黄连-干姜=1∶3)、药对2组(黄连-干姜=1∶1)、药对3组(黄连-干姜=3∶1)、干姜大极性组和干姜挥发油组。测定各组大鼠灌胃1周后胃内色素相对残留率、小肠推进百分比和血清胃泌素的水平。结果与模型组比较,干姜大极性组和干姜挥发油组大鼠胃内色素相对残留率显著降低(P<0.05),黄连组大鼠胃内色素相对残留率显著增大(P<0.05)。黄连组、干姜组、药对1组、药对2组、药对3组、干姜大极性组和干姜挥发油组大鼠小肠推进百分比显著上升(P<0.05,P<0.01)。干姜挥发油组大鼠血清中胃泌素水平显著下降(P<0.01)。结论黄连对胃排空有显著的抑制作用,但对小肠推进有显著的促进作用。干姜不同极性部位对胃排空和小肠推进均有显著的促进作用。黄连干姜不同比例配比的药对对小肠推进均有显著的促进作用。
- 史琪荣于少云孙晓迪闫荟孙世光谢予朋张京
- 关键词：黄连干姜功能性消化不良胃排空小肠推进胃泌素
- 胰岛素鼻腔给药系统的研究
- 该文主要对胰岛素鼻腔给药系统进行了研究,考察了药物及辅料对蟾蜍上腭粘膜纤毛的毒性,然后从体内和体外两个方面考察了影响胰岛素鼻腔吸收的因素,如基质、吸收促进剂及酶降解等,研究了胰岛素鼻腔吸收机理,筛选了胰岛素鼻腔喷雾剂的处...
- 于少云
- 关键词：胰岛素鼻腔给药系统渗透性生物利用度
- 微丸的进展被引量：38
- 1999年
- 通过查阅近年国内外有关文献，对微丸的释药机制、制备方法及辅料作了综述。
- 于少云王洪光刘璐尔艳刘力
- 关键词：微丸释药机制辅料
- 氢溴酸加兰他敏经鼻脑靶向性初步评价被引量：3
- 2009年
- 目的:探索利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通路开发治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)经鼻脑靶向给药系统的可行性。方法:将150只大鼠随机分为3组,分别进行灌胃给药、静脉注射给药及鼻腔给药,剂量均为8 mg.kg-1,于不同时间点取血浆和脑组织样品后用HPLC法测定各血浆及脑组织内药物浓度,用3P87软件处理数据得药动学参数。结果:氢溴酸加兰他敏鼻腔给药吸收快;大鼠鼻腔给药脑组织AUC约为灌胃给药的3.2倍、静脉注射给药的2.2倍;而血浆AUC约为灌胃给药的0.54倍、静脉注射给药的0.21倍。结论:氢溴酸加兰他敏鼻腔给药显著增加了药物在脑内的浓度,提高了药物的脑靶向性,为AD的治疗提供一种极有发展前景的给药途径。
- 韩晓琳陈晓于善江于少云
- 关键词：氢溴酸加兰他敏药动学
