于浚玫
- 作品数：15 被引量：114H指数：4
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- 齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的：观察齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效和安全性。方法：将符合标准的77例双相障碍抑郁发作患者，按随机数字表法分为齐拉西酮组（37例）和丙戊酸钠组（40例）。齐拉西酮组患者给予齐拉西酮胶囊起始剂量为20mg，每2d增加1次剂量，每次增加20mg，剂量范围为60～120mg，口服，bid；丙戊酸钠组患者给予丙戊酸钠片起始剂量为400mg，每2d增加1次剂量，每次增加200mg，剂量范围为4001200mg，口服，tid。两组患者疗程均为8周。所有患者失眠症状严重时，给予佐匹克隆3．75～7．5mg，治疗期间不得服用其他镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药。观察两组患者的临床疗效，平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分随时间变化趋势，治疗后双相障碍专用量表（CGI-BP）评分减分值、体质量和代谢指标减分值，记录治疗前后不良反应量表（TESS）评分以评价药物的安全性。结果：两组患者总有效率、HAMD-17评分、实际随访时间、实际服用药物时间、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。齐拉西酮组患者平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数均显著低于丙戊酸钠组，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗后齐拉西酮组抑郁cGI-BP评分减分值、体质量、代谢各指标减分值均显著优于丙戊酸钠组，差异有统计学意义（P〈0．05），但躁狂、双相CGI—BP减分值、葡萄糖减分值两组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后两组患者TESS评分显著低于同组治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05），但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作疗效和安全性与丙戊酸钠相当，但齐拉西酮在改善患者失眠、转躁方面显著优于丙戊酸钠。
- 于浚玫王立娜王永军
- 关键词：齐拉西酮丙戊酸钠随机对照研究疗效安全性
- 有效期药品管理浅见
- 2005年
- 樊学敏石森于浚玫张友慧季亚琴孙津津
- 关键词：有效期药品药品有效期效期管理药品质量药学人员
- 药源性精神异常的回顾分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨引起药源性精神异常的药品特点及一般规律。方法检索2004—2013年万方医学网与中国知网药源性精神异常的文献,对患者的性别、年龄,用药情况,精神异常的表现、发生时间及处理等进行分类统计。结果 140例患者中,60~89岁年龄段发生精神异常的比例最高;引发精神异常的药物以抗感染药居多,占62.14%;用药途径以静脉给药居多,占87.14%。结论应重视药物不良反应的监测,提高对药源性精神异常的警惕性。
- 于浚玫王莹
- 关键词：药源性疾病药物不良反应
- 不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较
- 2004年
- 目的 :采用分光光度法测定并比较 4个厂家盐酸氟西汀胶囊的溶出度。方法 :按照溶出度测定法 ,以水为溶剂 ,转速为 75 r/ min,分别在 10、15、2 0、30和 6 0 min时取样 ,按分光光度法 ,在 2 2 6 nm波长处测定吸收度 ,将测定结果用空心胶囊作空白试验校正。结果 :4个厂家盐酸氟西汀胶囊 15 min时溶出度达 80 %以上 ,30 min时溶出度达 90 %。结论 :4个厂家盐酸氟西汀胶囊 15 min后溶出度基本一致 ,均符合《中国药典》
- 于浚玫王莹秦颖樊学敏李章才
- 关键词：盐酸氟西汀胶囊溶出度分光光度法
- 喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床研究被引量：62
- 2016年
- 目的 观察喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性。方法 将94例双相情感障碍患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以口服丙戊酸镁500 mg,qd,按照患者耐受程度,一周后增加剂量为750mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服喹硫平初始剂量100 mg,qd,第1~4天每日增加剂量100 mg,qd,第5~7天增加至600 mg,qd,第8~28天增加至800mg,qd。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、血清总胆红素、白蛋白、炎症因子水平、生活质量评分、狂躁量表（BRMS）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及安全性。结果 治疗后,2组患者的临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,试验组的血清总胆红素和白蛋白水平均显著高于对照组（P〈0.05）,试验组的白细胞介素-1β和白细胞介素-4水平均明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后,试验组的BRMS和HAMD评分均显著低于对照组（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床疗效确切,可改善患者的生活质量,减轻狂躁和抑郁症状,且安全性较高。
- 于浚玫白凤凤
- 关键词：喹硫平丙戊酸镁双相情感障碍安全性
- 气相色谱法测定琥珀酸甲泼尼龙中残留的有机溶剂
- 2014年
- 目的：建立琥珀酸甲泼尼龙中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,应用DB-I石英毛细管柱（30m×0.53 mm,0.5 μm）,载气为氮气,氢火焰离子化检测器（FID）,程序升温,柱温40℃保持10 min,以2℃/min的速度升至80℃,保持5min,再以40℃/min的速度升至230℃,保持10 min.结果：4种有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.998 4 ～0.999 9,平均回收率为97.9％～ 102.2％.结论：本方法灵敏、简便快速、结果准确,可用于琥珀酸甲泼尼龙中残留有机溶剂的检测.
- 刘文孙悦于浚玫
- 关键词：气相色谱法残留有机溶剂
- 精神病医院临床药师工作模式的探讨被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨精神科临床药师工作的模式。方法:介绍医院开展临床药学工作的实践。结论:精神专科医院开展临床药学工作是必要的,要为患者提供优质的药学服务,为此,临床药师需加强继续教育,还要进一步提高自身的素质。
- 王莹于浚玫秦颖
- 关键词：精神科临床药师临床药学
- 氯氮平所致“类感染综合征”1例被引量：2
- 2009年
- 李聘韦于浚玫马荣骏
- 关键词：氯氮平精神分裂症白细胞减少白细胞增高抗生素治疗抗感染治疗
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的50例患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗共8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评分。结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为72%和76%,差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分也无显著性差异(P>0.05)。阿立哌唑组的主要不良反应为恶心,厌食,呕吐等消化道症状,而锥体外系反应明显低于利培酮组。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,均为疗效好的抗精神病药,阿立哌唑更适合于锥体外系副作用不能耐受的患者。
- 胡亚湘崔炳喜于浚玫崔鹏秦颖
- 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症不良反应量表
- 舒必利所致不良反应被引量：1
- 2013年
- 舒必利为苯甲酰胺类抗精神病药,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩和淡漠症状,对抑郁症状有一定疗效。但其不良反应报道较多,现检索相关文献,收集整理舒必利近年发生的不良反应病例进行归纳总结,结果发现舒必利导致的不良反应种类较多,可引起心血管、神经、消化、运动、泌尿和内分泌系统等不良反应发生,提示临床使用舒必利时应引起足够重视,加强监护,并做好预防措施,以避免严重的不良反应发生。
- 于浚玫
- 关键词：舒必利抗精神病药
