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广西莪术DNA条形码通用序列的筛选被引量：13: 2015年; 目的:莪术类品种繁多,形态相似,不易鉴别,利用DNA barcoding技术评价目前几个热点的DNA通用序列对广西莪术鉴别的能力。方法:本研究使用ITS、ITS2、rpo B、rpo C1、mat K、psb A-trn H序列的通用引物对广西莪术进行PCR扩增和测序,通过比较各序列的扩增和测序成功率、种内和种间的变异、barcoding gap,并采取相似性探索BLAST 1方法评价不同序列的鉴别能力。结果:ITS2序列在所研究的广西莪术中的扩增效率为100%,其种内种间变异、barcoding gap与其他DNA条形码候选序列相比具有明显的优势,ITS2序列在广西莪术中的鉴定成功率达到100%,mat K、rpo C1和rpo B虽然测序和鉴定成功率都在90%以上,但是其种内及种间差异不明显,ITS虽然barcoding gap明显,但种内和种间遗传变异重叠比例较大,且测序成功率及鉴定效率不理想,psb A-trn H虽然在扩增及测序方面不如ITS2,但是其鉴定成功率为100%,有明显的种内及种间差异。结论:ITS2与psb A-trn H序列能够准确鉴定广西莪术植物,ITS2可以作为广西莪术药用植物的候选DNA条形码序列,而psb A-trn H可作为ITS2的补充序列。; 王娟侯艳芳白准付明磊曾建红黄凤香刁珂陈旭; 关键词：DNA条形码广西莪术 ITS ITS2 MATK PSBA-TRNH

抗莪术醇单链抗体基因的构建及其在大肠杆菌中表达研究: 目的:利用抗体基因工程的方法得到高亲和力的抗莪术醇单链抗体蛋白。　　方法:利用RT-PCR及分子克隆的技术，从分泌抗莪术醇单克隆抗体的杂交瘤细胞中克隆编码抗体重链及轻链的基因;利用重叠延伸PCR的方法构建抗莪术醇单链抗体...; 侯艳芳; 关键词：单链抗体基因大肠杆菌 ELISA检测; 文献传递

莪术醇对A549细胞增殖、核因子-κB及血管内皮生长因子表达的影响被引量：12: 2013年; 目的:观察莪术醇对肺癌细胞A549增殖、核因子-κB(NF-κB)活性及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨莪术醇抑制肺癌A549细胞生长增殖的分子机制。方法:将不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100mg/L)及1%无水乙醇处理A549细胞,MTT法测定莪术醇对A549细胞生长抑制的影响;Western Blot分析药物干预48h后,NF-κB与VEGF蛋白表达情况;NF-κB ELISA kit检测药物处理A549细胞后NF-κB的活性。结果:莪术醇能明显抑制A549细胞的生长差异显著(P<0.05),抑制率随着药物浓度的增大而增加;NF-κB与VEGF的表达随着浓度的增加而下降,与对照组相比差异显著(P<0.01),且二者呈现出一定的相关性(r=0.928,P=0.023);与对照组相比,NF-κB的活性随着莪术醇浓度的增加越来越低(P<0.01)。结论:莪术醇对肺癌细胞A549具有明显的增殖抑制作用,其作用机制可能下调NF-κB活性与VEGF的蛋白表达有关。; 王娟刁珂侯艳芳熊云辉陈旭; 关键词：莪术醇 A549细胞增殖核因子-ΚB 血管内皮生长因子

莪术醇对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭能力的影响被引量：7: 2013年; 目的探讨莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力、侵袭能力的影响。方法利用MTT实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖能力;应用基质胶侵袭小室实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力;采用real-time PCR法检测经不同浓度的莪术醇药物干预的MDA-MB-231细胞,观察羟基末端结合蛋白1(CtBP1)在不同组中表达的变化。结果不同浓度的莪术醇(100、50、25、12.5μg/mL)处理下,细胞数量呈差异性、阶梯状下降,浓度为100μg/mL的细胞数量减少最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。同时细胞侵袭能力按药物浓度递减而减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR的结果显示,莪术醇可显著下调MDA-MB-231中CtBP1的表达(P=0.000)。结论莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有明显的抑制作用,对其侵袭能力亦有较强影响,药物浓度越高抑制增殖、侵袭、下调CtBP1表达的效果越明显。; 刁珂陈旭王娟侯艳芳; 关键词：莪术醇乳腺癌细胞肿瘤侵袭

抗莪术醇单链抗体的构建及其在大肠杆菌中的表达: 目的：利用抗体基因工程的方法得到高亲和力的抗莪术醇单链抗体蛋白。方法：利用RT-PCR及分子克隆的技术，从分泌抗莪术醇单克隆抗体的杂交瘤细胞中克隆编码抗体重链及轻链的基因;利用重叠延伸PCR的方法构建抗莪术醇单链...; 侯艳芳; 关键词：SCFV VL 大肠杆菌; 文献传递

莪术醇在制备靶向抑制肿瘤细胞EZH2蛋白的药物的应用: 本发明公开了莪术醇在制备靶向抑制肿瘤细胞EZH2蛋白的药物的应用，所述莪术醇用于抑制EZH2基因的转录和蛋白水平的表达，抑制EZH2蛋白活力或降低其表达水平对乳腺癌、肝癌和鼻咽癌等多种肿瘤乃至其它类型的疾病具有重要的治疗...; 武家才陈旭王娟侯艳芳严威黄凤香白准池碧霞李旭梅; 文献传递

莪术醇酶联免疫检测方法(ELISA法)的建立被引量：1: 2013年; 采用杂交瘤技术制备出莪术醇的单克隆抗体（Mab）,对莪术醇的酶联免疫吸附分析法（ELISA）进行线性、精密度、重复性、加样回收率等方面的评价,并与气相色谱分析法（GC）进行比较.结果显示,酶联免疫吸附分析法的线性范围为0.16～11.00 μg/ml,重现性好,精密度高,平均加样回收率为102.78％,板间和板内差异均小于10.00％,最低检测限为0.078 μg/ml.用该方法测定广西莪术、温郁金中莪术醇含量,其检测结果与GC方法进行比较,二者的相关系数达到0.972 8.由此可知,莪术醇的ELISA检测方法总体上符合免疫分析的要求.; 黄凤香王娟曾建红侯艳芳白准陈旭; 关键词：莪术醇单克隆抗体

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侯艳芳