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刘琮

作品数：83 被引量：220H指数：8
供职机构：深圳市儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目深圳市医学重点学科建设基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 69篇期刊文章
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  • 6篇专利
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领域

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主题

  • 24篇川崎
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  • 1篇首都医科大学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇1998
共 83 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的临床观察被引量：5
2007年
刘琮刘小红吕元红陈梁
关键词：新生儿黄疸病理性中西医结合疗法茵栀黄注射液
食管心房调搏在婴幼儿窄QRS波心动过速中的应用被引量：2
2017年
目的探讨食管心房调搏术(TEAP)在婴幼儿窄QRS波心动过速的诊断和治疗中应用价值。方法分析例年龄<3岁的阵发性窄QRS波心动过速婴幼儿的临床资料,完善TEAP检查,随后食管电生理检查分型为折返性心动过速、房性扑动、房性心动过速、特发性室性心动过速,最后超速抑制终止心动过速。结果 41例患儿中,男23例,女18例,年龄(18.5±9.6)个月。食道电生理检查诊断为房室折返型心动过速27例,房性动过速3例,房性扑动4例,交界性心动过速3例,特发性室速4例。经TEAP成功转复率为85.3%(35/41),无不良反应。结论 TEAP在婴幼儿室上性心动过速的诊断和治疗中有较大应用价值,值得临床推广。
刘麟欧振恒刘琮曾少颖
关键词：食管心房调搏术心动过速婴幼儿
婴儿动脉导管未闭合并肺部感染和心力衰竭时急诊介入封堵术被引量：4
2015年
目的 研究婴儿动脉导管未闭（PDA）合并肺部感染和心力衰竭时急诊介入治疗的可行性和安全性.方法 总结笔者医院近5年收治PDA患儿162例,其中15例婴儿合并反复的肺部感染和心力衰竭（纽约心功能分为Ⅳ级）,2例合并右上肺不张,2例需呼吸机持续辅助,所有患者均经内科保守治疗后肺部感染迁延不愈,心力衰竭的症状持续存在,3例在病程中心力衰竭突然加重,其中1例术前因心力衰竭而死亡,14例患者得到了及时的干预.14例患者中男性7例,女性7例,患者年龄3～12个月,平均年龄6.7个月,体重3.5～8.0kg,平均体重5.6kg,3例合并小型室间隔膜部缺损（VSD） （2.5 ～4.0mm）.术前内科治疗包括持续面罩或头罩吸氧、控制心力衰竭、抗生素应用、雾化吸痰、营养支持、呼吸机辅助等.2例采用经典的PDA介入法进行封堵治疗;12例采用简化的PDA介入法治疗.应用简化的PDA介入法患者术中均需经胸超声的实时监测.术后1、3、6个月、年回院复查心电图和超声心动图.结果 4例PDA形态为管型,9例为漏斗型,直径3～ 12mm,平均直径为5.4mm;均合并肺动脉高压（肺动脉压力55 ～ 110mmHg,平均压力74.5mmHg）.12例获得封堵成功;1例因输送长鞘难于从髂总静脉处送入下腔静脉,遂放弃封堵,转入外科手术结扎;1例因动脉导管粗大,呈管型,直径达12mm,选择22-24型号的封堵器,在释放后出现了封堵器移位,立即行外科取出封堵器并行PDA结扎术.术后滞留ICU时间6～ 12h,继续住院时间3～7天.随访中仅1例患者降主动脉血流速度增快,最高达2.15m/s,该例患者目前仍在随访中.所有患者未见血管破裂、血栓形成、动静脉瘘等血管并发症.合并小型室间隔膜部缺损3例患者,1例室缺接近闭合,左向右分流较术前明显减少;另2例室缺直径无明显变化.结论 婴儿PDA合并肺部感染和心力衰竭行急诊介入治疗安全,可行,并发症少,缩短住院时
孟祥春谭卫群刘麟李博宁徐明国刘琮
关键词：动脉导管未闭
普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉瘤的疗效分析被引量：1
2019年
目的探讨普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉冠状动脉瘤的临床效果。方法100例川崎病合并冠状动脉瘤患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿单独使用左卡尼汀进行治疗,观察组患儿使用左卡尼汀联合普奈洛尔进行治疗。观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为86.00%,明显高于对照组的58.00%,差异有统计学意义(χ^2=9.7222, P=0.0018<0.05)。观察组患儿治疗后不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的56.00%,差异有统计学意义(χ^2=13.7521, P=0.0002<0.05)。结论采用普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉瘤的临床效果显著,能够提高患儿治疗总有效率,降低不良反应发生率,安全性较高,值得医疗界广泛应用。
谭卫群刘琮孟祥春萧敏谢颖
关键词：川崎病血管炎冠状动脉瘤
川崎病合并巨大冠状动脉瘤5例临床治疗分析
2023年
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于儿童的急性全身血管炎,主要影响中小型动脉,是儿童最常见的获得性心脏病,其最严重的并发症是冠状动脉瘤形成。随着人们对KD诊断与治疗技术的进步,冠状动脉损害较前已大大降低,但仍有约4%的患者在及时治疗下发生了冠状动脉病变[1]。
江赛彤刘琮李薇玢欧振恒谢颖李博宁
关键词：川崎病巨大冠状动脉瘤激素丙种球蛋白
65例重症手足口病患儿的血糖检测及意义被引量：4
2011年
目的:评价重症手足口病(HFMD)患儿血糖检测的临床意义。方法:对65例重症HFMD患儿行入院血糖检测。结果:59例重症患儿平均血糖(6.37±2.73)mmol/L,6例死亡病例平均血糖(11.00±6.72)mmol/L,两组血糖比较有差异性(p<0.01)。重症组高血糖发生率33.9%,死亡组为66.7%,二者比较无差异性(p>0.05)。结论:重症手足口病(HFMD)患儿血糖水平与预后相关,血糖检测可作为早期筛查重症HFMD病例的指标之一。临床上可将检测血糖作为常规检查项目,以便及早发现重症病例,减少病死率。
高晓杰郭芳刘琮
关键词：手足口病重症血糖应激
Notch1信号调控调节性T细胞在川崎病中的作用
2022年
目的探讨Notch1信号对川崎病患儿调节性T细胞(Treg)的影响及在血管损伤机制中的作用。方法以2019年3月至2021年6月收治的42例川崎病患儿为研究对象,分别于急性期及输注丙种球蛋白(IVIG)治疗后取样送检,对照组为32名同年龄健康儿童。采用流式细胞术检测外周静脉血CD4^(+)CD25hiFoxp3^(+)Treg数量及叉头螺旋翼状转录因子(Foxp3)、细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA4)、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)、Notch1蛋白表达水平;免疫共沉淀-定量PCR技术鉴定CD4^(+)T细胞Foxp3基因启动子组蛋白H4乙酰化(H4Ac)及Notch1受体胞内结合域1(NICD1)、重组信号结合蛋白J(RBP-J)、p300结合水平;荧光定量PCR分析早老素1(PSEN1)、主导控制样蛋白1(MAML1)、RBP-J和Foxp3 mRNA表达;ELISA检测血浆中IL-10、TGF-β蛋白浓度。采用t检验、Pearson相关分析法进行统计分析。结果①与健康对照组相比,急性期川崎病患儿CD4^(+)CD25hiFoxp3^(+)Treg比例显著降低[(4.3±1.5)%和(7.9±2.9)%;t=6.41,P<0.001],分化及功能相关分子(Foxp3、CTLA4、GITR)表达水平和血浆IL-10、TGF-β蛋白浓度明显下降(t=6.87,P<0.001;t=4.26,P<0.001;t=7.88,P<0.001;t=8.42,P<0.001;t=13.01,P<0.001),其中合并冠状动脉损伤组(CAL)前述6项指标低于无冠状动脉损伤组(NCAL)[t=5.83,P<0.001;t=3.83,P<0.001;t=3.28,P=0.002;t=5.05,P<0.001;t=5.96,P<0.001;t=5.17,P<0.001],治疗后显著上调[t=7.13,P<0.001;t=6.10,P<0.001;t=4.31,P<0.001;t=6.55,P<0.001;t=7.40,P<0.001;t=7.84,P<0.001]。②急性期川崎病患儿Foxp3基因启动子H4Ac修饰及NICD1、p300结合水平明显低于同年龄对照组(t=10.25,P<0.001;t=6.93,P<0.001;t=6.75,P<0.001),其中CAL组Foxp3基因启动子H4Ac及NICD1、p300结合水平低于NCAL组(t=6.08,P<0.001;t=2.66,P=0.011;t=6.02,P<0.001),治疗后明显上调(t=7.72,P<0.001;t=4.16,P<0.001;t=5.76,P<0.001)。Pearson相关分析显示Foxp3基因启动子H4Ac与其mRNA水平呈正相关(r=0.47,P<0.001)。各组间Foxp3/RBP-J结合水�
郭育鑫杨莉王国兵温鹏强齐中香徐明国刘琮李成荣
关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征叉头转录因子类
1798例损伤和中毒住院儿童的疾病和外因分析被引量：12
2006年
陈西蓉刘琮秦蔚音林穗青
关键词：儿童
定量组织速度成像和应变率显像对重型β-地中海贫血儿童心功能的研究被引量：4
2019年
目的:分别探讨定量组织速度成像技术和应变率显像技术评估重型β-地中海贫血儿童心脏整体和局部功能的价值。方法:选取2010年3月-2017年3月在深圳儿童医院确诊为重型β-地中海贫血且长期输血的儿童42例为地贫组,以年龄、体重相匹配的正常儿童42例为对照组。分别用定量组织速度成像(QTVI)和应变率显像技术(SRI)检测两组心功能。定量组织速度成像测量各心肌节段的收缩期心肌运动峰值速度Sw。应变率显像技术测量各心肌节段的收缩期应变率SRs,行敏感指标与累积输血量相关性分析。结果:常规超声心动图指标中,地贫组LVEF、FS与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),地贫组CI高于对照组(P<0.05);QTVI测定的局部收缩功能指标示地贫组左室侧壁基底段心肌运动峰值速度LV-Sw为(5.19±0.36)cm/s显著低于对照组(P<0.05);SRI测定的左室侧壁基底段收缩期应变率LV-SRs为(-1.40±0.35)s^-1,绝对值显著低于对照组(P<0.05),LV-SRs与输血累积单位呈负相关(r=-0.672,P<0.05)。结论:重型β-地中海贫血患者心功能损伤以左室侧壁局部收缩障碍为主,QTVI和SRI指标都能定量检测到重型β-地中海贫血患者早期局部收缩功能障碍,左室侧壁基底段收缩期应变率LV-SRs较好反映左室侧壁心肌变形速率,与输血累积量呈负相关,是反映重型β-地中海贫血患者早期心功能损害的理想指标。
刘麟欧振恒刘琮李长钢曾少颖王树水
关键词：定量组织速度成像应变率显像超声心动图Β-地中海贫血心脏功能
儿童心脏神经官能症心率变异性时域指标分析被引量：1
2011年
目的探讨心率变异性时域指标在儿童心脏神经官能症中的临床意义。方法采用动态心电图,结合时域方法,对25例心脏神经官能症患儿和23例正常儿童进行心率变异性(HRV)分析。结果 24 h rMSSD观察组低于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);观察组SDNN Index、PNN50低于对照组,SDNN高于对照组,差异均无显著性(P>0.05)。结论心脏神经官能症患儿迷走神经活性减低。
高晓杰刘琮
关键词：儿童心脏神经官能症心率变异性时域
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