卢庆
- 作品数：10 被引量：32H指数：3
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- SD大鼠超数排卵及早期胚胎体内发育被引量：5
- 2005年
- 60只雌鼠随机分为3组,第1组为PMSG+hCG处理组,第2组为LHRH-A2处理组,第3组为自然发情组;于处理大鼠见栓后第0.5天至第5天从输卵管或子宫中回收胚胎。结果表明,第2组每只大鼠平均回收胚胎10.07枚±3.81枚,优于第1组(平均回收8.71枚±1.13枚胚胎),但两组间无统计学差异(P>0.05);两个超排处理组的回收胚胎数均明显高于自然发情配种组(平均回收胚胎6.27枚±3.23枚,P>0.05)。自然发情大鼠在见栓后0.5 d^1 d,1 d^1.5 d,1.5 d^2 d,2 d^2.5 d,2.5 d^3 d,3 d^3.5 d和3.5 d^4.5 d,胚胎分别发育到1-细胞期,1-细胞至2-细胞期,2-细胞期,2-细胞至4-细胞期,4-细胞至8-细胞期,8-细胞期,桑椹胚和囊胚期;自然发情与超排处理的SD大鼠,其早期胚胎发育阶段与进入子宫的时间不尽相同。自然发情大鼠的胚胎多在近桑椹胚期进入子宫,而超排大鼠在8-细胞期即已进入子宫。该结果为进一步开展相关研究奠定了基础。
- 卢庆曹爱巧刘丽均徐平芮荣
- 关键词：自然发情超数排卵胚胎发育SD大鼠
- 猪体细胞克隆胚胎的体外生产试验被引量：6
- 2009年
- 【目的】通过优化猪体细胞核移植程序,建立获得克隆囊胚的有效方法。【方法】比较不同电激活参数、不同体外培养条件对猪体细胞克隆胚发育能力的影响。【结果】选用1.5kV·cm-1、80μs和1DC的参数组合,对猪核移植重构胚进行电融合和电激活,可获得较高的卵裂率和最高的囊胚发育率(分别为71.4%和14.3%),且囊胚发育率显著高于其它组(P<0.05);0.4%BSANCSU23培养液培养克隆重构胚72h,半量换液并未改善克隆胚的发育,但添加10%FBS可显著提高囊胚发育率(15.1%对10.3%,P<0.05)和DNA完整率(56.8%对46.6%,P<0.05);采用猪卵泡颗粒细胞(pGC)共培养体系未能显著提高克隆胚发育率(P>0.05),但卵丘细胞(pCC)单层共培养时,囊胚发育率显著高于对照组(16.7%对9.8%,P<0.05),培养5d的克隆胚凋亡率也显著低于对照组(39.5%对54.2%,P<0.05)。【结论】采用1.5kV·cm-1、80μs和1DC的参数组合对猪克隆重构胚进行电融合和电激活,以0.4%BSANCSU23培养液作pCC单层共培养72h,然后换用10%FBSNCSU23培养液,可明显提高囊胚发育率。
- 剧世强芮荣卢庆曹爱巧李宁林鹏飞郭慧利
- 关键词：体细胞核移植重构胚发育
- 猪体细胞克隆胚胎体外发育过程中的凋亡规律
- 目的：本试验旨在研究比较猪体细胞克隆胚胎体外发育与凋亡变化规律，探讨其体外发育潜能与细胞凋亡间的关系。
方法：将体外成熟培养获得的猪MⅡ期卵母细胞随机分为2组，分别进行体细胞核移植(SNCT)与体外受精(IVF...
- 剧世强郭慧利王利勤林鹏飞卢庆芮荣
- 关键词：体细胞核移植胚胎发育基因表达
- 精液质量对猪胚胎体外生产的影响研究被引量：2
- 2009年
- 以猪鲜精、冻精进行体外受精试验。结果表明:用劣质鲜精(活力≤0.5、畸形率>30%)进行体外受精后,所获卵裂率与优质鲜精组(活力>0.8、畸形率<15%)差异不显著(51.0%对53.6%),但16-细胞胚发育率较优质鲜精组明显降低(28.9%对47.4%)。用不同精卵比(A组12 000∶1、B组6 000∶1和C组3 000∶1)的冻精进行体外受精发现,A组卵裂率(37.5%)和16-细胞胚发育率(34.4%)均明显低于B、C组,后2组卵裂率和16-细胞胚发育率无明显差异(54.3%对54.2%,48.5%对45.7%)。以活力较高(>0.5)的冻精进行体外受精后,所获卵裂率和16-细胞胚发育率与鲜精组无明显差异(54.3%对51.1%,48.2%对45.4%);而Ⅱ组(冻精活力≤0.4)的体外受精卵裂率虽与Ⅰ组(冻精活力>0.5)和对照组无显著差异,但16-细胞胚发育率仅为37.0%,明显低于Ⅰ组的48.2%和对照组的45.4%。试验结果表明:精液质量会影响体外受精胚胎的后续发育能力。
- 葛立军卢庆高俊锋曹爱巧郑筱峰芮荣
- 关键词：精液体外受精胚胎发育
- 猪体细胞克隆胚胎的体外生产
- 本实验通过优化猪体细胞核移植程序，旨在建立获得克隆囊胚的有效方法。通过对不同电激活参数的比较研究，表明选用1.5 kv/cm、80 μs和1 DC的参数组合，对猪核移植重构胚进行电融合和电激活，可获得最高的卵裂率(70....
- 剧世强芮荣卢庆曹爱巧李宁林鹏飞郭慧利
- 关键词：体细胞核移植克隆胚胎猪体细胞
- 文献传递
- 猪GV期卵母细胞玻璃化冷冻保存技术研究被引量：2
- 2007年
- 旨在探讨提高猪GV期卵母细胞冷冻保存效率的可能途径。将EDS、EFS40和ES冷冻保护液用作卵母细胞冻前、冻后程序的处理,但不冷冻,比较3种冷冻保护剂对猪GV期卵母细胞的毒性作用;采用ES液作玻璃化液,比较常规细管法、OPS法和电镜铜网法3种冷冻载体对猪GV期卵母细胞的冷冻效果;并以ES液作玻璃化液,OPS管为冷冻载体,将猪GV期卵母细胞分5组,即对照组、CB+离心处理组、直接冷冻组、CB+冷冻组、CB+离心+冷冻组进行对比处理,比较各处理卵母细胞的冻后存活率与发育率。结果表明,在不同冷冻保护液中,以ES液组合作为玻璃化冷冻液时的毒性作用最低,与对照组间无明显差异(P>0.05);在3种冷冻载体中,用OPS法冷冻猪GV期卵母细胞,所获冻后存活率明显高于电镜铜网法和细管法(65.4%对45.0%和38.6%,P<0.05),并可获得最佳的冻后成熟率(43.3%);猪GV期卵母细胞单纯经细胞松弛素B和离心极化处理,不会严重影响卵母细胞的存活,但卵裂率显著低于对照组(39.0%对52.1%,P<0.05);细胞松弛素B处理或细胞松弛素B+离心极化处理后再进行玻璃化冷冻,并不能提高卵母细胞的冻后存活率与发育率。采用OPS法直接进行GV期卵母细胞的玻璃化冷冻,可获得7.8%的冻后卵裂率,并能获得桑椹胚发育,是一种有效的猪卵母细胞冷冻保存技术。
- 戴建军芮荣武彩红葛立军卢庆
- 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻
- 猪GV期与MⅡ期卵母细胞的超微结构特征被引量：2
- 2007年
- 采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察并比较猪未成熟(GV期)与体外成熟(MⅡ期)卵母细胞的超微结构特征。结果发现:①猪GV期卵母细胞外紧密包被着卵丘细胞,卵丘细胞突起伸入透明带内,透明带呈不规则蜂窝状;卵母细胞微绒毛相对较长、数量较多,并穿入透明带内;卵母细胞呈充满状态,卵周隙不明显;胞质内高尔基复合体发达,线粒体成簇分布于脂滴附近;脂滴表现为均质和不均质两种形式,大多以均质脂滴形式存在,脂滴周围有不连续的滑面内质网。②MⅡ期卵母细胞周围,卵丘细胞结构松散、扩展;卵母细胞微绒毛数量减少、变短、变粗,并从透明带内撤回;透明带上峰窝状小孔增多,小梁突起更为明显,卵周隙明显;线粒体仍成簇伴随脂滴分布,脂滴以不均质型为主,呈明显的絮状结构,脂滴外有不连续的滑面内质网;皮质颗粒以单层排列于质膜下。猪卵母细胞成熟前后会出现一些规律性变化,具有不同的超微结构特征。
- 武彩红戴建军王会珍葛立军卢庆芮荣
- 关键词：卵母细胞体外成熟超微结构
- 猪体细胞克隆胚胎体外发育过程中的凋亡规律
- (目的)本试验旨在研究比较猪体细胞克隆胚胎体外发育与凋亡变化规律,探讨其体外发育潜能与细胞凋亡间的关系。（方法）将体外成熟培养获得的猪MⅡ期卵母细胞随机分为2组,分别进行体细胞核移植（SNCT）与体外受精（IVF）处理,...
- 剧世强郭慧利王利勤林鹏飞卢庆芮荣
- 关键词：体细胞核移植发育凋亡基因表达
- 文献传递
- 猪体细胞克隆胚胎体外发育过程中的凋亡规律被引量：1
- 2010年
- 本试验旨在研究比较猪体细胞克隆胚胎体外发育与凋亡变化规律,探讨其体外发育潜能与细胞凋亡间的关系。将体外成熟培养获得的猪MⅡ期卵母细胞随机分为2组,分别进行体细胞核移植(SNCT)与体外受精(IVF)处理,采用彗星试验(Comet assay)和Real-time RT-PCR技术对体外发育过程中各时期胚胎的细胞凋亡事件及抗凋亡基因Bcl-2 mRNA的表达水平进行研究。结果表明,两组在卵裂率上无显著差异(77.6%vs 80.3%,P>0.05),在囊胚发育率上,SCNT组胚胎明显低于IVF组,但无统计学差异(18.9%vs 24.5%,P>0.05);随着胚胎发育,SCNT与IVF组胚胎的凋亡率均呈现不断增加的趋势,Bcl-2 mRNA表达量则逐渐下降;到16-细胞以后,SCNT组胚胎的凋亡率均显著高于IVF组,同时Bcl-2 mRNA表达量均显著低于IVF组(P<0.05)。本试验结果表明,猪克隆胚胎生产效率低下可能与胚胎发育过程中的细胞凋亡有关。
- 剧世强郭慧利王利勤林鹏飞卢庆芮荣
- 关键词：体细胞核移植发育凋亡基因表达
