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司大勇

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:吉林大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞色素
  • 2篇多态性
  • 2篇药物
  • 2篇药物代谢
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇氯诺昔康
  • 2篇基因多态性
  • 2篇CYP2C9
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇代谢酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇型心
  • 1篇血压
  • 1篇亚家族

机构

  • 6篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇吉林大学第三...

作者

  • 6篇司大勇
  • 2篇周慧
  • 2篇郭颖杰
  • 1篇张家剑
  • 1篇张逸凡
  • 1篇王娟
  • 1篇王娟
  • 1篇张明秋
  • 1篇陈笑艳
  • 1篇张桂华
  • 1篇顾景凯
  • 1篇钟大放
  • 1篇焦海旭

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
细胞色素P450 CYP2C9*3对格列本脲和氯诺昔康中国人体药代动力学的影响被引量:11
2005年
目的研究人体内细胞色素P4502C9酶突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康药代动力学的影响。方法采用PCRRFLP方法对83名无血源关系的受试者进行CYP2C93等位基因的筛查,基因型为CYP2C91/3(n=7)和1/1(n=11)的受试者分别参加了格列本脲和氯诺昔康的人体药代动力学试验。采用LC/MS/MS法分别测定受试者口服格列本脲(2.5mg)和氯诺昔康(8mg)后不同时刻血浆中格列本脲和氯诺昔康的浓度。结果两组受试者口服格列本脲后,CYP2C91/3组AUC0∞显著增加,为CYP2C91/1组的1.5倍,CL/F降低了40%;两组受试者口服氯诺昔康后,CYP2C91/3组AUC0∞亦显著增加,为CYP2C91/1组的2.2倍,CL/F降低了55%。结论CYP2C9酶的突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康的药代动力学有显著性影响。
张逸凡陈笑艳郭颖杰司大勇周慧钟大放
关键词:氯诺昔康格列本脲细胞色素P450CYP2C9药代动力学遗传多态性
家族性扩张型心肌病家系基因筛查的研究被引量:1
2013年
扩张型心肌病(DCM)是以左心室扩大和收缩功能受损最终导致心力衰竭以及恶性心律失常为指征的心肌疾病.是危害人类健康的严重疾病之一,占所有心肌病的60%[1].扩张型心肌病是特发性,而不是像心肌缺血、瓣膜病或者高血压等可识别的原因导致的.目前认为家族性扩张型心肌病(FDCM)占特发性扩张型心肌病(IDC)病人数目的比例约上升至50%,而据20世纪80年代初的报道称,FDCM的发生率是2%-6.5%[2-5].家族性扩张型心肌病是扩张型心肌病没有被认知的一部分,核纤层蛋白A/C的缺乏可能是导致扩张型心肌病最常见的原因[6].本篇就核纤层蛋白A/C的基因LMNA有无发生突变,我们收集一个中国人扩张型心肌病的家系,用基因测序的方法对LMNA基因的12个外显子进行基因突变筛查.初步探索该家系引起扩张型心肌病的基因突变位点.
张明秋司大勇焦海旭张桂华王娟
关键词:特发性扩张型心肌病家族性扩张型心肌病基因筛查病家系基因突变位点核纤层蛋白
中药有效成分对HepG2细胞中CYP相关基因表达的影响被引量:4
2008年
目的观察8种中药有效成分对细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)1A1,2E1,3A4和3A5基因表达的影响。方法采用实时定量PCR技术检测HepG2细胞中各CYP mRNA的表达。结果黄芩苷、黄芩素和青蒿素在不同浓度下均明显地诱导CYP1A1的表达。与黄芩苷和黄芩素相比,青蒿素对CYP1A1的诱导作用较弱。七叶皂苷钠、黄芩素和青蒿素能明显诱导CYP3A4的表达。结论HepG2细胞可作为CYP诱导剂的体外筛选模型。黄芩苷、黄芩素、青蒿素和七叶皂苷钠对CYP1A1或CYP3A4的诱导作用,为中西药代谢性相互作用及毒理学研究提供了实验依据。
郭颖杰张家剑司大勇顾景凯周慧
关键词:中药有效成分细胞色素P450酶中西药相互作用实时定量聚合酶链反应
CYP2C亚家族药物代谢酶基因多态性及功能研究
细胞色素P450(CYP)2C亚家族包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2C8等,都是重要的药物代谢酶。据估计,CYP2C9负责代谢清除15%的在人体内的经过一相代谢的药物。而CYP2C19也代谢很多临床重要药物。他...
司大勇
关键词:CYP2C19药物代谢动力学格列齐特
文献传递
肾上腺素受体基因多态性对氯吡格雷降血压疗效的影响
研究目的:临床观察表明,高血压病人服用第三代β肾上腺素受体阻断剂卡维地洛后降压疗效个体相差很大。文献表明,卡维地洛的作用靶点——肾上腺素受体具有基因多态性,可影响其活性。本研究意在探讨β肾上腺素受体基因多态性对卡维地洛临...
司大勇王娟周慧张明秋
细胞色素P450 2C9基因多态性及其对药物代谢的影响
人体内代谢药物的主要酶是细胞色素P450超家族(CytochromeP450proteins,CYP),它们是一类主要存在于肝脏、肠道中的单加氧酶,多位于细胞内质网上,催化多种内、外源物质的代谢。CYP有多个亚家族,其中...
司大勇
关键词:细胞色素基因多态性氯诺昔康药物代谢
文献传递
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