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吴无畏

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性研究
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇种属
  • 1篇种属特异性
  • 1篇重组杆状病毒
  • 1篇克隆
  • 1篇肥胖
  • 1篇肥胖基因
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇OBESE

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇吴无畏
  • 2篇杨林
  • 2篇龙綮新
  • 2篇王珣章
  • 1篇王全忠

传媒

  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 4 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
人白血病抑制因子(LIF)基因的人工合成被引量：1
1999年
根据人白血病抑制因子基因的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列， 通过合理的引物设计、链延伸反应、 Ｐ Ｃ Ｒ 反应以及分子克隆等步骤， 成功地合成出编码成熟 Ｌ Ｉ Ｆ 蛋白的基因片段， 并将其克隆至ｐ Ｕ Ｃ１８ 载体质粒上． 序列分析和酶切鉴定显示 Ｌ Ｉ Ｆ 基因得到了正确合成和克隆， 同时还就基因人工合成的优越性和特殊序列的甲基化问题进行了探讨．
杨林王全忠吴无畏龙綮新王珣章
关键词：基因
构建重组杆状病毒的新方法及杆状病毒p74基因种属特异性研究
杆状病毒作为一种广泛应用于蛋白表达和生物防治的工具得到了人们的重视.该文报道了一种利用大肠杆菌RecA基因介导的同源重组机制,在大肠杆菌中快速构建重组杆状病毒的新方法.与传统的构建重组杆状病毒的共转染法相比,该方法无须空...
吴无畏
关键词：重组杆状病毒同源重组种属特异性
文献传递
人肥胖(obese)基因的人工合成及克隆被引量：3
2000年
根据人肥胖基因的cDNA序列，通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等步骤，成功地合成出编码瘦蛋白（Leptin）的肥胖基因（oB基因）全长片段，并将其克隆至PUc18载体质粒上．序列分析和酶切鉴定显示肥胖基因得到了正确合成和克隆．
杨林吴无畏陈新华龙綮新王珣章
关键词：肥胖基因克隆
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共1页<1>
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