周度金
- 作品数：65 被引量：211H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Grb2在MCF-7乳腺癌细胞中的核定位研究被引量：1
- 2004年
- 目的 构建Grb2的红色荧光蛋白融合表达质粒pDsRed1 C/Grb2 ,并观察Grb2在MCF 7乳腺癌细胞的核定位情况。方法 用PCR方法扩增Grb2cDNA ,与红色荧光蛋白表达质粒pDsRed1 C重组构建融合蛋白表达质粒pDsRed1 C/Grb2 ,酶切、测序鉴定后 ,瞬时转染MCF 7乳腺癌细胞株 ,用荧光显微镜观察Grb2的核定位情况。结果 pDsRed1 C/Grb2质粒有正确的阅读框 ,融合表达蛋白DsRed1 C/Grb2可定位于MCF 7乳腺癌细胞核内。结论 成功构建了Grb2的红色荧光蛋白融合表达质粒pDsRed1 C/Grb2 ,在MCF 7乳腺癌细胞株中 ,Grb2除存在于胞浆外 ,也可定位于细胞核内 ,可能与其参与核内基因的转录调控有关。
- 陈敏陈彬李渝萍陈健李强钟小林周度金
- 关键词：乳腺癌细胞株胞浆红色荧光蛋白
- 法尼酯X受体的研究进展被引量：1
- 2005年
- 娄桂予周度金
- 关键词：受体超家族内源性配体脂蛋白代谢病理作用胆汁酸
- 乳腺癌细胞中PNRC基因启动子区CpG岛甲基化状态的研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究乳腺癌细胞中富含脯氨酸核受体辅活化子(proline-rich nuclear receptor coactivator protein,PNRC)基因启动子CpG岛的甲基化状态及在PNRC转录调节中的作用。方法应用PT-PCR检测PNRC基因在正常乳腺细胞与乳腺癌细胞中的表达情况,并运用"MethPrimer"软件对PNRC启动子区进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测PNRC启动子区CpG岛的甲基化状况;PT-PCR及Northern杂交检测乳腺癌细胞经甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dc)作用后,PNRC基因mRNA的表达情况;Westernblot检测5-Aza-dc干预对PNRC蛋白表达的影响;将含PNRC启动子序列的报告质粒转染乳腺癌细胞,再经5-Aza-dc处理后,检测PNRC基因启动子的活性。结果PNRC基因在乳腺癌细胞中的表达较正常乳腺细胞明显降低;乳腺癌细胞PNRC基因启动子区存在CpG岛甲基化;乳腺癌细胞经5-Aza-dc处理后,PNRC基因mRNA及蛋白表达水平显著增加,其PNRC基因启动子的活性也明显增强。结论PNRC基因启动子区的高甲基化导致PNRC在乳腺癌细胞中表达降低。
- 张艳陈彬李渝萍陈健陈敏娄桂予周度金
- 关键词：DNA甲基化MSP
- 视黄醇结合蛋白的研究进展被引量：14
- 2007年
- 视黄醇结合蛋白（RBP）是体内负责结合并转运维生素A的一种血浆转运蛋白，在调节机体维生素A的分布、摄取及利用中具有关键性作用，并与营养及多种疾病有关。
- 彭彦孟彭家和周度金陈健
- 关键词：维生素A视黄醇视黄醇结合蛋白
- 严重烫伤后大鼠心肌与肝组织中钙调蛋白活性变化
- 1989年
- 作者利用钙调蛋白对环核苷酸磷酸二酯酶的激活作用,观察了30%体表皮肤全层烫伤后大鼠肝脏与心肌中钙调蛋白活性的变化。结果表明,烫伤后24小时与72小时。心肌和肝组织中钙调蛋白活性均有显著增高,伤后24小时肝组织中钙调蛋白活性较对照组增高15%,72小时后增高13.2%,伤后24小时心肌钙调蛋白活性增高24.2%,72小时增高33.1%,烧伤后钙调蛋白活性的改变可能是烧伤后一系列代谢改变的重要调节因素之一。
- 周度金周长保董燕麟
- 关键词：烫伤钙调蛋白心肝
- ERR1突变体I240R对其转录活化功能的影响
- 2005年
- 目的 分析ERR1突变体I240R对ERR1转录活化功能的影响。方法 用重叠延伸PCR构建ERR1的缺失突 变体ERR1 I240R到真核表达质粒pSG5上,通过荧光素酶报告基因表达系统检测ERR1 I240R对ERR1转录活化功能的影 响。结果 测序证实成功构建了ERR1的突变体pSG5 ERR1 I240R。报告基因表达系统检测显示ERR1 I240R激活的荧光 素酶报告基因活性明显高于野生型的ERR1。结论 ERR1突变体ERR1 I240R转录活化功能明显高于野生型的ERR1,为 进一步研究ERR1的结构与功能打下了基础。
- 李强陈敏陈彬李渝萍陈健钟小林周度金
- 关键词：突变体转录活化
- 核受体转录辅激活蛋白:结构与功能被引量：4
- 2001年
- 陈彬周度金
- 关键词：核受体转录
- 核受体辅活化子PNRC与孤儿核受体SF1相互作用位点的鉴定被引量：7
- 2002年
- 为了阐明核受体辅活化子 (proline richnuclearreceptorcoactivatorprotein ,PNRC)在孤儿核受体类固醇生成因子 1(steroidogenicfactor1,SF1)基因表达调控中的作用 ,采用酵母双杂合分析、缺失突变技术和瞬时转染等研究方法鉴定了PNRC与SF1的相互作用位点 .结果显示 ,PNRC中氨基酸 2 78～ 30 0区域是与SF1相互作用的位点 .该区域富含脯氨酸 ,其中有 1个SH3结合模体 (motif) ,单独的SH3模体不足以与SF1产生有效的相互作用 .瞬时转染分析表明 ,PNRC 2 70 32 7对野生型PNRC的辅激活功能具有负显性抑制效应 .研究结果表明 ,含SH3结合模体的PNRC 2 78 30
- 陈彬陈敏陈健李渝萍周度金
- 关键词：相互作用位点
- ERR1突变体K244A对其转录活化功能的影响
- 2006年
- 目的分析ERR1突变体K244A对ERR1转录活化功能的影响。方法用重叠延伸PCR构建ERR1的缺失突变体ERR1/K244A到表达质粒pSG5上,通过荧光素酶报告基因表达系统检测ERR1/K244A对ERR1转录活化功能的影响。结果测序证实成功构建了ERR1的突变体pSG5/ERR1/K244A。报告基因表达系统检测显示ERR1/K244A激活的荧光素酶报告基因活性明显低于野生型的ERR1。结论ERR1突变体ERR1/K244A转录活化功能明显低于野生型的ERR1,为进一步研究ERR1的结构与功能打下了基础。
- 李强陈敏陈彬李渝萍陈健周度金
- 关键词：突变体转录活化
- 基于PNRC的新型抗ras多肽治疗乳腺癌的实验研究
- 核受体介导的信号传导和生长因子/Grb2/Ras 信号传导是乳腺癌发生、发展的重要机制。PNRC (proline-rich nuclear receptor coregulatory protein)是我们克隆和鉴定的...
- 陈彬李渝萍娄桂予张艳周度金
- 文献传递
