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周飞

作品数:5 被引量:93H指数:3
供职机构:合肥市第一人民医院更多>>
发文基金:安徽省卫生厅医学科研基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 3篇梗死
  • 2篇卒中
  • 2篇卒中单元
  • 2篇疗效观察
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇急性
  • 1篇短暂性
  • 1篇短暂性脑缺血
  • 1篇短暂性脑缺血...
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇早期疗效
  • 1篇治疗急性脑梗...
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇神经功能
  • 1篇神经功能缺损
  • 1篇舒血宁
  • 1篇他汀

机构

  • 4篇合肥市第一人...
  • 1篇安徽省合肥市...

作者

  • 5篇朱幼玲
  • 5篇周飞
  • 3篇穆燕芳
  • 3篇张玲玲
  • 3篇周群
  • 2篇唐发霞
  • 2篇朱双根
  • 2篇吴琴
  • 1篇程立顺
  • 1篇孙家和
  • 1篇蔡伟

传媒

  • 1篇淮海医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽医学
  • 1篇安徽卫生职业...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
卒中单元对脑卒中患者早期疗效以及恢复期的影响被引量:4
2006年
目的研究卒中单元对脑卒中患者的早期疗效以及恢复期的影响。方法自2005年3月至2006年4月我院住院的急性脑卒中患者共214例,随机进入卒中单元和普通病房。观察指标是病死率、平均住院时间、神经功能评价(NIHSS)、生活能力评价(BI)、社会功能评价(OHS)评分。经SPSS统计,分析卒中单元的效果。结果虽然卒中单元组和普通病房组平均住院时间及住院期间的医疗花费差异无显著性(P>0.05),但出入院NIHSS平均差值、BI平均差值、OHS平均差值差异均有显著性(P<0.05),卒中单元组住院病死率低(P<0.05),康复比例增加,以及发病后1个月、3个月的NIHSS、OHS卒中单元组均明显优于普通病房组(P<0.05)。结论卒中单元能减少脑卒中住院患者的病死率,提高患者的早期日常生活能力,减少神经功能缺损,提高回归社会的能力。
朱幼玲唐发霞朱双根穆燕芳周群张玲玲周飞吴琴
关键词:脑卒中卒中单元
氯吡格雷联合阿托伐他汀钙在预防TIA后脑梗死发生中的应用被引量:48
2012年
目的观察氯吡格雷联合阿托伐他汀钙在预防短暂性脑缺血发作(TIA)患者脑梗死发生中的应用。方法随机选取2011年1~10月我科收治的80例确诊TIA患者,Essen卒中风险评分量表(ESRS)≥3分。随机分为两组,治疗组38例,口服氯吡格雷50 mg+阿托伐他汀钙20 mg,1次/d;对照组42例,单用氯吡格雷50 mg,1次/d。随访10个月。对比10个月内两组血脂变化、颈部血管斑块的性质、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血小板计数(PLT)、脑梗死发生率、脑出血发生率及其他不良反应。结果治疗组脑梗死发生率少于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙在预防TIA患者发生脑梗死上明显优于单用氯吡格雷组,且安全可靠。
周飞朱幼玲穆燕芳
关键词:氯吡格雷阿托伐他汀钙短暂性脑缺血发作
晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察被引量:2
2005年
目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析。结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P<0.01)。结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小。
周群朱幼玲周飞张玲玲
关键词:晴尔脑梗死舒血宁神经功能缺损
卒中单元建立与临床研究
朱幼玲唐发霞朱双根穆燕芳蔡伟周群吴琴周飞张玲玲程立顺孙家和
该项目结合合肥地区具体实际,探讨联合卒中单元这一治疗方法对急性脑血管病的疗效、病人的满意度、医疗花费等方面的效果。研究结果发现卒中单元组较普通病房组病死率明显下降;病人满意度明显提高;卒中单元组在出院时、1月末、3月末的...
关键词:
关键词:卒中单元急性脑血管病
奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死患者恢复期轻度认知功能障碍的疗效观察被引量:39
2012年
目的评价奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组采用奥拉西坦联合长春西汀注射液为主的治疗方案,而对照组予常规治疗。运用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)测定治疗前和治疗后2组患者的数值。结果治疗组MMSE分值和MoCA分值高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合长春西汀注射液可用来治疗脑梗死恢复期患者的认知功能。
周飞朱幼玲
关键词:脑梗塞长春西汀注射液轻度认知功能障碍
共1页<1>
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