唐哨勇
- 作品数：19 被引量：176H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四种心肌克隆钾通道的表达和电生理记录被引量：8
- 2004年
- 为建立一种研究离子通道的有效模型 ,笔者应用分子生物学技术 ,将包含有Kv1.4、Kv1.5、Herg和KvLQT1等几种心肌克隆钾离子 (K+ )通道cDNA的质粒经扩增 ,提取 ,以及纯化后转录为mRNA。经微注射技术分别将它们注射入克隆离子通道表达系统———非洲爪蟾卵母细胞内 ,然后应用膜片钳技术记录上述克隆离子通道电流。结果 :获得了四种克隆通道的电流 时间关系曲线 (I/t)和电流 电压关系曲线 (I/V)。结论 :本实验结果证明所采用的技术稳定可靠 ,并为今后开展克隆离子通道结构和功能的关系以及抗心律失常药物与离子通道相互作用的研究提供了坚实的基础。
- 徐林黄从新蒋学俊李晓艳吴钢唐哨勇Duffey MStrauss HCRasmusson RL王世敏
- 关键词：电生理记录非洲爪蟾卵母细胞复极化膜片钳
- 辛伐他汀对高血压大鼠主动脉核因子κB和单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
- 目的目前认为,动脉粥样硬化(AS)是血管内皮损伤导致的过度炎症反应性血管疾病,在其炎症反应中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)可能是最重要的趋化因子之...
- 唐哨勇王世敏蒋学俊李艳
- 文献传递
- 尿微量白蛋白联合C反应蛋白对非糖尿病非ST段抬高急性冠状动脉综合征预后的判断价值被引量：1
- 2009年
- 目的评价联合检测尿微量白蛋白和血清C反应蛋白(C-reactive proteinCRP)对非糖尿病非ST段抬高急性冠状动脉(冠脉)综合征患者预后的判断价值。方法对入选的非ST抬高的急性心肌梗死及不稳定性心绞痛的患者检测尿微量白蛋白和血清CRP,然后根据微量白蛋白和CRP的水平分组,随访6个月观察各组心血管不良事件的发生率。结果与尿微量白蛋白正常组比较,尿微量白蛋白升高组复发心绞痛及总的心血管不良事件发生率显著升高(P<0.05),与CRP正常组比较,CRP升高组总的心血管不良事件发生率显著升高(P<0.05),与A组(尿微量白蛋白<30mg/L和CRP<10mg/L)相比,B组(尿微量白蛋白≥30mg/L或CRP≥10mg/L)和C组(尿微量白蛋白≥30mg/L和CRP≥10mg/L)总的主要心血管不良事件(MACE)发生率均显著增加(P<0.05);与B组相比,C组总的重要心血管不良事件(MACE)发生率显著增加(P<0.05)。结论尿微量白蛋白和C反应蛋白均对非糖尿病非ST段抬高急性冠脉综合征预后有判断价值,联合测定对患者预后的评估更有意义。
- 唐哨勇彭定凤胡勇钧
- 关键词：急性冠状动脉综合征尿微量白蛋白C反应蛋白
- 电压依赖性Kv1.5通道的研究进展被引量：6
- 2004年
- 电压依赖性钾离子通道Kv1.5是心房肌超快速激活的延迟整流K+电流的分子基础,具有特有的失活机制,Kv1.5通道的表达和功能受多种因素影响,其电流改变在房颤的发生和维持中起重要作用。特异性Kv1.5通道阻滞剂能通过不同的方式来抑制Kv1.5电流,可能会防止房颤的发生,而无室性心律失常的危险。
- 唐哨勇王世敏蒋学俊
- 关键词：房颤心房肌失活机制电压
- 缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究被引量：67
- 2016年
- 目的观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为试验组42例和对照组44例。试验组口服缬沙坦80 mg·d^(-1),阿托伐他汀10 mg·d^(-1);对照组口服贝那普利10 mg·d^(-1),阿托伐他汀10 mg·d^(-1)。2组患者均连续应用3个月。观察2组治疗后的总有效率、血清脑钠肽(BNP)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组临床总有效率分别为90.48%和86.36%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者血清BNP水平均显著降低(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。试验组患者用药期间不良反应发生率为11.90%,对照组为6.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床有效率和不良反应无明显差别。
- 胡勇钧唐哨勇陈姣黄晴彭雄彭定凤
- 关键词：慢性心力衰竭贝那普利临床疗效安全性
- 不同剂量普伐他汀对急性冠脉综合征患者炎性标识物浓度的影响被引量：1
- 2007年
- 曾昆顾晔胡立群唐哨勇
- 关键词：急性冠脉综合症白细胞介素-6C-反应蛋白普伐他汀
- 3/4肾切除并异丙肾皮下注射致慢性心衰合并肾衰模型的制备被引量：2
- 2012年
- 目的:研究大鼠3/4肾切除并异丙肾上腺素(ISO)皮下注射致慢性心衰合并肾衰模型的制备。方法:雄性SD大鼠经"两次手术切除法"行3/4肾切除,1周后分成2组,分别皮下注射ISO(70 mg/kg或100 mg/kg,分2次,间隔24 h),对照组给予假手术并注射生理盐水,4周后比较各组大鼠存活率、心衰及肾衰情况。试剂盒法测定血清肌酐、尿素氮,Bradford法测定24 h尿蛋白量,左心室插管术测定左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax)。称重法测定心脏重量参数。切片HE染色观测心肌病理情况。结果:对照组大鼠无死亡,大小剂量模型存活率分别为73%、87%,与对照组相比,大小剂量模型组大鼠血清各项指标、尿蛋白明显升高,LVSP下降,LVDP和LVEDP均上升,心脏重量参数比升高,提示左室舒张和收缩功能损伤,发生左室心衰和左室心肌肥厚重构。且大剂量组与小剂量组比较心肾功能差异有统计学意义。结论:3/4肾切除并ISO(100 mg/kg)皮下注射较ISO(70 mg/kg)皮下注射,更易同时诱发大鼠左室心衰及肾衰。
- 彭定凤唐哨勇胡勇钧陈姣
- 关键词：异丙肾上腺素肾衰
- 普伐他汀对血脂正常高血压患者血压及高敏C反应蛋白水平的影响被引量：6
- 2012年
- 近年研究证实,高血压病理存在血管壁炎症反应,炎症因子C反应蛋白（CRP）参与其发生、发展。他汀类药物除具调脂作用外,还可改善血管内皮功能、抑制动脉粥样硬化进展。本研究旨在探讨普伐他汀对血脂正常高血压患者血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,评价其对高血压病治疗的临床应用价值。
- 彭定凤唐哨勇胡勇钧
- 关键词：血清高敏C反应蛋白血脂正常普伐他汀蛋白水平
- 卡维地洛对高血压大鼠主动脉的保护作用被引量：7
- 2005年
- 目的 :研究卡维地洛对核因子 κB(NF κB)、单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在自发性高血压大鼠 (SHR)大血管中表达的影响 ,探讨其对血管保护的机制。方法 :18只雄性 12周龄SHR随机分为阳性组 ,卡维地洛组 ( 30mg/kg·d) ,美托洛尔组 ( 50mg/kg·d) ,灌喂 8周 ;另选同龄雄性WistarKyoto大鼠为阴性组 (n =6 )。用免疫组化法测各组主动脉NF κB、MCP 1的表达 ,ELISA法测血清MCP 1含量。结果 :与阴性组比较 ,阳性组主动脉组织中NF κB、MCP 1表达增加 (P<0 .0 1) ,且两者正相关 (r=0 .72 8,P <0 .0 1) ;血清MCP 1含量升高 1.6 4(P <0 .0 1)。 8周后 ,治疗组之间血压无明显差异 (P >0 .0 5) ,但卡维地洛更显著抑制NF -κB、MCP 1表达 (P <0 .0 5)。结论 :卡维地洛可能独立于降压外抑制NF κB的活化来调控MCP 1表达。
- 唐哨勇蒋学俊李艳王世敏江洪
- 关键词：MCP-1高血压主动脉趋化因子
- 辛伐他汀对高血压大鼠主动脉NF-κB和MCP-1表达的影响被引量：12
- 2005年
- 目的研究他汀类药物对核因子κB(NF -κB)、单核细胞趋化蛋白 -1(MCP -1)在自发性高血压大鼠 (SHR)大血管中表达的影响 ,探讨其预防动脉粥样硬化 (AS)的可能机制。方法20只12周龄雄性SHR随机分为SHR组和辛伐他汀 (simvastatin)组,simvastatin组用simvastatin5mg/kg·d灌胃8周 ,另取10只同龄雄性京都种Wistar大鼠为WKY组 ,免疫组化测各组主动脉NF -κB、MCP-1的表达 ,ELISA测血清MCP-1含量。结果SHR组主动脉组织中NF-κB、MCP-1表达及血清MCP-1含量显著增加 (P<0.01) ,且MCP -1表达与NF -κB活化正相关(r=0.728,P<0.01) ;simvastatin组NF -κB、MCP -1表达和血清MCP -1含量显著降低 (P<0.01)。SHR组及simvastatin组之间血压及血清总胆固醇、总甘油三脂水平无明显差异(P>0.05)。结论他汀类药物可能独立于降脂外部分通过抑制NF-κB的活化来调控MCP-1表达而抗AS。
- 唐哨勇王世敏蒋学俊李艳魏春阳江洪
- 关键词：NF-ΚB主动脉SHR辛伐他汀
