唐少华
- 作品数：109 被引量：394H指数：10
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- 发文基金：温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 荧光原位杂交技术快速诊断胎儿常见染色体数目异常被引量：2
- 2010年
- 目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在产前诊断中的应用价值。方法采集116名孕妇孕16~23周的羊水标本,应用荧光标记的21号染色体特殊位点探针（21q22,DSCR2）、13号染色体特殊位点探针（13q14,DLEU1）及18号染色体探针、X/Y染色体着丝粒探针（CEP）对未经培养的羊水间期细胞进行FISH检测;同步进行羊水细胞培养,行常规细胞遗传学染色体核型分析。结果 FISH与羊水细胞核型分析相符的染色体数目正常108例,数目异常6例,另各有1例染色体核型分析分别显示为平衡易位、臂内倒位异常,FISH结果显示正常。6例数目异常胎儿引产时抽脐血染色体检查结果与羊水产前诊断结果一致。结论 FISH技术用于快速诊断胎儿常见染色体数目异常,具有简便、快速、特异性强等优点,临床有较高的应用价值。
- 徐雪琴谢丙乐胡速林晓玲郑昭科谢番妮吴昊李德柒唐少华
- 关键词：荧光原位杂交染色体产前诊断羊水
- 应用全外显子测序技术对一个Escobar综合征家系进行基因突变分析
- 目的:对一个中国的Escobar综合征患者及其家系成员进行基因突变分析,为该家系临床咨询及产前诊断提供理论依据。方法:使用全外显子测序技术对疑似Escobar综合征先证者进行致病基因筛查,结合临床表型资料,锁定候选基因致...
- 胡林李焕铮栾兆棠徐雪琴陈冲吴轲唐少华
- 文献传递
- 应用全外显子测序技术对一例X连锁智力障碍家系遗传学分析
- 唐少华
- 聚合酶链反应检测肺结核患者外周血单个核细胞中结核分支杆菌DNA被引量：17
- 1998年
- 目的探讨外周血单个核细胞中结核分支杆菌ＤＮＡ检测在肺结核诊断中的价值。方法采用改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法分离、制备单个核细胞中模板ＤＮＡ，聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增结核分支杆菌２４０ｂｐ基因片段，同时分析了影响ＰＣＲ结果的有关因素。结果８９例肺结核患者的血标本、８４例肺结核患者的痰标本中，结核分支杆菌ＤＮＡ阳性率分别为７３％和５７％；８４例肺结核患者外周血、痰标本配对检测总阳性率可达８７％。３０例非结核患者的血标本ＰＣＲ阳性率为１０％。结论改良ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法处理标本后用ＰＣＲ检测外周血单个核细胞中结核分支杆菌ＤＮＡ具有快速、简便、灵敏、特异等优点，结合痰标本检测，可提高肺结核诊断的敏感性和准确性。
- 唐少华鲍小欧郑廷迪
- 关键词：结核杆菌核细胞DNA聚合酶链反应
- FISH技术诊断羊水染色体异常的临床应用及病例分析被引量：1
- 2010年
- 目的通过6例羊水染色体异常典型病例的分析以探讨在产期诊断中如何完善诊断方法 ,提高诊断水平。方法对所有产前诊断指征的孕妇进行染色体核型分析,对6例结果异常者再进行羊水间期细胞的FISH分析和(或)脐血及其父母外周血染色体分析。结果采用多种技术相结合的方式能够对产前诊断中的异常染色体做出更明确的诊断。结论采用核型分析与FISH技术相结合的方式是较理想的产前诊断方法 。
- 谢璠妮徐雪琴郑昭科唐少华
- 关键词：荧光原位杂交脐静脉穿刺
- 解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对1160例孕妇,其中正常妊娠组1064例,自然流产96例血清中ADAM12进行了检测。结果正常妊娠组血清中ADAM12含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇ADAM12的检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
- 吴昊唐少华刘晓丹郑义
- 关键词：自然流产
- 宫颈环形电切术联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈上皮内瘤变被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨宫颈环形电切术（LEEP）联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈上皮内瘤变（CIN）的临床效果。方法 选择经液基细胞学检查（TCT）、宫颈活检病理检查明确诊断为CINⅠ～Ⅲ级患者82例,均于LEEP治疗前应用导流杂交法检测21种亚型人乳头瘤病毒（HPV DNA）,均行LEEP治疗,观察组（41例）为LEEP术后加用重组人干扰素α-2b栓治疗3个疗程患者,分别于治疗后6、12个月行TCT及HPV DNA检测以判断两组的疗效。结果 观察组术后6个月治愈率90.2%,术后12个月治愈率100.0%;对照组术后6个月治愈率43.9%,术后12个月治愈率61.0%;两组6、12个月治愈率差异均有统计学意义（χ2=19.93、19.89,均P〈0.05）。结论 宫颈环形电切术联合重组人干扰素α-2b栓治疗CIN疗效优于单纯宫颈环形电切术,提高HPV清除率。
- 黄一统唐少华柯晓慧叶枫潘晨翔
- 关键词：宫颈环形电切术重组人干扰素Α-2B栓宫颈上皮内瘤样变人乳头瘤病毒
- 血清PRDX3在肝癌高风险人群中检测的临床价值被引量：4
- 2014年
- 目的探讨过氧化物酶3(peroxiredoxin 3,PRDX3)在肝癌高风险人群(不同类型HBV感染)患者血清中的表达水平及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)对慢性乙型肝炎、乙肝后肝硬化、乙肝相关肝癌患者及正常对照组的血清PRDX3进行检测,另所有受试者均进行AFP、肝功能以及肝纤维谱测定;同时分析肝癌患者上述检测指标及临床病例因素与血清PRDX3浓度的关系。结果不同类型乙型肝炎病毒感染者血清PRDX3含量均显著高于正常对照组(P<0.01)。肝癌患者血清PRDX3含量显著高于其他组(P<0.01),ROC曲线分析显示,PRDX3和AFP的曲线下面积AUC分别为0.912和0.836;Spearman相关分析表明肝癌患者血清PRDX3与碱性磷酸酶(ALP)、甲胎蛋白(AFP)、透明质酸(HA)的相关性较高(r均大于0.60,P均<0.01)。肝癌患者血清PRDX3浓度不受HBV-DNA载量、肿瘤直径、门静脉转移的影响,而与肝病患者的TNM分期密切相关(r=0.898,P<0.01)。结论血清PRDX3的测定有助于乙肝相关性肝癌的诊断,并且对乙肝相关性肝癌的早期发生起到一定的预警作用。
- 伍利利唐恩燕石亮唐少华
- 关键词：肝癌乙型肝炎病毒
- 染色体微阵列分析技术在单脐动脉胎儿中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在产前诊断单脐动脉超声异常胎儿中的应用价值。方法回顾性分析浙江省台州医院2015年10至2018年7月47例超声诊断为单脐动脉胎儿的CMA检测结果。结果 47例超声诊断为单脐动脉的胎儿行CMA检测,其中6例发现亚显微染色体不平衡,其检出率为12.7%。6例异常结果中3例致病性CNV,1例18三体,1例临床意义不明CNV,1例常染色体隐性遗传基因的杂合性缺失。结论单脐动脉胎儿中的亚显微染色体不平衡检出率明显要高于有些文献报道的不同指征进行侵入性产前诊断的平均检出率(3.6%)[1-3]。因此,本研究为CMA芯片检测在单脐动脉胎儿产前诊断中的应用提供了理论依据。
- 章鸯戴美珍刘佳媚唐少华
- 关键词：单脐动脉
- 应用多重连接探针扩增筛查高风险胎儿染色体亚端粒区变异被引量：2
- 2016年
- 目的探讨多重连接探针扩增（multiplex ligation—dependent probe amplification，MLPA）技术在产前大规模筛查染色体亚端粒区变异中的应用。方法选取1050例高风险胎儿，抽取羊水或脐带血，进行核型分析和MLPA检测。染色体亚端粒区变异结果用染色体微阵列验证。结果核型分析发现染色体非整倍体23例，末端异常8例。MLPA检出了所有核型分析发现的染色体非整倍体和末端异常，并对4例染色体末端异常提供了更清晰的描述。此外，MLPA发现5例核型分析为正常的样本存在染色体亚端粒区变异，经微阵列验证2例为假阳性结果，假阳性率为0．19％。MLPA实际检出染色体亚端粒区变异11例，检出率为1．05％。结论将MLPA技术应用于大规模筛查高风险胎儿的染色体异常，可以缩短检测周期，发现亚微观染色体变异，为遗传咨询和产前诊断提供依据。
- 陈向南胡林吕姣姣毛义建陈冲李焕铮林小玲唐少华
