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夏燕

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:湖南师范大学医学院分子生物学研究室更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白质类
  • 1篇重组融合蛋白
  • 1篇重组融合蛋白...
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌蛋白质
  • 1篇细菌蛋白质类
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇白质

机构

  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 1篇孙文霞
  • 1篇夏燕
  • 1篇陈婧
  • 1篇袁仕善

传媒

  • 1篇中国防痨杂志

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32的表达及其抗原性被引量:2
2010年
目的重组表达结核分枝杆菌CFP10和ESAT6的融合蛋白及卡介苗(BCG)CFP32,分析其抗原性。方法用重组PCR从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA中扩增获得融合基因cfp10-esat6;从BCG基因组DNA中扩增cfp32基因。经克隆和测序分析后,分别亚克隆至表达载体pQE-30和pET-23a(+),在大肠埃希菌BL21中表达重组蛋白,予以纯化、鉴定,Western blot和间接ELISA分析重组蛋白的抗原性。结果构建了重组表达质粒pQE30-cfp10-esat6和pET-cfp32,表达了CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32。CFP10-ESAT6蛋白表达量约占菌体总蛋白的15.2%,纯化后蛋白纯度约为92%,浓度为0.456g/L;CFP32蛋白表达量约占菌体总蛋白的10.6%,纯化后蛋白纯度约为90%,浓度为0.310g/L。纯化CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32检测结核病的敏感性分别为85.7%和71.4%,特异性均为100%。结论重组表达获得具有良好抗原性的重组融合蛋白CFP10-ESAT6和重组蛋白CFP32。
孙文霞谭云洪袁仕善谭笑夏燕陈婧
关键词:重组融合蛋白质类细菌蛋白质类
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