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孙莉

作品数:13 被引量:18H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 7篇多态
  • 6篇汉族
  • 5篇短串联重复
  • 5篇短串联重复序...
  • 5篇遗传多态
  • 5篇遗传多态性
  • 4篇基因座
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 4篇STR
  • 3篇染色
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  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇多态性
  • 2篇食管
  • 2篇河南汉族
  • 2篇Y染色体
  • 2篇常染色体

机构

  • 13篇郑州大学
  • 9篇郑州大学第一...
  • 1篇洛阳市中心医...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 13篇孙莉
  • 8篇陈辉
  • 6篇李晓文
  • 3篇李杨
  • 3篇李扬
  • 2篇王立东
  • 2篇黄文君
  • 2篇郑明
  • 2篇孟辉
  • 2篇胡守佳
  • 2篇孟晓峰
  • 1篇丁素英
  • 1篇李杨
  • 1篇杜培杰
  • 1篇宋昕
  • 1篇尹玉慧
  • 1篇刘永波
  • 1篇宋国英
  • 1篇杨海燕
  • 1篇李秀敏

传媒

  • 4篇医药论坛杂志
  • 3篇郑州大学学报...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8p阶3度Cayley图
设G是有限群,S是G的不包含单位元1的生成子集,|S|=3。群G的一个Cayley图X=Cay(G,S)称为正规的,如果右乘变换群R(G)在AutX中正规。本文中,对除交换群、二面体群、四元数群、拟二面体群、半二面体群之...
孙莉
关键词:CAYLEY图
7个Y-STR基因座在河南汉族人群中的遗传多态性被引量:3
2007年
Y染色体在父权鉴定、同胞兄弟鉴定、男性旁系鉴定中有重要意义。我们选取了DYS19、DYS385、DYS389I/Ⅱ等7个分布于拟常染色质区外的Y—STR位点,调查其在河南汉族人群中的遗传多态性。旨在对其在法医学、亲权鉴定中的应用价值进行初步的探讨,并为建立河南省汉族人群Y染色体STR数据库提供分析资料。
李杨孙莉汪培青陈辉李晓文
关键词:遗传多态性
河南汉族人群同胞兄弟短串联重复序列多态性测定被引量:1
2010年
目的:探讨Y染色体短串联重复序列(Y-STR)位点和常染色体STR位点联合用于鉴定同胞兄弟关系的可行性。方法:PCR复合扩增河南汉族80对同胞(包括34对兄弟)和80对无关个体(包括51对男性无关个体)的7个Y-STR位点(DYS19、DYS385、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS390、A7.1和H4)和13个常染色体STR位点(CSFIPO、TPOX、THOI、F13AOI、VWA、D16S539、D7S820、D13S317、D18S51、D3S1358、D21S11、D8S1179和D5S818),比较同胞组和无关个体组等位基因的匹配情况。结果:不同家系的同胞对和无关个体有相同单倍型出现。选取13个常用的常染色体STR位点检测,同胞组和无关个体组分别有5对和15对不能判断。联合运用这20个位点,仅有5对同胞不能确定。结论:Y-STR位点与常染色体STR位点联合用于同胞兄弟鉴定可以大大提高准确率。
李杨孙莉李晓文陈辉
关键词:短串联重复序列同胞兄弟等位基因汉族
180例原发性食管恶性黑色素瘤的临床病理特征被引量:2
2021年
目的探讨原发性食管恶性黑色素瘤(PMME)的临床病理特征和流行病学特征。方法收集1973—2016年河南省食管癌重点开放实验室食管癌数据库中180例PMME患者的临床病理资料,其中男136例,年龄(58.5±9.0)岁;女44例,年龄(56.7±12.2)岁。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验,多因素分析采用Cox回归比例模型。结果PMME的发病率为0.036%(180/50万),大多为男性患者(男女比例约为3∶1)。PMME常见的发病部位为食管下段(48.9%,85/174),其次为食管中段(46.0%,80/174)和食管上段(5.2%,9/174)。3例患者PMME细胞显微镜下未见黑色颗粒,且其免疫组化示Melan-A和HMB45呈强阳性。129例行术前食管活检的患者中,69例未被确诊为PMME(53.5%)。全组患者的中位生存时间为7.9个月,1、2、3和5年生存率分别为25.0%、7.9%、6.6%和1.3%。单因素分析显示,N分期、M分期、TNM分期和放疗与患者的总生存有关(均P<0.05);多因素分析显示,TNM分期和放疗为患者总生存的独立影响因素(均P<0.05)。结论PMME多发于男性,常见发病部位为食管下段,中国人群PMME术前漏诊率较高;TNM分期和放疗为影响患者总生存的独立影响因素。
孟辉赵学科宋昕韩文莉周胜理孙莉胡守佳程让王敏尹玉慧李宜真丁一王立东
关键词:恶性黑色素瘤流行病学分析确诊率多发结节
医院感染的常见病原菌耐药性及危险因素分析被引量:4
2015年
目的分析医院感染常见病原菌的耐药性和临床分布,并对医院感染的危险因素进行分析,以期为医院感染的预防控制提供依据。方法收集2012年1月—2014年9月1348例住院患者标本、并对分离的主要病原菌用琼脂纸片扩散法检测其对抗菌药物的耐药性。回顾性分析患者的临床资料,对相关危险因素进行统计分析。结果 1348例住院患者感染率为44.81%;分离出的649株细菌前3位是鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌、主要来源于血液;3种病原菌对β-内酰胺类药物耐药率较高,并以多药耐药为主。相关危险因素主要为手术、住院时间、机械通气、抗菌药物联用和使用糖皮质激素。结论临床上应对送检的标本及时分离病原菌,并根据药敏结果合理使用抗菌药物。重视感染发生的危险因素,有针对性的控制感染的发生。
宋海容徐丽娟孙莉丁素英杨海燕
关键词:耐药性细菌医院感染消化内科
农村与城市、低发区与高发区食管鳞癌患者淋巴结转移对比分析被引量:1
2016年
目的对比分析农村与城市、低发区与高发区食管癌患者淋巴结转移的特征。方法 58 503例食管鳞癌患者均来自郑州大学河南省食管癌重点开放实验室1973年至2015年50万例食管癌和贲门癌临床信息数据库。采用χ2检验和多因素Logistic回归分析淋巴结转移影响因素。结果 58 503例食管鳞癌患者中,男37 338例,年龄(59±9)岁;女21 165例,年龄(60±9)岁。农村患者淋巴结阳性率高于城市患者(39.3%vs 37.3%,P=0.011),低发区患者淋巴结阳性率明显高于高发区患者(40.0%vs 38.6%,P=0.001),男性患者淋巴结转移阳性率明显高于女性患者(40.8%vs 36.2%,P=0.000)。依淋巴结转移阳性数,将患者分为4组(N0:0枚,N1:13枚,N2:46枚,N3:>7枚),男性患者淋巴结转移阳性率均高于女性患者(N1:24.0%vs 23.0%,N2:13.2%vs 10.8%,N3:3.2%vs 2.4%;P<0.001),低发区患者淋巴结转移阳性率也明显高于高发区(P<0.001),但农村和城市患者淋巴结转移阳性率相似。多因素Logistic回归分析显示:男性[OR=1.212,P<0.001,95%CI(1.7171.255)]、低发区[OR=1.057,P=0.002,95%CI(1.0211.094)]和农村[OR=1.108,P=0.002,95%CI(1.0391.182)]是淋巴结转移的危险因素。结论低发区、农村、男性患者是食管癌发生淋巴结转移的危险因素。
韩渭丽胡守佳李秀敏吕双孙莉秦艳茹王彦杰孟辉史莉莉蔺红丽杜丹凤黄伟鹏樊冰雨杨洋王立东
关键词:城市农村低发区食管鳞癌淋巴结转移
河南汉族人群D7S3048基因座遗传多态性分布被引量:1
2007年
目的:了解河南汉族人群中STR基因座D7S3048的遗传多态性。方法:采用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析河南地区119例无血缘关系汉族人群该STR位点的遗传多态性。结果:首次获得河南汉族人群中D7S3048的分布情况。D7S3048基因座检出10个等位基因,基因型为37个,基因型频率分布符合Har-dy-Weinberg平衡。汉族与蒙古族相比较,等位基因分布有差异。结论:河南地区汉族人群中D7S3048位点具有较高的多态性,在法医学和人类遗传学研究中是很好的遗传标记。
孟晓峰陈辉孙莉宋国英刘华李晓雯
关键词:汉族短串联重复序列多态性
常染色体及Y染色体STR在兄弟鉴定中的应用被引量:1
2008年
目的研究常染色体及Y染色体STR分型技术在兄弟鉴定中的应用价值。方法采用13个常染色体和6个Y-STR基因座分别检测40对兄弟和40对无关个体,ITO法计算常染色体STR基因座的兄弟关系指数(PIFS)和兄弟关系概率(WFS),分析常染色体等位基因匹配情况及Y染色体基因座相符情况,预测判断界值。结果经χ2检验,兄弟组和无关个体组间常染色体STR基因型全相同与全不同的基因座数存在显著性差异(P<0.001),半相同的基因座数无显著差异(P>0.05)。兄弟组6个Y-STR基因座分型结果均一致,无关个体组分别为2~6个不等的Y-STR基因座不匹配。结论常染色体及Y-STR基因座分型技术在兄弟鉴定中具有一定的鉴定价值,筛选更多、更佳的常染色体及Y-STR基因座对兄弟鉴定的准确性具有重要意义。
孙莉李扬陈辉李晓文
关键词:常染色体Y染色体STR
河南汉族人群7个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性被引量:4
2008年
目的:调查7个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座及其单倍型在河南汉族人群中的遗传多态性。方法:采集102名河南汉族无关男性个体静脉血样,提取DNA,PCR扩增DYS19、DYS385、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390、A7.1、H4等7个Y-STR基因座,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测,进行基因分型统计分析并计算等位基因频率GD值。结果:7个Y-STR基因座共检出99种单倍型,1种出现3次,1种出现2次,其余均出现1次。积累GD值为0.999 235。发现1个国内群体中的新等位基因。结论:7个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力。
李杨孙莉黄文君郑明陈辉李晓文
关键词:Y染色体遗传多态性等位基因汉族
河南汉族STR遗传多态性及其在同胞鉴定中的应用
短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)多位于非编码区,人类基因组平均每6~10kb就有1个STR基因座。STR在群体中变异大,但在家族中稳定遗传,为个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源,...
孙莉
关键词:短串联重复序列遗传多态性亲缘关系鉴定
文献传递
共2页<12>
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