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孙蕾

作品数:8 被引量:28H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:吉林省中医药管理局资助课题黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇上皮
  • 3篇视网膜
  • 3篇网膜
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板源
  • 2篇血小板源性
  • 2篇血小板源性生...
  • 2篇血小板源性生...
  • 2篇源性
  • 2篇源性生长因子
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇色素上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇视网膜色素
  • 2篇核表达
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇血清

机构

  • 5篇吉林大学第二...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 2篇吉林大学第一...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇河南省眼科研...

作者

  • 8篇孙蕾
  • 4篇吴雅臻
  • 2篇冯相伟
  • 2篇于雷
  • 1篇刘桂霞
  • 1篇辛晓敏
  • 1篇刘国丹
  • 1篇姜艳芳
  • 1篇李洁
  • 1篇高翔春
  • 1篇韩清
  • 1篇戚卉
  • 1篇王洪霞
  • 1篇韩丽
  • 1篇孟兆军
  • 1篇耿美容
  • 1篇李漫丽
  • 1篇李丹
  • 1篇关秀如
  • 1篇吴丽华

传媒

  • 3篇中国组织工程...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第二届世界华...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
手术治疗陈旧性视网膜脱离31例临床观察
<正>目的:评价手术治疗陈旧性视网膜脱离的效果。方法:回顾分析我院2004年4月—2006年4月收治的31例(36只眼) 陈旧性视网膜脱离患者的手术治疗效果。以视网膜复位情况、视力、眼压及术后并发症作为主要观察指标。临床...
孙蕾吴雅臻
文献传递
人血小板源性生长因子A基因发夹结构小干扰RNA真核表达载体的构建及鉴定
2007年
目的:血小板源性生长因子对诱发视网膜色素上皮细胞移行、最终导致增生性玻璃体视网膜病变起到了重要作用。构建人血小板源性生长因子A具有发夹结构小干扰RNA(shRNA)表达质粒,以观察其对人血小板源性生长因子A基因表达的沉默效果。方法:实验于2007-04/2007-07在吉林大学第一临床医院传染科研究室完成。根据血小板源性生长因子A基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列,克隆到空载体pGPU6/GFP/Neo中,构建重组质粒,同时设计构建分别针对人GAPDH干扰质粒作为阳性对照,不针对任何特异基因的质粒作为阴性对照。通过酶切鉴定和测序验证阳性克隆。结果:经重组质粒筛选,重组质粒测序鉴定与设计的shRNA转录模板序列相同,均证实重组质粒构建成功。结论:利用RNA干扰技术路线可成功构建靶向人血小板源性生长因子A的发夹结构小干扰RNA表达载体。
孙蕾吴雅臻于雷冯相伟
关键词:SHRNA
不同诱导条件对体外培养视网膜色素上皮细胞表达血小板源性生长因子A的影响被引量:1
2007年
目的:血小板源性生长因子由多种细胞产生。为验证视网膜色素上皮细胞是血小板源性生长因子A的分泌细胞,在蛋白水平检测不同诱导条件对人视网膜色素上皮细胞表达血小板源性生长因子A的影响。方法:实验于2007-01/04在吉林大学第一临床医院传染科研究室完成,实验方法符合医学伦理学要求。①实验对象:人视网膜色素上皮细胞株(HRPED407)购自广州中山大学细胞库。②实验方法:分别应用体积分数为0.1的血清、50%巨噬细胞调理液、与单核细胞共培养的方法诱导视网膜色素上皮细胞,24h后撤掉各刺激因素继续培养。③实验评估:通过细胞免疫化学方法检测各种培养条件下血小板源性生长因子A在视网膜色素上皮细胞中的表达情况。结果:细胞免疫化学结果显示,有无诱导因素情况下,视网膜色素上皮细胞中血小板源性生长因子A的表达均呈阳性。结论:有无诱导因素情况下,视网膜色素上皮细胞均分泌血小板源性生长因子A,提示视网膜色素上皮细胞是血小板源性生长因子A的分泌细胞。
孙蕾吴雅臻姜艳芳于雷冯相伟
关键词:血小板源生长因子
核因子κB/p65及其抑制蛋白ⅠκB-α在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
本研究的目的是探讨核因子-κB/p65及其抑制蛋白IκB-α在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义。 方法:选取2003年1月~2005年7月,由哈尔滨医科大学附属第二临床医院妇科收治的40例卵巢上皮性恶性肿...
孙蕾
关键词:卵巢肿瘤上皮性肿瘤核因子-ΚB抑制蛋白
文献传递
F<,1+2>、TAT和GMP-140在急性心肌梗死患者溶栓治疗中的应用研究
冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗塞发病基本原因,凝血活性增强和血小板活化在血栓形成过程中发挥着重要作用.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法动态测定28例接受溶栓治疗的急性心肌梗塞患者血浆中F<,1+2>和GMP-140、TA...
辛晓敏耿美容关秀如李洁孙蕾韩丽
关键词:TATGMP-140酶联免疫吸附双抗体夹心法溶栓治疗血清标志物
文献传递
葡萄糖调节蛋白78真核表达载体及稳定转染人视网膜色素上皮细胞株的构建被引量:2
2011年
背景:葡萄糖调节蛋白78是存在于内质网上最多的分子伴侣蛋白,具有保护细胞对抗细胞调亡的作用。目的:构建携带并正确表达外源性人葡萄糖调节蛋白78基因的重组真核表达载体,建立葡萄糖调节蛋白78基因稳定转染的人视网膜色素上皮细胞系。方法:扩增人葡萄糖调节蛋白78全长编码序列,将该目的基因与真核表达载体PEGFP-N1进行定向连接,其产物转化细菌感受态细胞,以PCR方法鉴定阳性克隆,并进行测序和分析比对,获得融合蛋白表达质粒载体pEGFP-grp78。通过阳离子脂质体介导将重组质粒pEGFP-grp78转染入体外培养的人视网膜色素上皮细胞,经G418筛选,建立稳定表达细胞系。结果与结论:体外培养的人视网膜色素上皮细胞株作为真核细胞表达系统,经荧光显微镜和RT-PCR方法检测,G418筛选的稳定转染细胞系中GFP大量表达,葡萄糖调节蛋白78mRNA的表达量是正常视网膜色素上皮细胞的4倍左右,表示脂质体介导的pEGFP-grp78质粒成功转染视网膜色素上皮细胞,并高效稳定表达葡萄糖调节蛋白78。
李漫丽戚卉孙蕾吴雅臻
关键词:葡萄糖调节蛋白78真核表达载体稳定转染视网膜色素上皮细胞
兔BMSCs复合纤维蛋白胶在体外分化为角膜基质细胞的研究被引量:1
2013年
目的:探讨体外诱导兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为角膜基质细胞的可行性,并观察纤维蛋白胶(FG)作为细胞支架材料的效果。方法:密度梯度法获得BMSCs,体外诱导实验将细胞分为三组:对照组用普通培养皿、BMSCs培养条件并不加角膜基质细胞共培养的条件下培养;非FG共培养组使用普通培养皿并与角膜基质细胞共培养诱导BMSCs分化;FG共培养组使用铺有FG的培养皿并与角膜基质细胞共培养诱导BMSCs分化。培养1w及2w后用Westen Blot法检测三组细胞Keratocan的表达,在相差显微镜下进行形态学观察。结果:原代培养的BMSCs表现出成体干细胞潜能,CD29染色阳性,符合骨髓基质干细胞的特征。诱导培养2周后对照组BMSCs融合成单层、呈条索状生长;非FG共培养组部分细胞体积变小、多突起,局部呈梭形生长;FG共培养组细胞生长状态良好,部分细胞呈梭形或纺锤形,与FG生物相容性好。Westen检测结果:BMSCs细胞在纤维蛋白胶或普通培养皿上特定培养条件下均能诱导表达角膜基质细胞的特异性蛋白Keratocan。结论:骨髓间充质干细胞在条件培养基下可分化为角膜基质细胞,有望作为治疗角膜疾病及角膜组织工程的备选材料,纤维蛋白胶组织相容性好,可为组织工程提供移植细胞片。
刘国丹孟兆军高翔春孙蕾李丹吴丽华王洪霞韩清
关键词:骨髓间充质干细胞角膜基质细胞纤维蛋白胶
耳穴按摩并压豆治疗青少年近视的临床观察被引量:24
2007年
目的:观察耳穴按摩及压豆治疗青少年近视临床疗效。方法:将60例患有近视的青少年患者分为治疗组30例,对照组30例,对治疗组患者进行耳穴按摩及压豆,对对照组的患者采用西安华亚SZS-23x近视治疗仪。结果:治疗组总有效率88.8%,对照组总有效率70%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:耳穴按摩及压豆治疗青少年近视有效。
刘桂霞孙蕾
关键词:耳穴按摩压豆青少年近视
共1页<1>
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