宋洁
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 线粒体ND1基因nt3434A→G突变与糖尿病关系的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨线粒体NADH脱氢酶1(ND1)基因nt3434A→G突变与糖尿病的关系。方法运用PCR-RFLP技术在糖尿病组(216例)和正常对照组(203例)中筛查线粒体ND1基因nt3434A→G突变,并分析其家系的突变特点和临床特征。结果在糖尿病组中发现1例nt3434A→G突变者,而正常对照组中未发现,两组间突变频率差异无统计学意义。携带nt3434A→G突变的糖尿病患者胰岛素水平稍低,体质量指数低,伴高乳酸血症,家系中其妹和女儿携带nt3434位点突变且伴高乳酸血症,但糖耐量正常。结论线粒体ND1基因nt3434A→G突变与糖尿病的发病风险增高是否相关值得进一步研究.
- 王曦任艳王雯宋洁龙洋田浩明喻红玲张祥迅
- 关键词：线粒体糖尿病突变
- 四川地区2型糖尿病患者一级亲属代谢综合征及胰岛分泌功能的研究被引量：7
- 2010年
- 研究2型糖尿病(T2DM)患者一级亲属(FDR)与无家族史个体代谢综合征及胰岛分泌功能的差异。共纳入研究对象1 929例,其中T2DM患者的FDR组505例、无糖尿病家族史的对照者1 424例(对照组)。测量两组成员血压、体重、腰围;行OGTT,检测空腹及2 h血糖、胰岛素水平;测定空腹血脂、尿酸;计算体重指数、HOMA-胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistant,HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(insulin sensitivity in-dex,ISI)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment of-βcell function,HOMA-β)及葡萄糖处置指数(dis-position index,DI),并比较各组间上述指标的差异。在校正年龄、性别后,FDR组HOMA-IR高于对照组,ISI、DI和HOMA-β低于对照组(P<0.05)。FDR组合并三种及三种以上代谢异常的发生率及发生代谢综合征的风险升高(P<0.05)。随着代谢异常的个数增加,FDR组HOMA-IR逐渐升高,而HOMA-β、DI和ISI有递减趋势,但在代谢异常个数≥4时,HOMA-IR不再增加,ISI不再降低。家系FDR比无家族史的对照表现出更多的代谢异常,并且随着代谢异常的增多又造成β细胞功能和胰岛素敏感性的恶化,有必要进行各项代谢指标的监测和早期预防性干预,以预防糖尿病发生。
- 龚媛刘圆圆宋洁任艳田浩明陈涛冉兴无喻红玲张祥迅龙洋
- 关键词：2型糖尿病代谢异常Β细胞功能家系
- 多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗发生机制被引量：3
- 2008年
- 宋洁任艳
- 关键词：多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗高雄激素血症PCOS发病机制青春期前
- 血浆内脏脂肪素与2型糖尿病的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨血浆内脏脂肪素(visfatin)与2型糖尿病的关系。方法 2007年7月-9月选取2型糖尿病患者和正常对照组各40例。根据体重指数再分为超重肥胖组和非超重肥胖组。检测visfatin水平、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、血压等,计算腰臀比、体重指数、稳态模型胰岛素抵抗指数homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)及胰岛素分泌功能(HOMA-β)。结果 2型糖尿病组血浆visfatin水平显著低于正常对照组(P<0.05)。多元逐步相关分析表明,在肥胖的2型糖尿病个体中visfatin与高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、体重指数呈负相关。二分类Logstic回归分析显示血浆visfatin及胰岛素抵抗指数与2型糖尿病的发生显著相关,回归方程式为Y=7.681+2.417ln HOMA-IR-2.549 visfatin。结论 visfatin的变化可能对2型糖尿病的发生、发展具有一定作用。
- 王曦宋洁任艳田浩明张祥迅喻红霖
- 关键词：内脏脂肪素糖尿病胰岛素抵抗
- 中国成都地区汉族人群2型糖尿病患者PGC-1α基因Thr394Thr多态性研究
- 目的:了解中国成都地区汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体Y辅助激活因子-1α(PGC-1α)基因Thr394Thr位核苷酸G/A的基因型分布,探讨该多态性与2型糖尿病(T2DH)的相关关系。
- 任艳宋洁刘圆圆田浩明龙洋张祥迅喻红玲陈涛
- 关键词：PGC-1Α基因多态性2型糖尿病
- 文献传递
- 两个早发糖尿病家系线粒体基因突变的遗传学筛查被引量：1
- 2011年
- 目的对两个疑似线粒体糖尿病(MDM)的家系行线粒体基因组扫描,以期发现与MDM发病有关的新致病位点。方法对疑似MDM家系所有成员行除D-环区外线粒体基因组测序,并对发现的新突变位点在200例正常对照及100例早发糖尿病患者中的突变频率进行筛查。结果家系1未发现有意义突变,家系2先证者及其母亲和兄弟发现14319T→C突变。该突变位于ND6区,编码氨基酸由天冬酰胺(N)变为天冬氨酸(D),目前尚未见报道。该位点突变在100例早发糖尿病患者及200例正常对照中突变频率分别为6%和5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论家系1未发现致病性突变,可能与线粒体基因的异质性有关。家系2中3例糖尿病患者均发现14319T→C突变,推测该突变可能是该糖尿病家系的主要致病因素。
- 王雯刘宋芳宋洁龚媛王曦龙洋张祥迅喻红玲田浩明任艳
- 关键词：线粒体基因糖尿病家系
- 成都地区2型糖尿病患者一级亲属糖尿病及糖尿病前期患病率的流行病学调查被引量：7
- 2011年
- 目的了解成都地区2型糖尿病(T2DM)患者一级亲属(FDR)糖尿病、糖尿病前期〔包括空腹血糖受损(IFG)及糖耐量减低(IGT)〕的患病率的流行病学情况。方法本研究为横断面研究,共纳入研究对象2306例,其中T2DM患者FDR 535例(FDR组)、无糖尿病家族史的对照者1771例(对照组),检测腰围、血压、血脂,行无水葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果①FDR组糖尿病标化患病率高于对照组(26.6%vs.9.2%),而两组间糖尿病前期标化患病率分别为15.0%和14.1%。②女性FDR组糖尿病标化患病率(25.5%)高于女性对照组(8.7%),而两组间糖尿病前期标化患病率分别为15.9%和13.4%;在男性FDR组糖尿病标化患病率也高于男性对照组(28.5%vs.11.2%),两组间糖尿病前期标化患病率分别为13.7和15.3%。③按照年龄(<40岁、≥40岁)及BMI(<25 kg/m2、≥25 kg/m2)分层,在各年龄亚组中FDR糖尿病标化患病率均高于对照组。在<40岁个体中,FDR糖尿病前期患病率较对照组高(11.9%vs.6.9%,P<0.05)。在BMI<25 kg/m2个体中,FDR糖尿病及糖尿病前期患病率均高于对照组(25.1%vs.7.4%,13.2%vs.9.3%,P<0.05);在BMI≥25 kg/m2个体中,FDR糖尿病患病率高于对照组(33.0%vs.13.7%,P<0.05),糖尿病前期患病率则低于对照组(19.2%vs.26.8%,P<0.05)。④经logistic回归,得出甘油三酯(TG)为FDR组和对照组发生糖尿病的危险因素(OR分别为1.363和1.27),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为对照组糖尿病发生的保护因素(OR=0.546)。结论 T2DM患者FDR糖尿病的标化患病率高于无糖尿病家族史的人群,年龄<40岁和BMI<25 kg/m2的FDR也是糖尿病前期尤其是IGT的高危个体。
- 马虹龚媛刘圆圆宋洁田浩明陈涛冉兴无喻红玲张祥迅任艳
- 关键词：2型糖尿病糖尿病前期一级亲属
- 成都地区汉族人群PPARGC1A基因Thr394Thr位点G／A多态性与2型糖尿病及胰岛素抵抗的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 了解中国成都地区汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α基因（peroxisome proliferator-activated receptor gamma,coactivator 1 alpha,PPARGC1A;又名PGC-1α）Thr394Thr位核苷酸G/A的基因型分布,探讨该多态性与2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）、胰岛素抵抗及其他代谢异常的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测151例无亲缘关系的T2DM患者和156名糖耐量正常对照者PPARGC1A基因Thr394Thr位核苷酸G/A多态性.所有研究对象均测定血糖、胰岛素、血脂,测量身高、体重、腰围、血压.结果 与正常对照组相比,T2DM组的体重指数、腰围、血压、甘油三酯水平均显著增高（P＜0.05）,而高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C）水平显著降低（P＜0.05）.A等位基因的频率在T2DM及正常对照组分别为22.5%、18.6%,AG基因型频率在两组分别为43.7%、37.2%,差异无统计学意义.在T2DM组中,AA＋AG基因型的空腹胰岛素、稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（homeostasis model aseessment-insulin resistance,HOMA-IR）及腰围明显高于GG基因型,HDL-C显著低于GG基因型（P＜0.05）.无论T2DM和正常对照,A等位基因携带者HOMA-IR明显高于GG者.结论 PPARGC1A基因Thr394Thr位核苷酸G/A多态性与胰岛素抵抗存在明显相关,并可能与T2DM患者中心性肥胖及低HDL-C水平相关,其与T2DM发病的关系有待进一步研究.
- 宋洁刘圆圆龙洋田浩明刘瑞李秀钧陈涛张翔迅喻红玲任艳
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗
- 成都地区2型糖尿病患者糖耐量正常一级亲属代谢紊乱的临床研究
- 2011年
- 目的调查成都地区2型糖尿病患者糖耐量正常一级亲属的代谢状态及与胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能的相关性。方法 2007年7 9月共纳入糖耐量正常的一级亲属312例(NGT-FDR组),无家族史的正常对照1 348例(NGT-C组)。测量两组血压、体重、腰围;检测口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中0、0.5、2h血糖、胰岛素水平;测定空腹血脂;计算体重指数、HOMA-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),β细胞早相分泌功能指数(△I30/△G30),并比较两组间上述指标的差异和代谢综合征(MS)及其各组分的发病情况。结果①NGT-FDR组MS发生率高于NGT-C组,发生MS的风险是后者的1.737倍。NGT-FDR组高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)、空腹血糖偏高(5.6～6.0mmol/L)的发生率高于NGT-C组,合并4种及以上代谢异常的几率亦高于NGT-C组(P<0.05);②年龄<40岁的NGT-FDR中心性肥胖、HTG、空腹血糖偏高和MS均高于同年龄对照;男性NGT-FDR空腹血糖偏高和MS发病率高于男性对照(P<0.05);③腰围、收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)及糖尿病家族史同HOMA-IR呈正相关。腰围、SBP、TG及糖尿病家族史同HOMA-β呈正相关,FBG则同HOMA-β呈负相关。结论 2型糖尿病糖耐量正常一级亲属比无家族史的对照表现出更多的代谢异常,尤其是在年龄<40岁及男性中。各种代谢异常可加重胰岛素抵抗,影响胰岛基础分泌功能。故有必要对糖耐量正常的一级亲属进行各项代谢指标的监测和早期预防性干预。
- 刘宋芳龚媛刘圆圆宋洁田浩明陈涛冉兴无喻红玲张祥迅龙洋任艳
- 关键词：2型糖尿病代谢异常糖耐量正常一级亲属
