宋海燕
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 武汉汉族人群D14S608、D16S3253、D21S1437基因座多态性
- 2002年
- 杨荣芝宋海燕余纯应梅焜陈慧杨庆恩
- 关键词：汉族人群STR基因座PCRPAGE法医
- 用FLDAS-PCR和PCR-RFLP检测汉族人群GPT的多态性被引量：1
- 2003年
- 目的 建立片段长度差异等位基因特异性PCR(FLDAS-PCR)检测GPT基因型的新方法,并调查武汉地区汉族人群GPT多态性分布。方法 应用FLDAS-PCR、PCR-RFLP分别对武汉地区248例汉族个体进行GPT基因型分型。结果 FLDAS-PCR与PCR-RFLP分型结果完全一致,GPT的3种基因型分型明确,基因频率GPT*1=0.5423,GPT*2=0.4577,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论 FLDAS-PCR和PCR-RFSP分型GPT在法医学鉴定中有实用价值。
- 赵彩霞陈慧宋海燕黄代新杨庆恩
- 关键词：汉族人群谷丙转氨酶PCR-RFLP法法医学亲权鉴定
- 应用PCR-RFLP调查武汉汉族人群PGM1基因型被引量：1
- 2002年
- 目的PCR RFLP技术调查武汉地区汉族人群PGM 1基因型。方法应用PCR RFLP技术检测PGM 1基因型 ,调查 3 0 0例汉族无关个体。扩增PGM 1基因外显子 4和 8中的靶片段 ,并分别经过Bg1Ⅱ和NlaⅢ限制酶消化。酶切片段经聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果PGM 1 RFLP技术可分出 9种基因型 ,在汉族人群 ,PGM 1 RFLP系统的个体识别能力为 0 745 0。与传统的PAGE酶型检测比较 ,本法不能区分 1+ 2 -和 1-2 +型 ,不能检测出PGM 1稀有基因 ,但克服了IEF无法分析微量、陈旧材料的缺点 ,对保存 2 5年陈旧血痕及 0 1ng模板DNA均能成功分型。 结论PGM 1
- 宋海燕杨庆恩陈慧杨荣芝
- 关键词：PGM1PCR-RFLP基因型等电聚焦
- 应用PCR-SSCP技术检测PGM_1基因型被引量：2
- 2002年
- 目的应用PCR-SSCP技术分型PGM1基因型。方法提取156份武汉地区汉族无关个体的血样DNA,分别扩增PGM1基因外显子4和外显子8的多态性靶DNA,用SSCP分析PCR产物,判断基因型。结果两种PCR产物均检出了两个等位基因、三种基因型,DP值分别为0.5620、0.4405。综合外显子4和8的PCR-SSCP结果,分出8种PGM1基因型,DP值为0.7318。应用本法对保存10年的陈旧血痕和精斑PGM1分型成功。结论用PCR-SSCP分型PGM1基因型在法医物证检验中具有实用价值。
- 宋海燕杨庆恩余纯应
- 关键词：基因型PCR-SSCP法医物证检验学
- 武汉汉族人群D20S85和D6S477基因座遗传多态性调查被引量：1
- 2002年
- 目的对武汉地区280名汉族无关个体的D20S85和D6S477位点遗传多态性进行调查,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用PCR和PAGE技术进行分型检验。结果分别检出10个、9个等位基因,获得各等位基因在该地区汉族人群分布频率,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。两位点的DP值分别为0.9085、0.9127。结论D20S85和D6S477是法医学中重要的遗传标记。
- 宋海燕杨荣芝杨庆恩余纯应梅陈慧
- 关键词：汉族人群基因多态性亲权鉴定
- PGM1非编码区遗传标记M2的多态性分析
- 2003年
- 人类葡萄糖磷酸变位酶1(phosphoglucomutase1,PGM1)是具有高多态性的蛋白质,由4个常见等位基因1+、1-、2+、2-编码产生10种表型,在远东地区一些人群中,等位基因3+、3-、7+、7-也达到多态性水平。上述8种等位基因由位于外显子4、8。
- 宋海燕杨庆恩杨荣芝梅焜
- 关键词：非编码区遗传多态性
