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宋海燕: 作品数：10 被引量：18H指数：3; 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省教育厅重点项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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湖南省猬迭宫绦虫的线粒体nad5和rrnS基因的序列测定及种系发育分析被引量：7: 2012年; 本研究旨在阐明猬迭宫绦虫湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位5基因(nad5)部分序列(pnad5)和核糖体小亚基基因(rrnS)部分序列(prrnS)的遗传变异情况,并用pnad5和prrnS序列重构猬迭宫绦虫与其他绦虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增猬迭宫绦虫的pnad5和prrnS,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mega4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树。结果显示,所获得的pnad5和prrnS序列与预期(片段的)长度一致,分别为531bp和328bp。种系发育树表明,湖南分离株与已知猬迭宫绦虫位于同一分枝。结果表明,由于猬迭宫绦虫pnad5和prrnS序列种内相对保守,种间差异较大,均可作为种间遗传变异研究的标记。; 刘自逵赵光辉刘国华宋海燕李芬刘毅; 关键词：线粒体DNA

火鸡组织滴虫检测方法研究进展: 2009年; 火鸡组织滴虫病是由火鸡组织滴虫引起的禽类盲肠和肝脏机能紊乱的一种急性原虫病。常规的组织滴虫诊断方法有光学显微镜法、血清学检测法等，但这些方法存在费时、灵敏度不高、特异性不强等缺点，容易出现漏检、错检现象。分子生物学、免疫组织化学和酶联免疫吸附试验等方法为组织滴虫病的临床诊断提供了快速、高效的检测方法，可为组织滴虫病的流行病学研究提供重要的参考依据。; 宋海燕刘毅; 关键词：组织滴虫 PCR 原位杂交免疫组化酶联免疫吸附试验

湖南省部分地区商品鸡异刺线虫感染情况调查被引量：3: 2009年; 为了了解湖南省商品鸡异刺线虫感染情况,2007年2月～9月,笔者应用寄生虫学完全剖检法,对湖南省长沙、湘潭、永州、常德和娄底五个地区的275羽商品鸡,进行了鸡异刺线虫的感染情况调查。结果显示,商品鸡总体感染率为42.2%(116/275),平均感染强度为10.4。丘陵区鸡异刺线虫的感染率最高,感染率介于70%～100%之间;湖区和市区的感染率依次居后,分别只有36.4%和32.3%。; 彭俊宇宋海燕陈文承刘国华陈江李芬刘伟刘毅; 关键词：异刺线虫

火鸡组织滴虫在火鸡体内的动态分布研究: 火鸡组织滴虫病（Histomoniasis）是由火鸡组织滴虫引起的原虫性传染疾病,主要发生于火鸡,产蛋鸡和雏鸡。鸡异刺线虫虫卵对火鸡组织滴虫有保护作用,使得其成为火鸡组织滴虫的主要传播媒介。本试验分离单条鸡异刺线虫及其虫...; 宋海燕; 关键词：鸡异刺线虫 PCR HE染色; 文献传递

湖南地区边缘无浆体的MSP4基因的克隆及序列分析被引量：2: 2010年; 本研究旨在阐明边缘无浆体(A.marginale)MSP4基因的遗传变异情况。应用PCR扩增A.marginale虫株的MSP4基因的部分序列(pMSP4),将其克隆至pGEM-T载体,重组质粒经菌落PCR鉴定及序列分析,结果表明来自湖南省的6株边缘pMSP4的序列长度均为530bp,与GenBank中登录的A.marginale相应序列相似性在98.3%以上,与其它无浆体的差异大于9.7%。由于A.marginale pMSP4序列种内相对保守,种间差异较大,因此,可作为种间遗传变异研究的标记。本研究为A.marginale的分子流行病学调查等提供了实验依据。; 徐平源何德肆刘国华陈文承宋海燕彭运潮刘毅; 关键词：边缘无浆体

火鸡组织滴虫18S rRNA部分序列的PCR扩增、克隆及序列分析: 从我国湖南娄底和宁乡采集的2株火鸡组织滴虫作为研究对象,以特异性引物Hmf及Hmr扩增火鸡组织滴虫核糖体18SrRNA片段并进行序列分析。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,通过菌落PCR鉴定后,...; 彭俊宇刘国华宋海燕刘伟李芬刘毅; 关键词：PCR; 文献传递

火鸡组织滴虫体外微量培养方法的改进及PCR鉴定: 本研究通过改进火鸡组织滴虫(Histomonas meleagridis)在M199培养液中的体外微量培养方法,为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。通过将人工体外培养的组织滴虫在显微镜下反复稀释后用毛细吸管吸取...; 彭俊宇宋海燕陈江刘国华陈文承刘伟李芬刘毅; 关键词：组织滴虫 PCR; 文献传递

10株火鸡组织滴虫18S rRNA基因的克隆及进化分析被引量：6: 2011年; 应用聚合酶链反应(PCR)鉴定湖南娄底(简称HMLD1-3)、湘潭(HMXT1-2)、永州(HMYZ1-3)和宁乡(HMNX1-2)共10株火鸡组织滴虫,并用18SrRNA部分序列重构火鸡组织滴虫与其它相近原虫的种群遗传关系。作者通过PCR扩增火鸡组织滴虫虫株的18S rRNA部分序列,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果表明,来自湖南省的10株火鸡组织滴虫18SrRNA序列长度一致,均为532bp,与GenBankTM公布的火鸡组织滴虫序列相似性在97.5%以上,与其它原虫差异均大于20%。种系发育树分析表明,10个分离株与已知火鸡组织滴虫位于同一分枝。本研究证实该病原为火鸡组织滴虫,从分子生物学水平证明了湖南省存在火鸡组织滴虫。本研究为火鸡组织滴虫病诊断及火鸡组织滴虫种群体遗传学研究奠定了良好基础。; 刘进辉彭俊宇宋海燕刘毅; 关键词：RRNA